Estudio de SA+X en el Tratamiento de AML Recién Diagnosticada
Estudio Clínico de Sonrotoclax Combinado con Azacitidina más Fármacos Dirigidos Individualizados en el Tratamiento de la Leucemia Mieloide Aguda del Adulto de Nuevo Diagnóstico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yang Shen
- Número de teléfono: +86-021-64370045
- Correo electrónico: sy_clinicaltrial@163.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200025
- Reclutamiento
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai
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Contacto:
- Yang Shen
- Número de teléfono: +86-021-64370045
- Correo electrónico: cxj0524@163.com
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:<\/p>
- LMA recién diagnosticada confirmada por morfología de médula ósea e inmunofenotipificación (5ª edición de los criterios diagnósticos de la OMS)<\/li>
- Sujetos con LPA excluidos según los resultados de genes de fusión y cromosomas<\/li>
- Estado funcional ECOG 0-3<\/li>
- Edad ≥ 18 años<\/li>
- El recuento de leucocitos debe ser < 25 × 10⁹\/L al inicio del tratamiento del estudio (se puede reducir mediante leucaféresis y\/o hidroxiurea)<\/li>
- Los sujetos deben tener una función orgánica adecuada, definida como: Aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) séricas ≤ 3 × límite superior normal (LSN), a menos que estén elevadas debido a afectación orgánica leucémica; bilirrubina total sérica < 3 × LSN; se aceptan niveles más altos si son atribuibles a eritropoyesis ineficaz, afectación orgánica leucémica o síndrome de Gilbert; creatinina sérica < 3 × LSN, o aclaramiento de creatinina estimado ≥ 30 mL\/min mediante la fórmula de Cockcroft-Gault<\/li>
- Consentimiento informado por escrito obtenido del sujeto o representante legal<\/li><\/ul>
Criterios de exclusión:<\/p>
- Clasificación FAB como M3, o LPA confirmada molecularmente<\/li>
- Sujetos refractarios\/en recaída<\/li>
- Sujetos con antecedentes de neoplasias mieloproliferativas (MPN);<\/li>
- Sujetos con antecedentes de síndromes mielodisplásicos (SMD);<\/li>
- Sujetos con antecedentes de leucemia mieloide crónica (LMC);<\/li>
- Sujetos con leucemia aguda de fenotipo mixto (MPAL);<\/li>
- Leucemia del sistema nervioso central documentada; o leucemia extramedular documentada (p. ej., sarcoma mieloide, infiltración cutánea), excluyendo afectación hepática, esplénica y de ganglios linfáticos;<\/li>
- Hipersensibilidad o alergia a cualquiera de los fármacos del estudio;<\/li>
- Condiciones físicas o disfunción de un sistema orgánico que impiden la capacidad de tragar cápsulas o comprimidos, o que afectan significativamente la función gastrointestinal y\/o la absorción (incluyendo síndrome de malabsorción, resección del intestino delgado o enfermedad inflamatoria intestinal no controlada);<\/li>
- Condiciones cardíacas que cumplan alguno de los siguientes: a) Síndrome de QT largo o intervalo QT corregido (QTc) > 480 ms; b) Bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado; arritmia grave y no controlada que requiera tratamiento médico; c) Antecedentes de infarto de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular inestable grave o cualquier otra arritmia tratable, enfermedad pericárdica clínicamente significativa en los 6 meses anteriores a la inscripción; o evidencia electrocardiográfica de isquemia aguda o anomalías activas del sistema de conducción;<\/li>
- Neoplasia maligna previa o concurrente distinta del carcinoma basocelular de piel no melanoma adecuadamente controlado, carcinoma in situ de mama\/cuello uterino u otras neoplasias malignas adecuadamente controladas sin tratamiento durante más de 6 meses;<\/li>
- Función hepática o renal significativamente anormal (bilirrubina sérica, AST, ALT o creatinina sérica > 3 × límite superior normal; excluyendo aquellas que el investigador considere relacionadas con la LMA);<\/li>
- Sujetos que han recibido tratamientos anti-LMA previos distintos de hidroxiurea para citorreducción, incluyendo pero no limitado a inhibidores de BCL-2, FLT3, IDH1 u otros agentes en investigación;<\/li>
- Coagulopatía no relacionada con la LMA;<\/li>
- Infección por VIH, infección por sífilis, infección por VHC o infección activa por VHB (HBsAg positivo; o HBsAg negativo \/ HBcAb positivo con ADN de VHB > 1.0 × LSN);<\/li>
- Otra infección activa no controlada (a juicio del investigador);<\/li>
- Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia;<\/li>
- Incapacidad para comprender o cumplir con el protocolo del estudio;<\/li>
- Participación en otros estudios clínicos relevantes dentro de los 30 días anteriores (excluyendo estudios diagnósticos);<\/li>
- Sujetos considerados inapropiados para la participación en el estudio por parte del investigador.<\/li><\/ul>
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: SA+Anthracycline
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For all the participants who are eligible for this trial, Sonrotoclax (SON): 20 mg/día el Día 1, 40 mg/día el Día 2, 80 mg/día el Día 3, 160 mg/día el Día 4 y 320 mg/día los Días 5-28 de un ciclo de 28 días; la administración de SON puede ser suspendida temporalmente por el investigador desde el Día 14 hasta el Día 28 según la condición del participante.
