Evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas HDM1002 en adultos con sobrepeso y obesidad
Un ensayo clínico de fase II multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas HDM1002 en adultos con sobrepeso y obesidad
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Wenwen Tu
- Número de teléfono: +86-0571-89903388
- Correo electrónico: tuwenwen@eastchinapharm.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jing liu
- Correo electrónico: cxyliujing@eastchinapharm.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos o femeninos entre 18 y 65 años (inclusive).
IMC≥28 pero <40,0 kg/m2 en el momento de la selección o aleatorización, o IMC≥24,0 kg/m2 pero <28 kg/m2 con cualquiera de los siguientes:
- Hipertensión
- Glucosa alterada en ayunas o intolerancia a la glucosa
- dislipidemia
- Síndrome de apnea obstructiva del sueño
- Al menos un fracaso previo en la pérdida de peso mediante la modificación del estilo de vida se definió como una pérdida de peso <5% después de ≥3 meses de modificación del estilo de vida.
Criterio de exclusión:
- Cambio de peso ≥5% según lo informado o documentado. Diagnóstico previo de diabetes tipo 1, tipo 2 o cualquier otro tipo de diabetes.
- Diagnóstico de sobrepeso u obesidad debido a otras enfermedades o medicamentos.
- Historia o antecedentes familiares de carcinoma medular de tiroides, hiperplasia de células C o neoplasia endocrina múltiple tipo 2.
- Tener enfermedades o afecciones que afecten el vaciado gástrico o la absorción gastrointestinal de nutrientes, como cirugía bariátrica u otras gastrectomías, síndrome del intestino irritable, dispepsia, pancreatitis crónica, etc. O antecedentes de pancreatitis aguda o enfermedad aguda de la vesícula biliar dentro de los 3 meses anteriores a la firma de la ICF.
- Uso de agonista de GLP-1R en los 6 meses anteriores a la firma del ICF.
- Uso de fármacos hipoglucemiantes en los 3 meses anteriores a la firma del ICF.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: HDM1002 100 mg BID
HDM1002 comprimidos de 100 mg dos veces al día, 12 semanas
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HDM1002 tabletas 100 mg al día, 12 semanas
Otros nombres:
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Experimental: HDM1002 200 mg BID
HDM1002 comprimidos de 200 mg dos veces al día, 12 semanas
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HDM1002 tabletas 200 mg al día, 12 semanas
Otros nombres:
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Experimental: HDM1002 400 mg una vez al día
HDM1002 comprimidos de 400 mg una vez al día, 12 semanas
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HDM1002 tabletas 400 mg al día, 12 semanas
Otros nombres:
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Comparador de placebos: placebo
Se proporcionará un placebo equivalente, durante 12 semanas.
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Se proporcionará un placebo equivalente
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio porcentual desde el inicio en el peso corporal en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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El peso se registró en kilogramos (kg) y con una precisión de 0,1 kg más cercana.
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Línea de base, semana 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el valor inicial en la presión arterial sistólica y diastólica
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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La presión arterial se midió utilizando un dispositivo automatizado.
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Línea de base, semana 12
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Cambio porcentual desde el valor inicial en el peso corporal en la semana 2, semana 4, semana 6, semana 8, semana 10
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10
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El peso se registró en kilogramos (kg) y con una precisión de 0,1 kg más cercana.
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Línea de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10
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Cambio porcentual de participantes que lograron una pérdida de peso ≥ 5 % y ≥ 10 % en la semana 12
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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El peso se registró en kilogramos (kg) y con una precisión de 0,1 kg más cercana.
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Línea de base, semana 12
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Cambio desde el inicio en el índice de masa corporal (IMC) y la circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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El IMC se registró en kg/m2 y la circunferencia de la cintura en cm.
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Línea de base, semana 12
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Cambio porcentual desde el inicio en el perfil lipídico en ayunas (colesterol total, colesterol de lipoproteínas de baja densidad [LDL], colesterol de lipoproteínas de alta densidad [HDL], colesterol no HDL, lipoproteína (a) (Lp[a]), triglicéridos)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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Los perfiles de lípidos en ayunas se midieron en momentos planificados.
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Línea de base, semana 12
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Número de participantes con anomalías de laboratorio clínico y anomalías en los signos vitales, examen físico y electrocardiograma y número de participantes con eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta la semana 16]
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Signos vitales (presión arterial, pulso, temperatura corporal, frecuencia respiratoria), examen físico, ECG y evaluaciones de laboratorio clínico (hematología, química clínica, coagulación, análisis de orina, calcitonina, amilasa y lipasa séricas)
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Hasta la semana 16]
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio con respecto al valor inicial en la insulina en ayunas
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: Línea de base, Semana 12
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La glucosa plasmática en ayunas mide los niveles de insulina en ayunas y se midieron en momentos planificados.
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Marco de tiempo: Línea de base, Semana 12
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Cambio desde el valor inicial en la glucosa plasmática en ayunas
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: Línea de base, Semana 12
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La glucosa plasmática en ayunas mide los niveles de glucosa en la sangre. La insulina en ayunas se midió en momentos planificados.
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Marco de tiempo: Línea de base, Semana 12
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Cambio desde el valor inicial en el péptido C en ayunas,
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: Línea de base, Semana 12
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La glucosa plasmática en ayunas mide los niveles de péptido C en momentos planificados.
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Marco de tiempo: Línea de base, Semana 12
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Cambio desde el valor inicial en HbA1c en la semana 12
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: Línea de base, Semana 12
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La HbA1c se puede utilizar como prueba de diagnóstico para la diabetes y es una medida objetiva ampliamente reconocida del control glucémico.
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Marco de tiempo: Línea de base, Semana 12
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Perfiles farmacocinéticos (PK) de HDM1002 y sus metabolitos (si es posible)
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15, Día 29, Día 57 y Día 85
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Área bajo la curva del tiempo 0 a 24 h(AUC0-24h)
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Día 1, Día 15, Día 29, Día 57 y Día 85
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Perfiles farmacocinéticos (PK) de HDM1002 y sus metabolitos (si es posible)
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15, Día 29, Día 57 y Día 85
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Concentración plasmática máxima (Cmax),
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Día 1, Día 15, Día 29, Día 57 y Día 85
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Perfiles farmacocinéticos (PK) de HDM1002 y sus metabolitos (si es posible)
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15, Día 29, Día 57 y Día 85
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Concentración plasmática mínima (Cmin)
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Día 1, Día 15, Día 29, Día 57 y Día 85
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Perfiles farmacocinéticos (PK) de HDM1002 y sus metabolitos (si es posible)
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15, Día 29, Día 57 y Día 85
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Tiempo hasta la concentración plasmática máxima (Tmax)
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Día 1, Día 15, Día 29, Día 57 y Día 85
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Perfiles farmacocinéticos (PK) de HDM1002 y sus metabolitos (si es posible)
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15, Día 29, Día 57 y Día 85
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AUCtau
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Día 1, Día 15, Día 29, Día 57 y Día 85
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Xiaoying Li, Zhongshan Hospital, Shanghai, China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HDM1002-201
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .