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Randomized Trial to Reduce Environmental Tobacco Smoke in Children With Asthma

17 de febrero de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
The purpose of this study is to test the effects of reducing indoor environmental tobacco smoke (ETS) on unscheduled asthma visits, asthma symptoms, airway inflammation, and exposure to tobacco smoke measured using air nicotine dosimeters, serum and hair cotinine.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Asthma, a disease characterized by increased airway reactivity and inflammation in response to a variety of stimuli, is emerging as the most prevalent and serious environmental health problem among children in the United States. Numerous studies, both prospective and cross-sectional, suggest that exposure to ETS is one of the predominate risk factors for childhood asthma, but this has not been confirmed in a controlled trial.

DESIGN NARRATIVE:

The randomized, double-blind prospective trial involving 225 children with doctor-diagnosed asthma who are exposed to environmental tobacco smoke tests the efficacy of reducing such exposure on unscheduled asthma visits and asthma symptoms. The intervention consists of placement of 2 high efficiency air filtration with activated carbon, potassium permanganate and zeolite filter insert to reduce exposure to ETS in the experimental homes and inactive (placebo) units in the control group homes. The following hypotheses are tested. (1.0) Children assigned to the ETS reduction group will have a greater than 20 percent reduction in unscheduled asthma visits during one-year follow-up compared with those in the control group. (1.1) Children assigned to the ETS reduction group will have significant improvements in asthma symptoms compared with children in the control group. (1.2) Children assigned to the ETS reduction group will have greater than 10 percent reduction in ETS exposure and exhaled nitric oxide, a measure of airway inflammation during one year of follow-up compared with the control group.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

225

Fase

  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 6-12 years at enrollment
  • Doctor diagnosed asthma by ICD-9 billing codes (from billing records)
  • Greater than 1 exacerbation(s) in the past year requiring an unscheduled asthma visit
  • Exposed to the smoke of greater than or equal to 5 cigarettes in and around the house per day
  • Lived within a 9-county area surrounding the city of Cincinnati

Exclusion Criteria:

  • Already using a HEPA air cleaner
  • Lacked electricity
  • Had a coexisting medical problem
  • Family planned to move in the next year

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
HEPA Air Cleaners
Placement of two active HEPA air cleaners in the homes of children
Otros nombres:
  • Austin Healthmate HEPA air cleaner
Comparador de placebos: 2
Inactive (placebo) filtration unit
Placement of inactive filtration unit in the homes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Unscheduled asthma visits
Periodo de tiempo: Measured at 12 months
Measured at 12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Asthma symptoms
Periodo de tiempo: Measured at 12 months
Measured at 12 months
Exhaled nitric oxide
Periodo de tiempo: Measured at 12 months
Measured at 12 months
Tobacco smoke exposure, measured using air nicotine dosimeters, serum cotinine and hair cotinine
Periodo de tiempo: Measured at 12 months
Measured at 12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bruce P Lanphear, MD, MPH, Simon Fraser University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2000

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de diciembre de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 136
  • R01HL065731 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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