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Un estudio de AK112 en combinación con VG2025 en cáncer colorrectal con metástasis hepáticas

12 de enero de 2026 actualizado por: Akeso

Un Estudio Clínico de Fase Ib/II que Evalúa la Seguridad y Eficacia de AK112 en Combinación con VG2025 en Pacientes con Cáncer Colorrectal Avanzado con Metástasis Hepáticas

Un estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib/II de AK112 en combinación con VG2025 para el cáncer colorrectal avanzado con metástasis hepáticas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II tiene como objetivo evaluar la seguridad, eficacia, farmacocinética e inmunogenicidad de AK112 en combinación con VG2025, en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado con metástasis hepáticas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

72

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine,No. 79, Qingchun Road, Shangcheng District, Hangzhou City, Zhejiang Province
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado firmado
  2. Edad ≥18 años y ≤75 años
  3. Cáncer colorrectal irresecable con metástasis hepáticas confirmado histológica o citológicamente; tipo adenocarcinoma
  4. Progresión de la enfermedad tras terapia estándar de primera o segunda línea
  5. Al menos una enfermedad medible según RECIST v1.1
  6. Estado ECOG de 0 o 1
  7. Expectativa de vida estimada ≥3 meses
  8. Función orgánica adecuada
  9. Los pacientes con fertilidad están dispuestos a utilizar un método anticonceptivo adecuado

Criterios de exclusión:

  1. Tumores no adenocarcinomatosos o de tipo mixto con componente adenocarcinomatoso ≤70% confirmados histológica o citológicamente
  2. dMMR o MSI-H conocidos
  3. Mutaciones RAS o BRAF conocidas
  4. Participación en otro ensayo clínico
  5. Terapia anticancerosa sistémica dentro de las 4 semanas, terapia con moléculas pequeñas dentro de las 2 semanas, medicina tradicional china antitumoral dentro de las 2 semanas antes de la primera dosis
  6. Inmunoterapia previa distinta de agentes anti-PD-(L)1
  7. Vacuna atenuada viva dentro de los 28 días antes o durante el tratamiento del estudio y 90 días después de la última dosis
  8. Malignidad activa en los últimos 3 años
  9. Compresión medular conocida, metástasis cerebrales o leptomeníngeas activas.
  10. Eventos hemorrágicos significativos que requieran transfusión, intervención invasiva u hospitalización dentro de los 3 meses antes de la primera dosis
  11. Infección grave dentro de los 28 días, o terapia antiinfecciosa sistémica dentro de los 14 días antes de la primera dosis (excepto terapia antiviral para hepatitis B/C)
  12. Infección activa por herpesvirus con manifestaciones clínicas
  13. Enfermedad autoinmune activa
  14. Inmunodeficiencia conocida
  15. Alergia conocida al fármaco del estudio o excipientes, o antecedentes de reacciones alérgicas graves a otras vacunas
  16. Antecedentes de trasplante alogénico de órgano o células madre hematopoyéticas.
  17. Enfermedad hepática clínicamente significativa
  18. Cualquier otra situación que no sea adecuada para la inclusión en este estudio según el criterio del investigador

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cohorte A (VG2025+AK112)
VG2025 (Dosis Recomendada de Fase II), Inyección Intratumoral, Q4W + AK112 (20 mg/kg), ivgtt, Q2W.
Dosis Recomendada de Fase II, Inyección Intratumoral, Q4W
20mg/kg, ivgtt, Q2W
Experimental: Cohorte B (AK112)
AK112 (20mg/kg), ivgtt, Q2S
20mg/kg, ivgtt, Q2W

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que experimentan toxicidades limitantes de la dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Desde el Día 1 hasta el Día 28 después de la administración de la primera vacuna tumoral en las cohortes de seguridad inicial
Número de participantes que cumplen los criterios de toxicidades limitantes de dosis (DLT) en el período de observación de DLT
Desde el Día 1 hasta el Día 28 después de la administración de la primera vacuna tumoral en las cohortes de seguridad inicial
Número de participantes con eventos adversos (EA) y gravedad
Periodo de tiempo: Desde el ICF hasta 30 días después del último tratamiento del estudio
Número de participantes que experimentan eventos adversos (EA) y su gravedad, clasificados según CTCAE v5.0
Desde el ICF hasta 30 días después del último tratamiento del estudio
Tasa de Respuesta Objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Plazo: Hasta 2 años
Proporción de participantes con respuesta completa (RC) o respuesta parcial (RP), evaluada según RECIST versión 1.1
Plazo: Hasta 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Tiempo desde la fecha de inscripción hasta la primera documentación de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado según la versión 1.1 de RECIST
Hasta 2 años
Tasa de control de la enfermedad (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Proporción de participantes con respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) o enfermedad estable (SD), evaluada según la versión 1.1 de RECIST
Hasta 2 años
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Tiempo desde la primera documentación de respuesta objetiva hasta la primera documentación de progresión de la enfermedad evaluada según RECIST versión 1.1 o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero
Hasta 2 años
Tiempo hasta la respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la primera respuesta tumoral objetiva observada en pacientes que lograron respuesta completa (RC) o respuesta parcial (RP), según la evaluación mediante RECIST versión 1.1
Hasta 2 años
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Tiempo desde la fecha de inclusión hasta la muerte por cualquier causa
Hasta 2 años
Concentraciones observadas de AK112
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Concentraciones séricas observadas de AK112 en diferentes momentos tras la administración de AK112
Hasta 2 años
Número de participantes con anticuerpos anti-fármaco (ADA) detectables frente a AK112
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Número de participantes que desarrollan anticuerpos antidroga (ADA) detectables contra AK112
Hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

2 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AK112-212

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .