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Marcha nórdica y dolor lumbar crónico

10 de abril de 2007 actualizado por: Human Locomotion Science
Este es un ensayo clínico aleatorizado que compara el efecto de la marcha nórdica supervisada frente a la marcha nórdica no supervisada frente al consejo de mantenerse activo

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jan Hartvigsen, DC, PhD
  • Número de teléfono: +45 65913020
  • Correo electrónico: j.hartvigsen@nikkb.dk

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
    • Funen
      • Ringe, Funen, Dinamarca, 5250
        • Reclutamiento
        • Back Center Funen
        • Contacto:
          • Lars Morsø, PT
        • Contacto:
          • Claus Manniche, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Lars Morsø, PT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 1 mes (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tratamiento finalizado en unidad especializada de columna del sector secundario
  • Capaz de entender y leer danés

Criterio de exclusión:

  • Comorbilidad que impide que el paciente complete el programa de marcha nórdica
  • Dolor <3 en escala de caja de 11 puntos
  • No se puede realizar la prueba Watt Max Cykel

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Human Locomotion Science

Colaboradores

University of Southern Denmark
National Board of Health, Denmark
Nordic Institute of Chiropractic and Clinical Biomechanics
Hospitals of Funen

Investigadores

  • Director de estudio: Lars Morsø, PT, Back Center Funen, Ringe Denmark
  • Investigador principal: Jan Hartvigsen, DC, PhD, Nordic Institute of Chiropractic and Clinical Biomechanics
  • Silla de estudio: Claus Manniche, MD, PhD, Back Center Funen, Ringe, Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2005

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de abril de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2007

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • VF 20050055

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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