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Un estudio de SRP-9005 en la distrofia muscular de la faja de la extremidad, la distrofia muscular tipo 2C/R5 participantes pediátricos y adultos (COMPASS)

1 de agosto de 2025 actualizado por: Sarepta Therapeutics, Inc.

Un estudio de transferencia de genes sistémico de dosis multicéntrico, multicéntrico, multicéntrico sin costuras, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de SRP-9005 en sujetos de distrofia muscular de la faja de la extremidad tipo 2C/R5 (Compass) (Compass)

Este es un estudio de una dosis sistémica única de SRP-9005 en participantes pediátricos y adultos con distrofia muscular de la faja de la extremidad tipo 2C/R5 (LGMD2C/R5). Se compone de 2 partes (Parte A, Parte B) que evaluará la seguridad y la eficacia.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Retirado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Sarepta Therapeutics Inc. For Clinical Trial Information, Select Option 4
  • Número de teléfono: 1-888-SAREPTA (1-888-727-3782)
  • Correo electrónico: SareptAlly@sarepta.com

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Estados Unidos, 23510
        • Children's Hospital of The King's Daughters

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión clave:

  • Ambulatorio, definido como capaz de caminar sin ayuda de asistencia, 10mwr <30 segundos y puntaje total de NSAD ≥20
  • No ambulatorio, definido como 10MWR ≥30 segundos o no puede funcionar, y puntaje de escala de entrada PUL 2.0 ≥3
  • Poseer 1 mutaciones del gen de ácido desoxirribonucleico (ADN) patogénico o 2 heterocigotos y/o probables patógenos antes de la detección previa a la infusión. Los resultados a ser confirmados por el patrocinador en un laboratorio certificado CLIA/CAP/ISO15189 antes de la dosificación.
  • Tienen títulos de anticuerpos AAVRH74 <1: 400 (es decir, no elevados) según lo determinado por un inmunoensayo ligado a enzimas

Criterios de exclusión clave:

  • Tiene una infección sintomática (por ejemplo, infección del tracto respiratorio superior, neumonía, pielonefritis, meningitis) dentro de las 4 semanas previas al estudio de la infusión del tratamiento
  • Parte A: ha dejado la fracción de eyección ventricular (VEV) <50% en el ecocardiograma de detección (ECHO) (sin uso de medicamentos cardíacos) o signos clínicos y/o síntomas de miocardiopatía o ningún historial de enfermedad cardíaca
  • Parte B: tiene HEVF <40% en el eco de detección o signos clínicos y/o síntomas de miocardiopatía
  • Tiene FVC <40% del valor predicho en la detección y/o requisitos de ventilación nocturna
  • Evidencia serológica de infección por virus de inmunodeficiencia humana actual, crónica o activa, o infección por hepatitis B o C o infección viral o bacteriana activa basada en observaciones clínicas.
  • Cualquier tratamiento previo con terapia génica, terapia basada en células (por ejemplo, trasplante de células madre), agrupados regularmente intercalados repeticiones palindrómicas cortas/proteína 9 asociada a CRISPR (CRISPR/CAS9), o cualquier otra forma de edición genética
  • Tratamiento con factor de crecimiento humano dentro de los 3 meses del día 1
  • Tratamiento con cualquier medicamento de investigación dentro de los 6 meses posteriores a la visita de detección
  • No puede someterse o tolerar un procedimiento de resonancia magnética cardíaca por cualquier motivo

Nota: Se pueden aplicar otros criterios de inclusión/exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: SRP-9005
Los participantes recibirán una única infusión intravenosa (IV) de SRP-9005.
Biológico: SRP-9005
Solución para infusión IV individual
Otros nombres:
  • raavrh74.mhck7.hsgcg
Droga: Corticosteroide
Tableta oral (profiláctica)
Otros nombres:
  • Prednisona o equivalente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parte A: Número de participantes con eventos adversos emergentes de tratamiento (TEAES)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio en la expresión de gamma-sarcoglicano (SG) en el día 60 después de la dosis en participantes ambulatorios medidos por las fibras positivas de inmunofluorescencia (IF) (PPF)
Periodo de tiempo: Línea de base, día 60
Línea de base, día 60

