Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomized Trial to Reduce Environmental Tobacco Smoke in Children With Asthma

17. února 2016 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
The purpose of this study is to test the effects of reducing indoor environmental tobacco smoke (ETS) on unscheduled asthma visits, asthma symptoms, airway inflammation, and exposure to tobacco smoke measured using air nicotine dosimeters, serum and hair cotinine.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

BACKGROUND:

Asthma, a disease characterized by increased airway reactivity and inflammation in response to a variety of stimuli, is emerging as the most prevalent and serious environmental health problem among children in the United States. Numerous studies, both prospective and cross-sectional, suggest that exposure to ETS is one of the predominate risk factors for childhood asthma, but this has not been confirmed in a controlled trial.

DESIGN NARRATIVE:

The randomized, double-blind prospective trial involving 225 children with doctor-diagnosed asthma who are exposed to environmental tobacco smoke tests the efficacy of reducing such exposure on unscheduled asthma visits and asthma symptoms. The intervention consists of placement of 2 high efficiency air filtration with activated carbon, potassium permanganate and zeolite filter insert to reduce exposure to ETS in the experimental homes and inactive (placebo) units in the control group homes. The following hypotheses are tested. (1.0) Children assigned to the ETS reduction group will have a greater than 20 percent reduction in unscheduled asthma visits during one-year follow-up compared with those in the control group. (1.1) Children assigned to the ETS reduction group will have significant improvements in asthma symptoms compared with children in the control group. (1.2) Children assigned to the ETS reduction group will have greater than 10 percent reduction in ETS exposure and exhaled nitric oxide, a measure of airway inflammation during one year of follow-up compared with the control group.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

225

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 6-12 years at enrollment
  • Doctor diagnosed asthma by ICD-9 billing codes (from billing records)
  • Greater than 1 exacerbation(s) in the past year requiring an unscheduled asthma visit
  • Exposed to the smoke of greater than or equal to 5 cigarettes in and around the house per day
  • Lived within a 9-county area surrounding the city of Cincinnati

Exclusion Criteria:

  • Already using a HEPA air cleaner
  • Lacked electricity
  • Had a coexisting medical problem
  • Family planned to move in the next year

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
HEPA Air Cleaners
Přístroj: HEPA Air Cleaner
Placement of two active HEPA air cleaners in the homes of children
Ostatní jména:
  • Austin Healthmate HEPA air cleaner
Komparátor placeba: 2
Inactive (placebo) filtration unit
Přístroj: Placebo Filtration Unit
Placement of inactive filtration unit in the homes

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Unscheduled asthma visits
Časové okno: Measured at 12 months
Measured at 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Asthma symptoms
Časové okno: Measured at 12 months
Measured at 12 months
Exhaled nitric oxide
Časové okno: Measured at 12 months
Measured at 12 months
Tobacco smoke exposure, measured using air nicotine dosimeters, serum cotinine and hair cotinine
Časové okno: Measured at 12 months
Measured at 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bruce P Lanphear, MD, MPH, Simon Fraser University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2000

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2003

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2000

První zveřejněno (Odhad)

1. prosince 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 136
  • R01HL065731 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plicní onemocnění

Klinické studie na HEPA Air Cleaner

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit