Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Dental Pain (Following Third Molar Tooth Extraction) Study

18 de enero de 2017 actualizado por: GlaxoSmithKline

A Pivotal Phase III, Single Center, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Dose-Ranging Study to Investigate the Efficacy and Safety of Single Oral Doses of 10mg, 25mg, 50mg and 70mg GW406381 and 550mg Naproxen Sodium in Subjects With Pain Following Third Molar Tooth Extraction

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of GW406381 (a COX-2 inhibitor) in treating the signs and symptoms of dental pain following third molar tooth extraction.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A Pivotal Phase III, Single Center, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Dose-Ranging Study to Investigate the Efficacy and Safety of Single Oral Doses of 10mg, 25mg, 50mg, and 70mg GW406381 and 550mg Naproxen Sodium in Subjects With Pain Following Third Molar Tooth Extraction

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

300

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78703
        • GSK Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion criteria:

  • Scheduled for outpatient surgical removal of at least two third molar teeth.

Exclusion criteria:

  • Subjects who do not achieve moderate to severe pain.
  • Subjects who do not use acceptable contraception.
  • Additional medical criteria will be assessed by the investigator.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Difference between treatments over time based on pain intensity and pain relief scores.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Difference between treatments based on changes in onset, duration of activity, overall effectiveness, and patient based assessments.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

GlaxoSmithKline

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de junio de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CXA30001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Dolor dental

Ensayos clínicos sobre GW406381

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir