Study of SA+X in the Treatment of Newly Diagnosed AML
Estudo Clínico de Sonrotoclax Combinado com Azacitidina Mais Medicamentos Alvo Individualizados no Tratamento de Leucemia Mieloide Aguda Adulta Recém-diagnosticada
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Yang Shen
- Número de telefone: +86-021-64370045
- E-mail: sy_clinicaltrial@163.com
Locais de estudo
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200025
- Recrutamento
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai
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Contato:
- Yang Shen
- Número de telefone: +86-021-64370045
- E-mail: cxj0524@163.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- LMA recentemente diagnosticada confirmada por morfologia da medula óssea e imunofenotipagem (5ª edição dos critérios da OMS)
- Indivíduos com LPA excluídos com base nos resultados de genes de fusão e cromossomas
- Performance status ECOG 0-3
- Idade ≥ 18 anos
- A contagem de glóbulos brancos deve ser < 25 × 10⁹/L no início do tratamento do estudo (pode ser reduzida por leucaférese e/ou hidroxiureia)
- Os indivíduos devem ter função orgânica adequada, definida como: Aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) ≤ 3 × o limite superior do normal (LSN), a menos que estejam elevados devido a envolvimento leucémico de órgãos; bilirrubina total sérica < 3 × LSN; níveis mais elevados são aceitáveis se atribuíveis a eritropoiese ineficaz, envolvimento leucémico de órgãos ou síndrome de Gilbert; creatinina sérica < 3 × LSN, ou clearance de creatinina estimado ≥ 30 mL/min pela fórmula de Cockcroft-Gault
- Consentimento informado por escrito obtido do sujeito ou representante legal
Critérios de Exclusão:
- Classificação FAB M3, ou LPA molecularmente confirmada
- Indivíduos refratários/recidivados
- Indivíduos com histórico de neoplasias mieloproliferativas (NMP);
- Indivíduos com histórico de síndromes mielodisplásicas (SMD);
- Indivíduos com histórico de leucemia mieloide crónica (LMC);
- Indivíduos com leucemia aguda de fenótipo misto (MPAL);
- Leucemia documentada do sistema nervoso central; ou leucemia extramedular documentada (por exemplo, sarcoma mieloide, infiltração cutânea), excluindo envolvimento do fígado, baço e gânglios linfáticos;
- Hipersensibilidade ou alergia a qualquer um dos medicamentos do estudo;
- Condições físicas ou disfunção orgânica que prejudiquem a capacidade de engolir cápsulas ou comprimidos, ou que afetem significativamente a função gastrointestinal e/ou absorção (incluindo síndrome de má-absorção, ressecção do intestino delgado ou doença inflamatória intestinal não controlada);
- Condições cardíacas que preencham qualquer um dos seguintes: a) Síndrome do QT longo ou intervalo QTc > 480 ms; b) Bloqueio auriculoventricular de segundo ou terceiro grau; arritmia grave e não controlada que necessite de tratamento médico; c) História de enfarte do miocárdio, angina instável, arritmia ventricular grave e instável, ou qualquer outra arritmia tratável, doença pericárdica clinicamente significativa nos 6 meses anteriores à inscrição; ou evidência eletrocardiográfica de isquemia aguda ou anomalias ativas do sistema de condução;
- Neoplasia maligna atual ou anterior, exceto carcinoma basocelular de pele não melanoma adequadamente controlado, carcinoma in situ de mama/cérvice, ou outras neoplasias malignas tratadas e controladas sem tratamento por mais de 6 meses;
- Função hepática ou renal significativamente anormal (bilirrubina sérica, AST, ALT ou creatinina sérica > 3 × limite superior do normal; excluindo aquelas que o investigador considera relacionadas com LMA);
- Indivíduos que tenham recebido terapias anti-LMA anteriores que não seja hidroxiureia para citoredução, incluindo mas não limitado a inibidores de BCL-2, FLT3, IDH1, ou outros agentes experimentais;
- Coagulopatia não relacionada com LMA;
- Infeção por VIH, sífilis, VHC, ou infeção ativa por VHB (HBsAg positivo; ou HBsAg negativo / HBcAb positivo com ADN do VHB > 1.0 × LSN);
- Outra infeção ativa não controlada (a juízo do investigador);
- Mulheres grávidas ou a amamentar;
- Incapacidade de compreender ou cumprir o protocolo do estudo;
- Participação noutros estudos clínicos relevantes nos 30 dias anteriores (excluindo estudos de diagnóstico);
- Indivíduos considerados inadequados para participação no estudo pelo investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: SA+Antraciclina
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Para todos os participantes elegíveis para este ensaio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/dia no Dia 1, 40 mg/dia no Dia 2, 80 mg/dia no Dia 3, 160 mg/dia no Dia 4 e 320 mg/dia nos Dias 5-28 de um ciclo de 28 dias; a administração de SON pode ser temporariamente suspensa pelo investigador do Dia 14 ao Dia 28 com base na condição do participante.
Para todos os participantes elegíveis neste ensaio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² por dia nos dias 1-7.
For FLT3/IDH1 wild-type participants who are eligible for chemotherapy, Anthracycline: Daunorubicin (DNR) 45 mg/m² per day on Days 1-3, or Idarubicin (IDA) 6 mg/m² per day on Days 1-3.
