Un estudio de AK112 en combinación con VG2025 en cáncer colorrectal con metástasis hepáticas
Un Estudio Clínico de Fase Ib/II que Evalúa la Seguridad y Eficacia de AK112 en Combinación con VG2025 en Pacientes con Cáncer Colorrectal Avanzado con Metástasis Hepáticas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ting Liu
- Número de teléfono: +86 (0760) 8987 3999
- Correo electrónico: clinicaltrials@akesobio.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Tingbo Liang, MD
- Número de teléfono: +86-13486180288
- Correo electrónico: liangtingbo@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine,No. 79, Qingchun Road, Shangcheng District, Hangzhou City, Zhejiang Province
-
Contacto:
- Liang Tingbo, MD
- Número de teléfono: +86-13486180288
- Correo electrónico: liangtingbo@zju.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado firmado
- Edad ≥18 años y ≤75 años
- Cáncer colorrectal irresecable con metástasis hepáticas confirmado histológica o citológicamente; tipo adenocarcinoma
- Progresión de la enfermedad tras terapia estándar de primera o segunda línea
- Al menos una enfermedad medible según RECIST v1.1
- Estado ECOG de 0 o 1
- Expectativa de vida estimada ≥3 meses
- Función orgánica adecuada
- Los pacientes con fertilidad están dispuestos a utilizar un método anticonceptivo adecuado
Criterios de exclusión:
- Tumores no adenocarcinomatosos o de tipo mixto con componente adenocarcinomatoso ≤70% confirmados histológica o citológicamente
- dMMR o MSI-H conocidos
- Mutaciones RAS o BRAF conocidas
- Participación en otro ensayo clínico
- Terapia anticancerosa sistémica dentro de las 4 semanas, terapia con moléculas pequeñas dentro de las 2 semanas, medicina tradicional china antitumoral dentro de las 2 semanas antes de la primera dosis
- Inmunoterapia previa distinta de agentes anti-PD-(L)1
- Vacuna atenuada viva dentro de los 28 días antes o durante el tratamiento del estudio y 90 días después de la última dosis
- Malignidad activa en los últimos 3 años
- Compresión medular conocida, metástasis cerebrales o leptomeníngeas activas.
- Eventos hemorrágicos significativos que requieran transfusión, intervención invasiva u hospitalización dentro de los 3 meses antes de la primera dosis
- Infección grave dentro de los 28 días, o terapia antiinfecciosa sistémica dentro de los 14 días antes de la primera dosis (excepto terapia antiviral para hepatitis B/C)
- Infección activa por herpesvirus con manifestaciones clínicas
- Enfermedad autoinmune activa
- Inmunodeficiencia conocida
- Alergia conocida al fármaco del estudio o excipientes, o antecedentes de reacciones alérgicas graves a otras vacunas
- Antecedentes de trasplante alogénico de órgano o células madre hematopoyéticas.
- Enfermedad hepática clínicamente significativa
- Cualquier otra situación que no sea adecuada para la inclusión en este estudio según el criterio del investigador
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Cohorte A (VG2025+AK112)
VG2025 (Dosis Recomendada de Fase II), Inyección Intratumoral, Q4W + AK112 (20 mg/kg), ivgtt, Q2W.
|
Dosis Recomendada de Fase II, Inyección Intratumoral, Q4W
20mg/kg, ivgtt, Q2W
|
|
Experimental: Cohorte B (AK112)
AK112 (20mg/kg), ivgtt, Q2S
|
20mg/kg, ivgtt, Q2W
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes que experimentan toxicidades limitantes de la dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Desde el Día 1 hasta el Día 28 después de la administración de la primera vacuna tumoral en las cohortes de seguridad inicial
|
Número de participantes que cumplen los criterios de toxicidades limitantes de dosis (DLT) en el período de observación de DLT
|
Desde el Día 1 hasta el Día 28 después de la administración de la primera vacuna tumoral en las cohortes de seguridad inicial
|
|
Número de participantes con eventos adversos (EA) y gravedad
Periodo de tiempo: Desde el ICF hasta 30 días después del último tratamiento del estudio
|
Número de participantes que experimentan eventos adversos (EA) y su gravedad, clasificados según CTCAE v5.0
|
Desde el ICF hasta 30 días después del último tratamiento del estudio
|
|
Tasa de Respuesta Objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Plazo: Hasta 2 años
|
Proporción de participantes con respuesta completa (RC) o respuesta parcial (RP), evaluada según RECIST versión 1.1
|
Plazo: Hasta 2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
|
Tiempo desde la fecha de inscripción hasta la primera documentación de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado según la versión 1.1 de RECIST
|
Hasta 2 años
|
|
Tasa de control de la enfermedad (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
|
Proporción de participantes con respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) o enfermedad estable (SD), evaluada según la versión 1.1 de RECIST
|
Hasta 2 años
|
|
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
|
Tiempo desde la primera documentación de respuesta objetiva hasta la primera documentación de progresión de la enfermedad evaluada según RECIST versión 1.1 o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero
|
Hasta 2 años
|
|
Tiempo hasta la respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
|
Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la primera respuesta tumoral objetiva observada en pacientes que lograron respuesta completa (RC) o respuesta parcial (RP), según la evaluación mediante RECIST versión 1.1
|
Hasta 2 años
|
|
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
|
Tiempo desde la fecha de inclusión hasta la muerte por cualquier causa
|
Hasta 2 años
|
|
Concentraciones observadas de AK112
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
|
Concentraciones séricas observadas de AK112 en diferentes momentos tras la administración de AK112
|
Hasta 2 años
|
|
Número de participantes con anticuerpos anti-fármaco (ADA) detectables frente a AK112
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
|
Número de participantes que desarrollan anticuerpos antidroga (ADA) detectables contra AK112
|
Hasta 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AK112-212
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .