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Study of SA+X in the Treatment of Newly Diagnosed AML

29 de julho de 2026 atualizado por: Shen yang, Ruijin Hospital

Estudo Clínico de Sonrotoclax Combinado com Azacitidina Mais Medicamentos Alvo Individualizados no Tratamento de Leucemia Mieloide Aguda Adulta Recém-diagnosticada

Este é um estudo de fase II, aberto, multicêntrico que avalia a eficácia e segurança de sonrotoclax (SA) em combinação com azacitidina (AZA) mais agentes-alvo individualizados ou quimioterápicos em participantes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recém-diagnosticada. Os participantes elegíveis serão estratificados em diferentes braços de tratamento com base no perfil genético (status de mutação FLT3/IDH1) e aptidão para quimioterapia intensiva. Todos os participantes receberão sonrotoclax com escalonamento de dose de 20 mg/dia para 320 mg/dia, seguido de dose de manutenção, que pode ser temporariamente suspensa pelo investigador desde o Dia 14 até ao Dia 28 de cada ciclo de 28 dias, com base na condição do participante, combinado com azacitidina 75 mg/m²/dia por via intravenosa nos Dias 1-7. Para participantes aptos para quimioterapia intensiva, será administrada antraciclina adicional (daunorrubicina 60 mg/m²/dia ou idarrubicina 10 mg/m²/dia nos Dias 1-3). Para participantes com mutações FLT3, será adicionado gilteritinib 80 mg uma vez ao dia nos Dias 1-14; para aqueles com mutações IDH1, será adicionado ivosidenib 500 mg uma vez ao dia nos Dias 1-28.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

205

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200025
        • Recrutamento
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • LMA recentemente diagnosticada confirmada por morfologia da medula óssea e imunofenotipagem (5ª edição dos critérios da OMS)
  • Indivíduos com LPA excluídos com base nos resultados de genes de fusão e cromossomas
  • Performance status ECOG 0-3
  • Idade ≥ 18 anos
  • A contagem de glóbulos brancos deve ser < 25 × 10⁹/L no início do tratamento do estudo (pode ser reduzida por leucaférese e/ou hidroxiureia)
  • Os indivíduos devem ter função orgânica adequada, definida como: Aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) ≤ 3 × o limite superior do normal (LSN), a menos que estejam elevados devido a envolvimento leucémico de órgãos; bilirrubina total sérica < 3 × LSN; níveis mais elevados são aceitáveis se atribuíveis a eritropoiese ineficaz, envolvimento leucémico de órgãos ou síndrome de Gilbert; creatinina sérica < 3 × LSN, ou clearance de creatinina estimado ≥ 30 mL/min pela fórmula de Cockcroft-Gault
  • Consentimento informado por escrito obtido do sujeito ou representante legal

Critérios de Exclusão:

