- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00209820
Marche nordique et lombalgie chronique
10 avril 2007 mis à jour par: Human Locomotion Science
Il s'agit d'un essai clinique randomisé comparant l'effet de la marche nordique supervisée par rapport à la marche nordique non supervisée par rapport aux conseils pour rester actif
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lars Morsø, PT
- Numéro de téléphone: 63621000
- E-mail: lamo@shf.fyns-amt.dk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jan Hartvigsen, DC, PhD
- Numéro de téléphone: +45 65913020
- E-mail: j.hartvigsen@nikkb.dk
Lieux d'étude
-
-
Funen
-
Ringe, Funen, Danemark, 5250
- Recrutement
- Back Center Funen
-
Contact:
- Lars Morsø, PT
-
Contact:
- Claus Manniche, MD, PhD
-
Chercheur principal:
- Lars Morsø, PT
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois à 1 mois (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Traitement terminé à l'unité rachidienne spécialisée du secteur secondaire
- Capable de comprendre et de lire le danois
Critère d'exclusion:
- Co-morbidité empêchant le patient de terminer le programme de marche nordique
- Douleur < 3 sur une échelle de 11 points
- Impossible d'effectuer le test Watt Max Cykel
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Lars Morsø, PT, Back Center Funen, Ringe Denmark
- Chercheur principal: Jan Hartvigsen, DC, PhD, Nordic Institute of Chiropractic and Clinical Biomechanics
- Chaise d'étude: Claus Manniche, MD, PhD, Back Center Funen, Ringe, Denmark
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Morso L, Hartvigsen J, Puggaard L, Manniche C. Nordic walking and chronic low back pain: design of a randomized clinical trial. BMC Musculoskelet Disord. 2006 Oct 2;7:77. doi: 10.1186/1471-2474-7-77.
- Hartvigsen J, Morso L, Bendix T, Manniche C. Supervised and non-supervised Nordic walking in the treatment of chronic low back pain: a single blind randomized clinical trial. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Feb 10;11:30. doi: 10.1186/1471-2474-11-30.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2005
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2005
Première publication (Estimation)
21 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 avril 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2007
Dernière vérification
1 septembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VF 20050055
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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