- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00110903
Treatment for Subjects With Active Rheumatoid Arthritis (RA)
24 de abril de 2013 actualizado por: Amgen
Open-Label Study to Assess the Safety of Etanercept Liquid Administered Once Weekly in Subjects With Active Rheumatoid Arthritis (RA)
The purpose of this study is to assess the safety of etanercept liquid administered once weekly to subjects with RA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria: - Fulfill the 1987 American Rheumatism Association (ARA) criteria for RA - Active RA at the time of enrollment, receipt of concomitant methotrexate at a dose of up to 25 mg a week is permitted - Screening lab results must demonstrate:
- AST and ALT less than or equal to 2 times the upper limit of normal hemoglobin greater than or equal to 8.5 g/dL;
- Platelet count greater than or equal to 125,000/cm3;
- White blood cell count (WBC) greater than or equal to 3500 cells/cm3;
- Serum creatinine less than or equal to 2 mg/dL - Before any study specific procedure is performed, the subject must provide informed consent for participation in the study Exclusion Criteria: - Previous receipt of etanercept - Receipt of antibody to (tumor necrosis factor) TNF alpha or other TNF inhibitors within 90 days of Day 1 - Currently enrolled in other investigational device or drug trials, or participation in investigational trial within the past 30 days - Receipt of intra-articular corticosteroids within 14 days prior to Day 1 - Receipt of any disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) within 28 days of Day 1 - Receipt of cyclophosphamide within 6 months of Day 1 - Concomitant corticosteroids greater than 10 mg/day of prednisone (or equivalent) during 14 days prior to Day 1 - Dose of nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) must be stable for 14 days prior to Day 1 and must not exceed the recommended dose in the product information sheet - Subject is not using adequate contraception - Subject is pregnant or breast-feeding - Subject has significant concurrent medical disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Proportion of subjects having positive immunoassay response to etanercept liquid during the treatment period.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
Incidence of adverse events, infectious episodes, serious adverse events, serious infectious episodes
|
Measurements from safety laboratory assessments.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de mayo de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de abril de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2013
Última verificación
1 de abril de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Artritis
- Artritis Reumatoide
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes Gastrointestinales
- Etanercept
Otros números de identificación del estudio
- 20020378
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Etanercept Liquid
-
TargetCancer FoundationFoundation MedicineReclutamientoColangiocarcinoma | Cáncer de sitio primario desconocido | Cánceres rarosEstados Unidos
-
Hoffmann-La RocheFoundation MedicineReclutamientoCáncer de pulmón metastásico | Cáncer gastrointestinal metastásicoEspaña, Francia, Italia, Países Bajos, Alemania
-
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...Roche Pharma AGReclutamientoCáncer de estómago | Cancer de pancreas | Colangiocarcinoma | Cáncer de vesícula biliar | Cáncer hepatocelular | Cáncer de esófagoAlemania
-
Merakris TherapeuticsUS Department of Veterans AffairsReclutamientoÚlcera venosa de la pierna | Úlcera por estasis venosaEstados Unidos
-
Hong Kong Baptist UniversityJiangzhong Pharmaceutical Co., Ltd.Reclutamiento
-
EMSRetirado
-
Shanghai Celgen Bio-Pharmaceutical Co.,LtdDesconocidoSoriasis | Soriasis en placasPorcelana
-
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...TerminadoEspondiloartritis anquilosantePorcelana
-
mAbxience Research S.L.Reclutamiento
-
AmgenTerminadoArtritis reumatoide; Artritis, PsoriásicaEstados Unidos, Puerto Rico