Estudio Perioperatorio de IBI363 en Pacientes con Cáncer Gástrico Localmente Avanzado MHC-II-Negativo
IBI363 Combinado con Quimioterapia para Tratamiento Perioperatorio de Adenocarcinoma Gástrico/Unión Gastroesofágica Localmente Avanzado Negativo para MHC-II: Un Estudio Clínico de Fase II Monocéntrico y de Brazo Único
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xiangdong Cheng
- Número de teléfono: 13968032995
- Correo electrónico: chengxd516@126.com
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310022
- Reclutamiento
- Zhejiang Cancer Hospital
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Contacto:
- Xiangdong Cheng
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- Los pacientes se inscribieron voluntariamente en este estudio y firmaron formularios de consentimiento informado;
- Edad de 18 a 75 años;
- Adenocarcinoma gástrico o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica confirmado patológicamente;
- MHC-II negativo, con <5% de células tumorales que muestran tinción <2+ (grado 2 o más fuerte);
- Estadificado clínicamente como adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica cT3-4aN+M0 confirmado por TC y/o laparoscopia (según estadificación de la 8ª edición de la AJCC);
- Sin terapia antineoplásica previa para la enfermedad actual (p. ej., cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia);
- Programado para intervención quirúrgica tras completar la terapia neoadyuvante;
- Capaz de tragar comprimidos por vía oral;
- Estado funcional ECOG 0-1;
- Supervivencia esperada ≥6 meses.
Criterios clave de exclusión:
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia, o mujeres que planean quedarse embarazadas dentro de los 6 meses anteriores, durante o después de la última dosis del medicamento en investigación.
- Signos conocidos de sangrado activo de una lesión.
- Pacientes con estado conocido de dMMR/MSI-H.
- Obstrucción casi completa esofágica o pilórica que afecta la capacidad del sujeto para comer o el vaciamiento gástrico, o dificultad para tragar comprimidos.
- Sujetos con toxicidad de grado >1 no resuelta relacionada con cualquier terapia antineoplásica previa (excluyendo alopecia persistente de grado 2, anemia, neuropatía periférica, anomalías electrolíticas corregibles con tratamiento o anomalías endocrinas controladas y estables con terapia de reemplazo hormonal).
- Deficiencia conocida de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) (o terapia previa con fluorouracilo que resultó en mucositis de grado 3 o superior).
- Hipersensibilidad conocida a cualquier anticuerpo monoclonal o componente de los agentes de quimioterapia (capecitabina, oxaliplatino) (que resultó en una reacción de hipersensibilidad de grado 3 o superior).
- Antecedentes de convulsiones epilépticas, metástasis del sistema nervioso central activas, recién diagnosticadas o no tratadas, compresión de la médula espinal, meningitis carcinomatosa o metástasis leptomeníngeas.
- Enfermedad cardiovascular o cerebrovascular clínicamente significativa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo Experimental
IBI363 en combinación con oxaliplatino y capecitabina (XELOX) o S-1 y oxaliplatino (SOX) para el tratamiento perioperatorio del adenocarcinoma gástrico localmente avanzado y de la unión gastroesofágica
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IBI363 Q3W +XELOX Q3W (Oxaliplatino 130 mg/m², IV, Q3W, Capecitabina, 1000 mg/m², VO, Bid, d1-14, Q3W) o IBI363 Q3W +SOX (Oxaliplatino 130 mg/m², IV, Q3W, S-1, 40-60 mg, VO, Bid, d1-14, Q3W)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de Respuesta Patológica Completa (pCR) de la población ITT
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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La proporción de sujetos en la cohorte definida como sin células tumorales residuales detectadas microscópicamente y con ganglios linfáticos negativos tras la terapia neoadyuvante.
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Hasta 3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de Respuesta Patológica Completa (pCR) o población quirúrgica
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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La proporción de sujetos sometidos a cirugía radical que, tras terapia neoadyuvante, no presentaron células tumorales residuales en el examen microscópico y tenían ganglios linfáticos negativos.
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Hasta 3 años
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Tasa de Respuesta Patológica Mayor (MPR) de la Población ITT
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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La proporción de sujetos de la población inscrita que lograron un tumor residual patológico ≤10% según la definición de regresión tumoral inducida por terapia neoadyuvante.
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Hasta 3 años
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Tasa de Respuesta Patológica Mayor (MPR) de la población quirúrgica
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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La proporción de sujetos sometidos a cirugía radical que lograron un tumor residual patológico ≤10% tras la regresión tumoral inducida por terapia neoadyuvante.
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Hasta 3 años
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Tasa de Resección R0
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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La proporción de sujetos definidos como sometidos a resección R0 dentro de la población de resección radical.
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Hasta 3 años
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Supervivencia Libre de Eventos (EFS)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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Definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad determinada mediante RECIST v1.1, enfermedad inoperable, recurrencia local tras cirugía, metástasis a distancia o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
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Hasta 3 años
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Supervivencia Global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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Definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
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Hasta 3 años
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EA
Periodo de tiempo: Hasta 90 días después de la última dosis
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Número de participantes que experimentan eventos adversos clínicos (EA)
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Hasta 90 días después de la última dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- CIBI363Y122
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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