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parte A y B: Cambio desde el inicio hasta el mes 60 en la evaluación de North Star para la puntuación total
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio hasta el mes 60 en el rendimiento del puntaje total de la versión superior (PUL) Versión 2.0
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambie desde el inicio hasta el mes 60 a tiempo para subir desde el piso
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambiar desde el inicio hasta el mes 60 a tiempo para ascender 4 pasos
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambie desde el inicio hasta el mes 60 a tiempo para completar la caminata/carrera de 10 metros (10mwr)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambie desde el inicio hasta el mes 60 a tiempo para completar la caminata/carrera de 100 metros (100mWR)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambiar desde el inicio hasta el mes 60 en el tiempo Up y Go
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio en la expresión de Gamma-SG en el día 60 en participantes ambulatorios posteriores a la dosis medidas por IF porcentaje de intensidad de fibra (PFI)
Periodo de tiempo: Línea de base, día 60
Línea de base, día 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio en la expresión de Gamma-SG en el día 60 en los participantes ambulatorios después de la dosis medida por el ensayo occidental
Periodo de tiempo: Línea de base, día 60
Línea de base, día 60
Parte A y B: Cambie de la línea de base al día 60 en cantidad de expresión de proteínas Gamma-SG en participantes no ambulatorios medidos por IF PPF
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 60
Línea de base hasta el día 60
Parte A y B: Cambie de la línea de base al día 60 en cantidad de expresión de proteínas Gamma-SG en participantes no ambulatorios medidos por IF PFI
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 60
Línea de base hasta el día 60
Parte A y B: Cambie de la línea de base al día 60 en cantidad de expresión de proteínas Gamma-SG en participantes no ambulatorios medidos por el ensayo occidental
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 60
Línea de base hasta el día 60
Parte A y B: Cambie del inicio al mes 24 en la cantidad de expresión de proteínas Gamma-SG medidas por si PPF
Periodo de tiempo: Línea de base al mes 24
Línea de base al mes 24
Parte A y B: Cambie del inicio al mes 24 en la cantidad de expresión de proteínas Gamma-SG medidas por IF PFI
Periodo de tiempo: Línea de base al mes 24
Línea de base al mes 24
Parte A y B: Cambio de base al mes 24 en cantidad de expresión de proteínas Gamma-SG medidas por el ensayo occidental
Periodo de tiempo: Línea de base al mes 24
Línea de base al mes 24
Parte A y B: Cambio desde el inicio hasta el mes 60 en los niveles de creatina quinasa
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Pérdida de ambulación
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambiar desde el inicio hasta el mes 60 en la resonancia magnética del músculo esquelético (MRI)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio hasta el mes 60 en la velocidad del dispositivo portátil Velocidad 95 percentil (SV95C) (solo participantes ambulatorios)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio hasta el mes 60 en funciones pulmonares según lo evaluado por la capacidad vital forzada (FVC)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio hasta el mes 60 en funciones pulmonares según lo evaluado por el porcentaje de capacidad vital forzado predicho (FVC%P)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio hasta el mes 60 en funciones pulmonares según lo evaluado por el volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio hasta el mes 60 en funciones pulmonares según lo evaluado por el volumen espiratorio forzado en 1 segundo % predicho (FEV1 % P)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio hasta el mes 60 en funciones pulmonares según lo evaluado por la tasa de flujo espiratorio máximo (PEFR)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambie desde el inicio hasta el mes 60 en funciones pulmonares según lo evaluado por la presión inspiratoria máxima (MIP)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio hasta el mes 60 en funciones pulmonares según lo evaluado por el porcentaje de presión inspiratoria máxima predicha (MIP%P)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambie desde el inicio hasta el mes 60 en funciones pulmonares según lo evaluado por la presión espiratoria máxima (MEP)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte A y B: Cambio desde el inicio hasta el mes 60 en funciones pulmonares según lo evaluado por el porcentaje de presión espiratoria máxima predicha (MEP%P)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60
Parte B: Número de participantes con Teaes
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el mes 60
Línea de base hasta el mes 60

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Sarepta Therapeutics, Inc.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Medical Director, Sarepta Therapeutics, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
30 de junio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de noviembre de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de marzo de 2032

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
1 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de agosto de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SRP-9005-101

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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