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Experimental: Inibidor de IDH1 do SA
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Para todos os participantes elegíveis para este ensaio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/dia no Dia 1, 40 mg/dia no Dia 2, 80 mg/dia no Dia 3, 160 mg/dia no Dia 4 e 320 mg/dia nos Dias 5-28 de um ciclo de 28 dias; a administração de SON pode ser temporariamente suspensa pelo investigador do Dia 14 ao Dia 28 com base na condição do participante.
Para todos os participantes elegíveis neste ensaio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² por dia nos dias 1-7.
Para participantes com mutação no IDH1, inibidor de IDH1 (IDH1i): Ivosidenib 500 mg uma vez ao dia nos Dias 1-28.
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Experimental: AC
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Para todos os participantes elegíveis para este ensaio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/dia no Dia 1, 40 mg/dia no Dia 2, 80 mg/dia no Dia 3, 160 mg/dia no Dia 4 e 320 mg/dia nos Dias 5-28 de um ciclo de 28 dias; a administração de SON pode ser temporariamente suspensa pelo investigador do Dia 14 ao Dia 28 com base na condição do participante.
Para todos os participantes elegíveis neste ensaio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² por dia nos dias 1-7.
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Experimental: SA+FLT3 inhibitor
For patients harboring FLT3-TKD mutations, gilteritinib is the preferred agent; for those with FLT3-ITD mutations, either gilteritinib or quizartinib is a valid treatment option.
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Para todos os participantes elegíveis para este ensaio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/dia no Dia 1, 40 mg/dia no Dia 2, 80 mg/dia no Dia 3, 160 mg/dia no Dia 4 e 320 mg/dia nos Dias 5-28 de um ciclo de 28 dias; a administração de SON pode ser temporariamente suspensa pelo investigador do Dia 14 ao Dia 28 com base na condição do participante.
Para todos os participantes elegíveis neste ensaio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² por dia nos dias 1-7.
Para participantes com mutação FLT3, inibidor de FLT3 (FLT3i): Gilteritinib 80 mg uma vez ao dia nos Dias 1-14.
For FLT3-ITD mutant participants, FLT3 inhibitor (FLT3i): Quizartinib Dihydrochloride 40 mg once daily on Days 1-14.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Remissão Completa Composta
Prazo: No final de 2 ciclos de terapia de indução com o regime SA+X (cada ciclo tem 28 dias); no final de 4 ciclos de terapia de indução com o regime SA (cada ciclo tem 28 dias).
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No final de 2 ciclos de terapia de indução com o regime SA+X (cada ciclo tem 28 dias); no final de 4 ciclos de terapia de indução com o regime SA (cada ciclo tem 28 dias).
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de Negatividade para Doença Residual Mínima (MRD)
Prazo: No final de 2 ciclos de terapêutica de indução com o regime SA+X (cada ciclo é de 28 dias); no final de 4 ciclos de terapêutica de indução com o regime SA (cada ciclo é de 28 dias).
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No final de 2 ciclos de terapêutica de indução com o regime SA+X (cada ciclo é de 28 dias); no final de 4 ciclos de terapêutica de indução com o regime SA (cada ciclo é de 28 dias).
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Taxa de Resposta Global
Prazo: No final de 2 ciclos de terapia de indução com o regime SA+X (cada ciclo é de 28 dias); no final de 4 ciclos de terapia de indução com o regime SA (cada ciclo é de 28 dias).
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No final de 2 ciclos de terapia de indução com o regime SA+X (cada ciclo é de 28 dias); no final de 4 ciclos de terapia de indução com o regime SA (cada ciclo é de 28 dias).
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Sobrevivência Global
Prazo: Tempo desde a inscrição até a morte por todas as causas em 3 anos
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Tempo desde a inscrição até a morte por todas as causas em 3 anos
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Sobrevivência livre de eventos
Prazo: Tempo desde a inscrição até falha do tratamento, recaída ou morte por qualquer causa dentro de 3 anos
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Tempo desde a inscrição até falha do tratamento, recaída ou morte por qualquer causa dentro de 3 anos
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<string>Eventos Adversos</string>
Prazo: Desde o início da indução até 30 dias após a conclusão do tratamento
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De acordo com os critérios CTCAE Versão 6.0
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Desde o início da indução até 30 dias após a conclusão do tratamento
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Tempo para recuperação de neutrófilos e plaquetas
Prazo: Do início da indução até 30 dias após a conclusão do tratamento
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Do início da indução até 30 dias após a conclusão do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Hematológicas
- Leucemia Mieloide
- Leucemia
- Doenças hemic e linfáticas
- Leucemia Mieloide Aguda
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleotídeos e nucleosídeos
- Hidrocarbonetos
- Hidrocarbonetos, cíclicos
- Carboidratos
- Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos
- Hidrocarbonetos, aromáticos
- Compostos policíclicos
- Glicosídeos
- Citidina
- Nucleosídeos de pirimidina
- Pirimidinas
- Compostos AZA
- Nucleosídeos
- Ribonucleosídeos
- Nafthacenos
- Aminoglicosídeos
- Azacitidina
- Gilteritinib
- ivaSidenib
- Antraciclinas
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SAXUM_2026
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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