Validación turca de la medida del dolor geriátrico: forma corta
Adaptación turca, validación y evaluación de confiabilidad de la medida del dolor geriátrico - Forma corta
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Tuba Tanyel Saraçoğlu, Medical Doctor
- Número de teléfono: 30721 00902129096000
- Correo electrónico: tuba.saracoglu1@saglik.gov.tr
Ubicaciones de estudio
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Başakşehir
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İstanbul, Başakşehir, Pavo
- Reclutamiento
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
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Contacto:
- Tuba Tanyel Saraçoğlu, Medical Doctor
- Número de teléfono: +0902129096000
- Correo electrónico: tuba.saracoglu1@saglik.gov.tr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes geriátricos con dolor crónico
- Pacientes que acordaron participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- Demantia
- Trastornos físicos mentales que afectan a los pacientes que responden la escala
- Diagnóstico de malignidad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes geriátricos con dolor crónico
Los pacientes geriátricos (≥65 años) con dolor crónico que se examinan en la clínica de manejo del dolor del Hospital Başakşehir çam y Sakura City.
Los participantes serán evaluados bajo la supervisión de especialistas en manejo del dolor y gerontología.
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Medida de dolor geriátrico: forma corta (GPM -SF) es una herramienta de evaluación de dolor validada diseñada específicamente para adultos mayores.
Es un cuestionario de 12 ítems que evalúa la intensidad del dolor, la interferencia con las actividades diarias y el impacto emocional del dolor crónico en pacientes geriátricos.
El formulario corto proporciona una evaluación rápida y confiable de la discapacidad relacionada con el dolor en poblaciones mayores.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medición del dolor geriátrico Forma corta
Periodo de tiempo: Día 1
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Medida de dolor geriátrico: forma corta (GPM -SF) es una herramienta de evaluación de dolor validada diseñada específicamente para adultos mayores.
Es un cuestionario de 12 ítems que evalúa la intensidad del dolor, la interferencia con las actividades diarias y el impacto emocional del dolor crónico en pacientes geriátricos.
El formulario corto proporciona una evaluación rápida y confiable de la discapacidad relacionada con el dolor en poblaciones mayores.
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Día 1
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Escala de calificación numerik
Periodo de tiempo: Día 1
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La escala de calificación numérica (NRS) es una escala de 0 a 10 utilizada para evaluar la intensidad del dolor, donde 0 = sin dolor y 10 = el peor dolor posible.
Es una herramienta simple y confiable ampliamente utilizada en entornos clínicos y de investigación.
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Día 1
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Escala frágil
Periodo de tiempo: Día 1
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La escala frágil es un cuestionario de cinco ítems utilizado para evaluar la fragilidad en adultos mayores.
Evalúa fatiga, resistencia (debilidad), deambulación (movilidad), enfermedades (comorbilidades) y pérdida de peso.
Una puntuación más alta indica un mayor grado de fragilidad, ayudando a identificar a los pacientes en riesgo de resultados de salud adversos.
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Día 1
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Lawton y Brody Actividades instrumentales de la escala de vida diaria
Periodo de tiempo: Día 1
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Las actividades instrumentales de Lawton & Brody de la vida diaria, una escala que evalúa la capacidad de un adulto mayor para realizar ocho tareas diarias complejas esenciales para la vida independiente.
Estas tareas incluyen el uso del teléfono, las compras, la preparación de comidas, la limpieza, la lavandería, el transporte, la gestión de medicamentos y las finanzas de manejo.
Ayuda a evaluar la independencia funcional y detectar disminuciones tempranas en las habilidades cognitivas o físicas
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Día 1
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Escala de depresión geriátrica-15
Periodo de tiempo: Día 1
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La escala de depresión geriátrica-15 (GDS-15) es una versión abreviada del GDS original, que consta de 15 preguntas sí/no diseñadas para detectar depresión en adultos mayores.
Es simple, rápido y confiable, lo que lo hace adecuado para su uso en entornos clínicos y de investigación, incluso en pacientes con deterioro cognitivo leve.
Los puntajes más altos indican síntomas más depresivos.
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Día 1
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Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: Día 1
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El índice de calidad del sueño de Pittsburgh es un cuestionario autoinformado que evalúa la calidad del sueño durante el mes pasado.
Incluye 18 elementos que evalúan aspectos como la duración del sueño, la latencia, las perturbaciones, la eficiencia, la disfunción diurna y el uso de medicamentos para el sueño.
Una puntuación total más alta indica una calidad de sueño más pobre
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 26.02.2025.73
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .