Estudio de Fase II de Sacituzumab Tirumotecan en Combinación con Osimertinib o Sacituzumab Tirumotecan para el Tratamiento Neoadyuvante en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Resecable con Mutación del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR)
Un estudio clínico aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de sacituzumab tirumotecan en combinación con osimertinib o como monoterapia para el tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yina Diao
- Número de teléfono: 028-67252634
- Correo electrónico: diaoyina@kelun.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contacto:
- Jie He; Jie Wang
- Número de teléfono: 010-87788207; 010-87788021
- Correo electrónico: hejie@cicams.ac.cn; wangjiegcp@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres, ≥ 18 y ≤ 75 años en el momento de firmar el formulario de consentimiento informado (FCI).
- NSCLC confirmado histológica o citológicamente.
- Sin tratamiento sistémico antitumoral previo.
- Sin terapia local previa para NSCLC.
- Confirmado por histología tumoral o citología tener mutaciones sensibilizadoras de EGFR.
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1 dentro de los 7 días previos a la aleatorización.
- Al menos una lesión objetivo evaluada por el investigador según RECIST v1.1.
- Expectativa de vida ≥ 24 semanas.
- Función adecuada de órganos y médula ósea.
- Para mujeres participantes con potencial de gestación y hombres participantes con parejas con potencial de gestación, deben acordar usar anticoncepción médica efectiva desde el inicio de la firma del FCI hasta 6 meses después de la última dosis.
- Los participantes deben unirse voluntariamente a este estudio, firmar el FCI y poder cumplir con las visitas especificadas en el protocolo y los procedimientos relacionados.
Criterios de exclusión:
- Histología o citología tumoral que confirme cáncer de pulmón de células pequeñas combinado, carcinoma neuroendocrino o componentes de carcinosarcoma o carcinoma de células escamosas de más del 10%.
- Participantes con otros tumores malignos dentro de los 3 años previos a la aleatorización.
- Electrocardiograma (ECG) en reposo que muestre resultados anormales clínicamente significativos.
- Presencia de cualquiera de las siguientes enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares o factores de riesgo cardiovasculares y cerebrovasculares.
- Enfermedades sistémicas no controladas según el criterio del investigador.
- Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (EPI), EPI inducida por fármacos o neumonitis no infecciosa, tener EPI actual o neumonitis no infecciosa.
- Daño pulmonar clínicamente grave debido a complicaciones de trastornos pulmonares.
- Participantes que han recibido terapia sistémica con corticosteroides con > 10 mg/día de prednisona u otros fármacos inmunosupresores dentro de las 2 semanas previas a la aleatorización.
- Tuberculosis pulmonar activa conocida.
- Antecedentes conocidos de trasplante de órgano alogénico y trasplante de células madre hematopoyéticas alogénicas.
- Hepatitis B activa.
- Positivo para la prueba del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o antecedentes de síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA); infección activa conocida por sífilis.
- Hipersensibilidad conocida a osimertinib, sacituzumab tirumotecan o cualquiera de sus componentes (incluyendo pero no limitado a polisorbato-20); antecedentes conocidos de hipersensibilidad grave a otros productos biológicos.
- Haber recibido una vacuna viva dentro de los 30 días previos a la aleatorización, o planear recibir una vacuna viva durante el estudio.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Cualquier condición que, en opinión del investigador, interfiera con la evaluación del fármaco del estudio, la seguridad del participante o la interpretación de los resultados del estudio, o cualquier otra condición que el investigador considere inadecuada para la participación en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Sacituzumab Tirumotecan+Osimertinib
Los participantes recibirán Sacituzumab Tirumotecan por cada ciclo de 2 semanas, Osimertinib una vez al día por cada ciclo de 2 semanas.
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80 mg, una vez al día
Sacituzumab Tirumotecan: 4 mg/kg, infusión intravenosa (IV)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de Respuesta Patológica Mayor (RPM)
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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La tasa de MPR se define como la proporción de participantes que logran ≤ 10% de células tumorales viables residuales en la muestra quirúrgica postoperatoria.
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hasta 60 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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La tasa de pCR se define como la proporción de participantes que logran la ausencia de cualquier célula tumoral viable residual en la muestra quirúrgica postoperatoria.
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hasta 60 meses
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Porcentaje de tumor viable residual (RVT%)
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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El RVT% se define como la proporción de células tumorales viables residuales en la muestra quirúrgica postoperatoria.
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hasta 60 meses
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Tasa de resección R0
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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Proporción de participantes que logran una resección R0
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hasta 60 meses
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Tasa de reducción de estadio patológico de ganglios linfáticos
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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La tasa de reducción patológica de ganglios linfáticos se define como la proporción de participantes que logran una reducción patológica de ganglios linfáticos
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hasta 60 meses
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Tasa de reducción patológica del estadio del tumor primario
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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La tasa de reducción patológica del tumor primario se define como la proporción de participantes que logran una reducción patológica del tumor primario
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hasta 60 meses
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ORR
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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ORR se define como una respuesta parcial o completa según RECIST, versión 1.1.
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hasta 60 meses
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SLE
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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El EFS se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la progresión de la enfermedad, la recurrencia de la enfermedad o la muerte por cualquier causa.
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hasta 60 meses
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DFS
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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La SLP se define como el tiempo transcurrido desde la cirugía hasta la progresión de la enfermedad (recurrencia o metástasis) o la muerte por cualquier causa.
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hasta 60 meses
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SO
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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La OS se define como el tiempo transcurrido desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
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hasta 60 meses
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Incidencia de eventos adversos (AEs) y eventos adversos graves (SAEs) según evaluación por NCI CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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Incidencia (basada en NCI CTCAE v5.0) de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG).
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hasta 60 meses
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Gravedad de los eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG) evaluados según NCI CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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Gravedad (según NCI CTCAE v5.0) de los eventos adversos (EA) y los eventos adversos graves (EAG).
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hasta 60 meses
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de Sacituzumab Tirumotecan-ADC, Sacituzumab Tirumotecan-TAB y KL610023 libre
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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Para evaluar el perfil farmacocinético (PK) de Sacituzumab Tirumotecan.
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hasta 60 meses
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Anticuerpos Antifármaco (ADA) de Sacituzumab Tirumotecan
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
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Resultados de las pruebas de inmunogenicidad de Sacituzumab Tirumotecan.
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hasta 60 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SKB264-II-18
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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