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Inhibidores del punto de control inmunitario PD-1 (muerte programada-1) frente a PD-L1 (ligando de muerte programada 1) combinados con quimioterapia, con o sin bevacizumab, en pacientes con cáncer de cuello uterino metastásico, persistente o recurrente

26 de mayo de 2026 actualizado por: N.N. Alexandrov National Cancer Centre

Validar, Desarrollar e Implementar el Alcance de la Atención Médica para el Cáncer de Cuello Uterino Metastásico, Persistente y Recurrente Mediante el Método de Quimioinmunoterapia Dirigida

Este es un ensayo aleatorizado que evalúa los resultados del uso de inhibidores del punto de control inmunitario PD-1 y PD-L1 combinados con quimioterapia, con o sin bevacizumab, en pacientes con cáncer de cuello uterino metastásico, persistente y recurrente.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
120

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Bielorrusia
    • Lesnoy
      • Minsk, Lesnoy, Bielorrusia, 223040
        • Reclutamiento
        • N.N. Alexandrov National Caner Centre
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18-≤75 años.
  • Diagnóstico confirmado histológicamente.

  • Una de las formas de cáncer de cuello uterino:

    1. Cáncer de cuello uterino metastásico (estadio IVB según FIGO (Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia) 2018);
    2. Cáncer de cuello uterino persistente (incurabilidad primaria tras tratamiento radical para cáncer de cuello uterino en estadios IIB-IVA según FIGO 2018);
    3. Cáncer de cuello uterino recurrente (primera recidiva tras tratamiento radical completado para cáncer de cuello uterino en estadios IA-IVB según FIGO 2018).
  • Disponibilidad de material para determinar la expresión de PD-L-1 en candidatos a inmunoterapia.
  • Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1.
  • Sin contraindicaciones para quimioterapia, inmunoterapia o bevacizumab.
  • Consentimiento informado firmado para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Presencia de otra neoplasia maligna invasiva activa.
  • Período de embarazo o lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Estándar
Droga: Quimioterapia y bevacizumab (CT-BEV)
Los pacientes recibirán 6 ciclos de quimioterapia según el régimen de cisplatino 75 mg/m2 o carboplatino AUC 5-6 + paclitaxel 175 mg/m2 ± bevacizumab 7-10 mg/kg cada 21 días. En caso de respuesta completa o parcial o estabilización, se realiza terapia de mantenimiento hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable de bevacizumab 7-10 mg/kg cada 21 días.
Experimental: PD-1
Droga: Anticuerpo anti-PD-1
Los pacientes recibirán 6 ciclos de quimioterapia según el régimen de cisplatino 75 mg/m2 o carboplatino AUC 5-6 + paclitaxel 175 mg/m2 + inhibidor de PD-1 ± bevacizumab 7-10 mg/kg cada 21 días. En caso de respuesta completa o parcial o estabilización, se llevará a cabo terapia de mantenimiento hasta progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable del tratamiento según el régimen de inhibidor de PD-1 ± bevacizumab 7-10 mg/kg cada 21 días.
Experimental: PD-L1
Droga: Anticuerpo PD-L1
Los pacientes recibirán 6 ciclos de quimioterapia según el régimen de cisplatino 75 mg/m² o carboplatino AUC 5-6 + paclitaxel 175 mg/m² + inhibidor de PD-L1 ± bevacizumab 7-10 mg/kg cada 21 días.
En caso de respuesta completa o parcial o estabilización, se lleva a cabo terapia de mantenimiento hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable del tratamiento según el régimen de inhibidor de PD-L1 ± bevacizumab 7-10 mg/kg cada 21 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia global
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización del estudio, una media de 2 años
Tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa
Desde la inscripción hasta la finalización del estudio, una media de 2 años
Mediana de supervivencia global
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 36 meses
El momento en el que el 50% de los pacientes siguen vivos tras el inicio del tratamiento
Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 36 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Desde la aleatorización hasta la progresión o la finalización del estudio, promedio de 60 meses
El porcentaje de pacientes cuyo cáncer se reduce o desaparece (respuesta completa o parcial) después del tratamiento
Desde la aleatorización hasta la progresión o la finalización del estudio, promedio de 60 meses
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera respuesta documentada hasta la progresión o el fallecimiento, evaluado hasta 60 meses
El tiempo transcurrido desde el primer signo de respuesta al tratamiento (parcial o completa) hasta la progresión de la enfermedad o la muerte
Desde la fecha de la primera respuesta documentada hasta la progresión o el fallecimiento, evaluado hasta 60 meses
Supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización del estudio, una media de 2 años
Tiempo desde la aleatorización hasta cualquier signo o síntoma del cáncer o muerte por la enfermedad
Desde la inscripción hasta la finalización del estudio, una media de 2 años
Supervivencia libre de enfermedad mediana
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 36 meses
El momento en el que el 50% de los pacientes permanecen vivos sin ningún signo o síntoma de cáncer
Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 36 meses

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
La frecuencia de eventos adversos relacionados con la inmunidad
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis de inmunoterapia hasta 60 meses, o la fecha del último contacto con el paciente
Desde la fecha de la primera dosis de inmunoterapia hasta 60 meses, o la fecha del último contacto con el paciente
La frecuencia de interrupción de la inmunoterapia
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis de inmunoterapia hasta 60 meses, o la fecha del último contacto del paciente
Desde la fecha de la primera dosis de inmunoterapia hasta 60 meses, o la fecha del último contacto del paciente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
N.N. Alexandrov National Cancer Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de junio de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de junio de 2033

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de mayo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 20260013

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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