Para todos los participantes elegibles para este ensayo, Azacitidine (AZA): 75 mg/m² al día los días 1-7.
For FLT3/IDH1 wild-type participants who are eligible for chemotherapy, Anthracycline: Daunorubicin (DNR) 45 mg/m² per day on Days 1-3, or Idarubicin (IDA) 6 mg/m² per day on Days 1-3.
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Experimental: inhibidor de SA+IDH1
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For all the participants who are eligible for this trial, Sonrotoclax (SON): 20 mg/día el Día 1, 40 mg/día el Día 2, 80 mg/día el Día 3, 160 mg/día el Día 4 y 320 mg/día los Días 5-28 de un ciclo de 28 días; la administración de SON puede ser suspendida temporalmente por el investigador desde el Día 14 hasta el Día 28 según la condición del participante.
Para todos los participantes elegibles para este ensayo, Azacitidine (AZA): 75 mg/m² al día los días 1-7.
IDH1inhibidor (IDH1i) para participantes con mutación IDH1: Ivosidenib 500 mg una vez al día los días 1-28.
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Experimental: AE
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For all the participants who are eligible for this trial, Sonrotoclax (SON): 20 mg/día el Día 1, 40 mg/día el Día 2, 80 mg/día el Día 3, 160 mg/día el Día 4 y 320 mg/día los Días 5-28 de un ciclo de 28 días; la administración de SON puede ser suspendida temporalmente por el investigador desde el Día 14 hasta el Día 28 según la condición del participante.
Para todos los participantes elegibles para este ensayo, Azacitidine (AZA): 75 mg/m² al día los días 1-7.
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Experimental: SA+FLT3 inhibitor
For patients harboring FLT3-TKD mutations, gilteritinib is the preferred agent; for those with FLT3-ITD mutations, either gilteritinib or quizartinib is a valid treatment option.
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For all the participants who are eligible for this trial, Sonrotoclax (SON): 20 mg/día el Día 1, 40 mg/día el Día 2, 80 mg/día el Día 3, 160 mg/día el Día 4 y 320 mg/día los Días 5-28 de un ciclo de 28 días; la administración de SON puede ser suspendida temporalmente por el investigador desde el Día 14 hasta el Día 28 según la condición del participante.
Para todos los participantes elegibles para este ensayo, Azacitidine (AZA): 75 mg/m² al día los días 1-7.
Para los participantes con mutación FLT3, inhibidor de FLT3 (FLT3i): Gilteritinib 80 mg una vez al día en los Días 1-14.
For FLT3-ITD mutant participants, FLT3 inhibitor (FLT3i): Quizartinib Dihydrochloride 40 mg once daily on Days 1-14.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Remisión Completa Compuesta
Periodo de tiempo: Al final de 2 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA+X (cada ciclo es de 28 días); al final de 4 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA (cada ciclo es de 28 días).
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Al final de 2 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA+X (cada ciclo es de 28 días); al final de 4 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA (cada ciclo es de 28 días).
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de Negatividad de Enfermedad Residual Mínima (MRD)
Periodo de tiempo: Al final de 2 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA+X (cada ciclo es de 28 días); al final de 4 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA (cada ciclo es de 28 días).
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Al final de 2 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA+X (cada ciclo es de 28 días); al final de 4 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA (cada ciclo es de 28 días).
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Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: Al final de 2 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA+X (cada ciclo es de 28 días); al final de 4 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA (cada ciclo es de 28 días).
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Al final de 2 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA+X (cada ciclo es de 28 días); al final de 4 ciclos de terapia de inducción con el régimen SA (cada ciclo es de 28 días).
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Overall Survival
Periodo de tiempo: Tiempo desde la inscripción hasta la muerte por cualquier causa dentro de los 3 años
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Tiempo desde la inscripción hasta la muerte por cualquier causa dentro de los 3 años
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Supervivencia libre de eventos
Periodo de tiempo: Tiempo desde la inscripción hasta el fracaso del tratamiento, la recaída o la muerte por cualquier causa dentro de los 3 años
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Tiempo desde la inscripción hasta el fracaso del tratamiento, la recaída o la muerte por cualquier causa dentro de los 3 años
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la inducción hasta 30 días después de la finalización del tratamiento
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Según los criterios de CTCAE Versión 6.0
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Desde el inicio de la inducción hasta 30 días después de la finalización del tratamiento
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Tiempo de recuperación de neutrófilos y plaquetas
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la inducción hasta 30 días después de la finalización del tratamiento
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Desde el inicio de la inducción hasta 30 días después de la finalización del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades hematológicas
- Leucemia Mieloide
- Leucemia
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Leucemia Mieloide Aguda
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
- Hidrocarburos
- Hidrocarburos, cíclico
- Carbohidratos
- Hidrocarburos aromáticos policíclicos
- Hidrocarburos, aromáticos
- Compuestos policíclicos
- Glucósidos
- Citidina
- Nucleósidos de pirimidina
- Pirimidinas
- Compuestos AZA
- Nucleósidos
- Ribonucleósidos
- Naftacenos
- Aminoglucósidos
- Azacitidina
- gilteritinib
- iosidenib
- Antraciclinas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SAXUM_2026
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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