El efecto del entrenamiento con ejercicios de resistencia progresiva (PRET) sobre los FRCV en adultos con DI. (PRET)
El efecto del entrenamiento con ejercicios de resistencia progresiva (PRET) sobre los factores de riesgo cardiovascular en adultos con DI.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Brabant
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Tilburg, Brabant, Países Bajos, 5037LD
- Amarant
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Zuid-holland
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Huis Ter Heide, Zuid-holland, Países Bajos, 3712XA
- Abrona
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Zoetermeer, Zuid-holland, Países Bajos, 2719EK
- Ipse de Bruggen
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener 18 años o más;
- vivir en un centro residencial o recibir atención de uno de los proveedores de atención participantes;
- diagnosticado con DI leve (IQ = 50-69) o moderado (IQ = 35-49);
- diagnosticado de síndrome metabólico, o al menos dos de los siguientes FRCV: hipertensión, hipercolesterolemia, diabetes mellitus tipo 2 u obesidad.
- Los participantes deben poder caminar de forma independiente y seguir instrucciones sobre postura y rendimiento para una buena ejecución de los ejercicios.
Criterios de exclusión:
No es capaz de seguir instrucciones o limitaciones físicas que interfieren con la participación en el programa de entrenamiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: PRET
Todos los participantes participan en un programa de entrenamiento de ejercicios de resistencia progresiva durante 24 semanas.
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Un programa de entrenamiento de fuerza progresivo (PRET) de 24 semanas.
Dividido en 4 mesociclos en los que la intensidad del entrenamiento se incrementa desde 60% 1RM - 80% 1RM.
El entrenamiento se realiza dos veces por semana bajo la dirección de un fisioterapeuta o instructor de ejercicio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hemoglobina glicada
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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mmol/mol, el resultado se mide con muestras de sangre y se analiza en un laboratorio de ErasmusMC
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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mm/Hg, la presión arterial se mide con un tensiómetro digital
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colesterol LDL
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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mmol/L, el resultado se mide con muestras de sangre y se analiza en un laboratorio de ErasmusMC
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Relación cintura-cadera
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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cm, la relación cintura-cadera se calcula después de medir la circunferencia de la cintura y la circunferencia de la cadera con una cinta métrica flexible.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Triglicéridos
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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mmol/L, el resultado se mide con muestras de sangre y se analiza en un laboratorio de ErasmusMC
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colesterol HDL
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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mmol/L, el resultado se mide con muestras de sangre y se analiza en un laboratorio de ErasmusMC
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colesterol total
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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mmol/L, el resultado se mide con muestras de sangre y se analiza en un laboratorio de ErasmusMC
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Glucosa
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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mmol/L, el resultado se mide con muestras de sangre y se analiza en un laboratorio de ErasmusMC
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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kg, la fuerza muscular se mide con la fuerza de prensión manual, 30 segundos de reposo en silla y 5 veces de reposo en silla
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Masa muscular
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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kg, la masa muscular se mide con un dispositivo de bioimpedancia eléctrica
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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(I)Cuestionario AVD
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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(I)AVD se mide con un cuestionario, que se rellena por poder
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Incidentes de caída
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Las caídas se informan durante la evaluación inicial y se realiza un seguimiento con un calendario completado por un representante.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Cuestionario ABC
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Los problemas de conducta se miden con el cuestionario ABC, que se rellena por poder
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Alyt Oppewal, Dr, Erasmus Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NTR NL8382
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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