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El propósito de este estudio de investigación es comparar la eficacia de una pasta de dientes blanqueadora sin flúor (prueba) con la de una pasta de dientes con flúor no blanqueadora (control negativo) para mejorar la blancura de los dientes (eliminación de manchas extrínsecas) durante 8 semanas de uso sin supervisión.

8 de agosto de 2026 actualizado por: Boka LLC
El propósito de este estudio de investigación es comparar la eficacia de una pasta de dientes blanqueadora sin flúor (prueba) con la de una pasta de dientes con flúor no blanqueadora (control negativo) para mejorar la blancura de los dientes (eliminación de manchas extrínsecas) durante 8 semanas de uso sin supervisión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

109

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Estados Unidos, 46825
        • Salus Research, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 65 años, ser ambulatorio y gozar de buena salud general según lo determine el examinador del estudio, con base en la observación clínica y el historial médico/dental.
  • Ser capaz de comprender y firmar el Consentimiento Informado, completar un formulario de Historia Médica, comprender y cumplir con todas las indicaciones del estudio y estar disponible para todos los períodos de exámenes.
  • Presentar una higiene bucal adecuada (es decir, cepillarse los dientes diariamente y no mostrar signos de negligencia bucal) y continuar cumpliendo con los criterios de inclusión y no caer en las categorías de exclusión durante el período del estudio.
  • Tener una puntuación media del índice de tinción de lóbulos modificados de Macpherson (MLSI) de ≥ 1,5 en las superficies labiales de al menos 8 de 12 dientes anteriores.
  • Tener un mínimo de 16 dientes naturales, incluidos los cuatro incisivos superiores.
  • Haber recibido profilaxis dental en los últimos 18 meses, pero no en los últimos 3 meses, y aceptar abstenerse de utilizar todos los productos para el cuidado bucal (otros dentífricos y cepillos de dientes, hilo dental y enjuagues bucales), distintos del producto asignado, durante la duración del estudio.
  • Acepte abstenerse de utilizar todos los productos y procedimientos blanqueadores durante la duración del estudio.
  • Beba té/café a diario.

Criterios de exclusión:

  • Tiene antecedentes de afecciones médicas graves o enfermedades transmisibles que incluyen, entre otras, hepatitis activa, irregularidades cardíacas, afecciones que requieren premedicación para procedimientos dentales, cardiopatía reumática, diabetes mellitus no tratada, cirrosis, leucemia, fenilcetonuria, enfermedad renal, sarcoidosis, tuberculosis, trastorno hemorrágico, enfermedad vascular, SIDA, antecedentes de alergias a medicamentos o idiosincrasia o cualquier otra condición médica que pueda impedir la participación exitosa en el ensayo, a discreción del examinador del estudio.
  • Haber tenido efectos adversos significativos previos tras el uso de productos de higiene bucal.
  • Tener presencia de bandas de ortodoncia, retenedores, aparatos fijos, restauraciones grandes o dentaduras postizas parciales removibles, que puedan interferir con las evaluaciones clínicas de los dientes evaluables.
  • Mostrar evidencia de salud dental descuidada que necesita atención profesional inmediata (es decir, depósitos macroscópicos de cálculo o caries desenfrenada), patología significativa de los tejidos blandos orales, agrandamiento gingival sistémicamente relacionado, recesión generalizada, daño tisular debido a aparatos o restauraciones mal ajustados, o apiñamiento o superposición extrema de dientes. Periodontitis (ADA Clase I, III o IV), por ejemplo, más de dos dientes con bolsas periodontales >4 mm, como lo demuestra el exudado purulento, la movilidad de los dientes y otros signos que indican que la integridad de los datos recopilados podría estar comprometida.
  • Tener una terapia con medicamentos actual y en curso o dentro de las últimas 4 semanas, que podría interferir con el resultado del estudio al afectar la condición del tejido oral, la salivación o la formación de manchas (particularmente la terapia con medicamentos crónica a largo plazo).
  • Está amamantando (amamantando) o embarazada.
  • Presentarse al inicio del estudio con cualquier reacción sensorial informada, irritación observada de las encías o cualquier afección que pueda interferir con evaluaciones clínicas posteriores, o sujetos con antecedentes de alergia a productos para el cuidado bucal, sensibilidad grave de la cavidad bucal o irritación bucal excesiva.
  • Haber participado en ensayos de blanqueamiento dental o dentífricos blanqueadores en los últimos tres meses.
  • Haber tenido blanqueamiento profesional o en casa durante los últimos 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pasta de dientes blanqueadora
Pasta de dientes con capacidad para quitar manchas.
Comparador de placebos: Pasta de dientes no blanqueadora
Pasta de dientes con capacidad para quitar manchas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Color de dientes
Periodo de tiempo: 8 semanas

La puntuación de área x intensidad del índice de tinción de lóbulos modificado (MLSI) para las superficies generales de los dientes se utilizará para medir el color de los dientes.

El criterio de valoración principal es el MLSI (puntuaciones medias de tinciones extrínsecas) en el momento de las 8 semanas en comparación con el valor inicial. La transición entre tratamientos también sería un criterio de valoración principal después de 8 semanas de uso no supervisado.

8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Blanqueo
Periodo de tiempo: 8 semanas

Determinar la mejora en el color de los dientes según lo medido por la Guía de colores Classic Vita después de 8 semanas de uso de los dos dentífricos en comparación con sus respectivos tonos iniciales.

El criterio de valoración secundario es la comparación de L*a*b* después de 8 semanas de uso, tanto dentro como entre grupos de tratamiento. Guía de tonos clásica de Vita.

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jeffery L Milleman, DDS, MPA, Salus Research, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

6 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KOBA-WHT-2025-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .