Reirradiação pós-operatória com e sem HIPERtermia: toxicidade, qualidade de vida e sobrevivência em pacientes com câncer de mama recorrente locorregional (RT-HYPE)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Lisca Wurfbain, MD
- Número de telefone: +31 6-25414750
- E-mail: l.f.wurfbain@amsterdamumc.nl
Estude backup de contato
- Nome: Desiree Van Den Bongard, Dr
- Número de telefone: +31 6-25414750
- E-mail: h.j.vandenbongard@amsterdamumc.nl
Locais de estudo
-
-
-
Amsterdam, Holanda
- Recrutamento
- Amsterdam UMC
-
Contato:
- Lisca Wurfbain, MD
- E-mail: l.f.wurfbain@amsterdamumc.nl
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Escala de desempenho da OMS ≤2
- >=18 anos
- Pacientes com câncer de mama LRR após irradiação pós-operatória do câncer de mama primário. A LRR é definida como uma recorrência local e/ou regional, incluindo pacientes com um segundo câncer de mama primário ipsilateral.
- Pacientes tratadas com mastectomia de resgate com características tumorais de alto risco* ou excisão local com indicação de reirradiação pós-operatória.
- Anteriormente tratado com irradiação total ou parcial da mama.
- A terapia sistêmica (neo) adjuvante (NST) é permitida.
- Uso de (FES/FDG-)PET-CT no estadiamento de doença nodal e disseminada.
- Oligometástases em linfonodos no mediastino, pescoço, região axilar/supraclavicular contralateral (até um número máximo de cinco) são permitidas.
- Habilidades adequadas de comunicação e compreensão da língua holandesa.
Critério de exclusão:
- Diagnosticado com sarcoma mamário primário
- Ter uma LRR de baixo risco após cirurgia/terapia conservadora da mama anterior
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Reirradiação pós-operatória com hipertermia
Reirradiação pós-operatória com hipertermia em pacientes com câncer de mama recorrente locorregional
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Os pacientes receberão atendimento padrão.
Os pacientes precisam preencher questionários, são intervenções adicionais para o sujeito incluído.
Questionários para resultados relatados pelo paciente (PROMs) e toxicidade serão preenchidos uma semana antes do tratamento, uma semana antes da reirradiação, uma semana e três meses após a reirradiação, um, dois e cinco anos após a cirurgia.
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Reirradiação pós-operatória sem hipertermia
Reirradiação pós-operatória sem hipertermia em pacientes com câncer de mama recorrente locorregional
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Os pacientes receberão atendimento padrão.
Os pacientes precisam preencher questionários, são intervenções adicionais para o sujeito incluído.
Questionários para resultados relatados pelo paciente (PROMs) e toxicidade serão preenchidos uma semana antes do tratamento, uma semana antes da reirradiação, uma semana e três meses após a reirradiação, um, dois e cinco anos após a cirurgia.
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surgery only
Patients who do not receive postoperative re-irradiation after salvage mastectomy.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Toxicidade relatada pelo paciente de acordo com PRO-CTCAE em pacientes com LRR
Prazo: Cinco anos
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Toxicidade relatada pelo paciente de acordo com PRO-CTCAE após um acompanhamento médio de cinco anos após o diagnóstico de doença LRR (subsequente).
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Cinco anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de vida aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
Prazo: aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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EORTC-C30
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aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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Qualidade de vida aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
Prazo: aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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EORTC-BR45
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aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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Sobrevida livre de LRR em pacientes com LRR
Prazo: aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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sobrevida livre de metástases à distância em pacientes com LRR
Prazo: aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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sobrevida livre de eventos de câncer de mama em pacientes com LRR
Prazo: aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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sobrevida global em pacientes com LRR
Prazo: aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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aos 2 e 5 anos após o diagnóstico da doença LRR
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Padrões de encaminhamento em pacientes com diagnóstico de LRR
Prazo: 5 anos
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Padrões de encaminhamento (por instituto, profissional, fatores relacionados ao paciente, incluindo status de desempenho e distância percorrida).
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5 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Desiree Van Den Bongard, Dr, Amsterdam UMC
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Ferimentos e Lesões
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Mudanças de temperatura corporal
- Distúrbios de Estresse por Calor
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Sinais e sintomas
- Hipertermia
- Neoplasias da Mama
- Administração de Serviços de Saúde
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas de investigação
- Métodos epidemiológicos
- Coleta de dados
- Mecanismos de avaliação de saúde
- Qualidade de assistência médica
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Economia de saúde e organizações
- Avaliação de resultados, assistência médica
- Avaliação de resultados e processos, assistência médica
- Pesquisas e questionários
- Planejamento em saúde
- Pesquisas de saúde
- Pesquisa em serviços de saúde
- Avaliação do resultado do paciente
- Paciente relatou medidas de desfecho
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2012094
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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