  • Classificação FAB M3, ou LPA molecularmente confirmada
  • Indivíduos refratários/recidivados
  • Indivíduos com histórico de neoplasias mieloproliferativas (NMP);
  • Indivíduos com histórico de síndromes mielodisplásicas (SMD);
  • Indivíduos com histórico de leucemia mieloide crónica (LMC);
  • Indivíduos com leucemia aguda de fenótipo misto (MPAL);
  • Leucemia documentada do sistema nervoso central; ou leucemia extramedular documentada (por exemplo, sarcoma mieloide, infiltração cutânea), excluindo envolvimento do fígado, baço e gânglios linfáticos;
  • Hipersensibilidade ou alergia a qualquer um dos medicamentos do estudo;
  • Condições físicas ou disfunção orgânica que prejudiquem a capacidade de engolir cápsulas ou comprimidos, ou que afetem significativamente a função gastrointestinal e/ou absorção (incluindo síndrome de má-absorção, ressecção do intestino delgado ou doença inflamatória intestinal não controlada);
  • Condições cardíacas que preencham qualquer um dos seguintes: a) Síndrome do QT longo ou intervalo QTc > 480 ms; b) Bloqueio auriculoventricular de segundo ou terceiro grau; arritmia grave e não controlada que necessite de tratamento médico; c) História de enfarte do miocárdio, angina instável, arritmia ventricular grave e instável, ou qualquer outra arritmia tratável, doença pericárdica clinicamente significativa nos 6 meses anteriores à inscrição; ou evidência eletrocardiográfica de isquemia aguda ou anomalias ativas do sistema de condução;
  • Neoplasia maligna atual ou anterior, exceto carcinoma basocelular de pele não melanoma adequadamente controlado, carcinoma in situ de mama/cérvice, ou outras neoplasias malignas tratadas e controladas sem tratamento por mais de 6 meses;
  • Função hepática ou renal significativamente anormal (bilirrubina sérica, AST, ALT ou creatinina sérica > 3 × limite superior do normal; excluindo aquelas que o investigador considera relacionadas com LMA);
  • Indivíduos que tenham recebido terapias anti-LMA anteriores que não seja hidroxiureia para citoredução, incluindo mas não limitado a inibidores de BCL-2, FLT3, IDH1, ou outros agentes experimentais;
  • Coagulopatia não relacionada com LMA;
  • Infeção por VIH, sífilis, VHC, ou infeção ativa por VHB (HBsAg positivo; ou HBsAg negativo / HBcAb positivo com ADN do VHB > 1.0 × LSN);
  • Outra infeção ativa não controlada (a juízo do investigador);
  • Mulheres grávidas ou a amamentar;
  • Incapacidade de compreender ou cumprir o protocolo do estudo;
  • Participação noutros estudos clínicos relevantes nos 30 dias anteriores (excluindo estudos de diagnóstico);
  • Indivíduos considerados inadequados para participação no estudo pelo investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SA+Antraciclina
Para todos os participantes elegíveis para este ensaio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/dia no Dia 1, 40 mg/dia no Dia 2, 80 mg/dia no Dia 3, 160 mg/dia no Dia 4 e 320 mg/dia nos Dias 5-28 de um ciclo de 28 dias; a administração de SON pode ser temporariamente suspensa pelo investigador do Dia 14 ao Dia 28 com base na condição do participante.
Para todos os participantes elegíveis neste ensaio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² por dia nos dias 1-7.
For FLT3/IDH1 wild-type participants who are eligible for chemotherapy, Anthracycline: Daunorubicin (DNR) 45 mg/m² per day on Days 1-3, or Idarubicin (IDA) 6 mg/m² per day on Days 1-3.
Experimental: Inibidor de IDH1 do SA
Para todos os participantes elegíveis para este ensaio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/dia no Dia 1, 40 mg/dia no Dia 2, 80 mg/dia no Dia 3, 160 mg/dia no Dia 4 e 320 mg/dia nos Dias 5-28 de um ciclo de 28 dias; a administração de SON pode ser temporariamente suspensa pelo investigador do Dia 14 ao Dia 28 com base na condição do participante.
Para todos os participantes elegíveis neste ensaio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² por dia nos dias 1-7.
Para participantes com mutação no IDH1, inibidor de IDH1 (IDH1i): Ivosidenib 500 mg uma vez ao dia nos Dias 1-28.
Experimental: AC
Para todos os participantes elegíveis para este ensaio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/dia no Dia 1, 40 mg/dia no Dia 2, 80 mg/dia no Dia 3, 160 mg/dia no Dia 4 e 320 mg/dia nos Dias 5-28 de um ciclo de 28 dias; a administração de SON pode ser temporariamente suspensa pelo investigador do Dia 14 ao Dia 28 com base na condição do participante.
Para todos os participantes elegíveis neste ensaio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² por dia nos dias 1-7.
Experimental: SA+FLT3 inhibitor
For patients harboring FLT3-TKD mutations, gilteritinib is the preferred agent; for those with FLT3-ITD mutations, either gilteritinib or quizartinib is a valid treatment option.
Para todos os participantes elegíveis para este ensaio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/dia no Dia 1, 40 mg/dia no Dia 2, 80 mg/dia no Dia 3, 160 mg/dia no Dia 4 e 320 mg/dia nos Dias 5-28 de um ciclo de 28 dias; a administração de SON pode ser temporariamente suspensa pelo investigador do Dia 14 ao Dia 28 com base na condição do participante.
Para todos os participantes elegíveis neste ensaio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² por dia nos dias 1-7.
Para participantes com mutação FLT3, inibidor de FLT3 (FLT3i): Gilteritinib 80 mg uma vez ao dia nos Dias 1-14.
For FLT3-ITD mutant participants, FLT3 inhibitor (FLT3i): Quizartinib Dihydrochloride 40 mg once daily on Days 1-14.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Remissão Completa Composta
Prazo: No final de 2 ciclos de terapia de indução com o regime SA+X (cada ciclo tem 28 dias); no final de 4 ciclos de terapia de indução com o regime SA (cada ciclo tem 28 dias).
No final de 2 ciclos de terapia de indução com o regime SA+X (cada ciclo tem 28 dias); no final de 4 ciclos de terapia de indução com o regime SA (cada ciclo tem 28 dias).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Negatividade para Doença Residual Mínima (MRD)
Prazo: No final de 2 ciclos de terapêutica de indução com o regime SA+X (cada ciclo é de 28 dias); no final de 4 ciclos de terapêutica de indução com o regime SA (cada ciclo é de 28 dias).
No final de 2 ciclos de terapêutica de indução com o regime SA+X (cada ciclo é de 28 dias); no final de 4 ciclos de terapêutica de indução com o regime SA (cada ciclo é de 28 dias).
Taxa de Resposta Global
Prazo: No final de 2 ciclos de terapia de indução com o regime SA+X (cada ciclo é de 28 dias); no final de 4 ciclos de terapia de indução com o regime SA (cada ciclo é de 28 dias).
No final de 2 ciclos de terapia de indução com o regime SA+X (cada ciclo é de 28 dias); no final de 4 ciclos de terapia de indução com o regime SA (cada ciclo é de 28 dias).
Sobrevivência Global
Prazo: Tempo desde a inscrição até a morte por todas as causas em 3 anos
Tempo desde a inscrição até a morte por todas as causas em 3 anos
Sobrevivência livre de eventos
Prazo: Tempo desde a inscrição até falha do tratamento, recaída ou morte por qualquer causa dentro de 3 anos
Tempo desde a inscrição até falha do tratamento, recaída ou morte por qualquer causa dentro de 3 anos
<string>Eventos Adversos</string>
Prazo: Desde o início da indução até 30 dias após a conclusão do tratamento
De acordo com os critérios CTCAE Versão 6.0
Desde o início da indução até 30 dias após a conclusão do tratamento
Tempo para recuperação de neutrófilos e plaquetas
Prazo: Do início da indução até 30 dias após a conclusão do tratamento
Do início da indução até 30 dias após a conclusão do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

21 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SAXUM_2026

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

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