Diferentes tipos de terapia con ventosas y rango de movimiento del tobillo
El efecto de diferentes tipos de terapia con ventosas sobre los cambios agudos en la dorsiflexión del tobillo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Marquette, Michigan, Estados Unidos, 49855
- Northern Michigan University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dorsiflexión limitada del tobillo (menos de 40 grados de dorsiflexión del tobillo con carga de peso en la línea base)
- Nunca recibió terapia de ventosas antes del estudio.
- Sin lesiones en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses.
- No hay contraindicaciones asociadas con la terapia con ventosas (p. ej., trombosis venosa profunda, embarazo, fractura ósea o quemaduras solares/sarpullido)
- Generalmente saludable
Criterio de exclusión:
- Dorsiflexión del tobillo mayor o igual a 40 grados durante la dorsiflexión del tobillo con carga de peso al inicio
- Recibió terapia de ventosas en el pasado.
- Tiene una lesión en una extremidad inferior o ha tenido una lesión en una extremidad inferior en los últimos 6 meses
- Autoinformó una contraindicación asociada con la terapia con ventosas (p. ej., trombosis venosa profunda, embarazo, fractura ósea o quemaduras solares/sarpullido).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ventosas estáticas
Se creó presión negativa dentro de 4 vasos de plástico (de 2 pulgadas de diámetro) colocados sobre el gastrocnemio extrayendo aire con dos bombas completas a través de una herramienta de succión manual y los participantes se colocaron en decúbito prono durante 10 minutos mientras los vasos permanecían adheridos a la piel.
Las copas se fijaron a la piel con cinta adhesiva.
|
Se colocaron 4 tazas sobre el gastrocnemio, se aplicó presión negativa y los participantes se acostaron boca abajo sobre una mesa durante 10 minutos.
|
|
Experimental: Ventosas dinámicas
Se creó presión negativa dentro de 4 vasos de plástico (de 2 pulgadas de diámetro) colocados sobre el gastrocnemio extrayendo aire con dos bombas completas a través de una herramienta de succión manual y los participantes se colocaron en decúbito prono durante 5 minutos mientras los vasos permanecían adheridos a la piel.
Luego, los participantes completaron dos series de 10 flexiones de tobillo de rango completo con un período de descanso de 30 segundos entre series (aproximadamente 2 minutos).
Durante los 3 minutos restantes, los participantes permanecieron quietos en posición boca abajo con las copas colocadas.
Las copas se fijaron a la piel con cinta adhesiva.
|
Se colocaron 4 copas sobre los gastrocnemios, se aplicó presión negativa y los participantes se acostaron boca abajo sobre una mesa durante 5 minutos, luego hicieron ejercicios de tobillo durante 3 minutos y, por último, se acostaron boca abajo sobre la mesa durante los últimos 3 minutos.
|
|
Comparador falso: Ventosas simuladas dinámicas
Se creó presión negativa dentro de 4 vasos de plástico (de 2 pulgadas de diámetro) colocados sobre el gastrocnemio extrayendo aire con dos bombas completas a través de una herramienta de succión manual y los participantes se colocaron en decúbito prono durante 5 minutos mientras los vasos permanecían adheridos a la piel.
Luego, los participantes completaron dos series de 10 flexiones de tobillo de rango completo con un período de descanso de 30 segundos entre series (aproximadamente 2 minutos).
Durante los 3 minutos restantes, los participantes permanecieron quietos en posición boca abajo con las copas colocadas.
Las copas se fijaron a la piel con cinta adhesiva.
Sin embargo, las copas falsas tenían un pequeño agujero que permitía que se escapara la presión.
|
Se colocaron 4 copas sobre los gastrocnemios, se aplicó presión negativa y los participantes se acostaron boca abajo sobre una mesa durante 5 minutos, luego hicieron ejercicios de tobillo durante 3 minutos y, por último, se acostaron boca abajo sobre la mesa durante los últimos 3 minutos.
Un orificio en la copa permitió que la presión se escapara lentamente durante el tratamiento.
|
|
Comparador falso: Ventosas estáticas simuladas
Se creó presión negativa dentro de 4 vasos de plástico (de 2 pulgadas de diámetro) colocados sobre el gastrocnemio extrayendo aire con dos bombas completas a través de una herramienta de succión manual y los participantes se colocaron en decúbito prono durante 10 minutos mientras los vasos permanecían adheridos a la piel.
Las copas se fijaron a la piel con cinta adhesiva.
Sin embargo, las copas falsas tenían un pequeño agujero que permitía que se escapara la presión.
|
Se colocaron 4 tazas sobre el gastrocnemio, se aplicó presión negativa y los participantes se acostaron boca abajo sobre una mesa durante 10 minutos.
Un orificio en la copa permitió que la presión se escapara lentamente durante el tratamiento.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la dorsiflexión promedio del tobillo (grados) usando un inclinómetro digital
Periodo de tiempo: Valor inicial e inmediatamente después de recibir el tratamiento.
|
Dorsiflexión del tobillo con carga de peso medida realizando una estocada modificada y llevando la rodilla hacia adelante lo más posible sin permitir que el talón se despegue del suelo.
Se colocó un inclinómetro digital verticalmente sobre la tuberosidad tibial y la medición se informó como el promedio de tres ensayos, en grados.
|
Valor inicial e inmediatamente después de recibir el tratamiento.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Megan C Nelson, PhD, Northern Michigan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HS-22-1287
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .