Un estudio piloto MicroCT multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para estimar el efecto del tratamiento con denosumab (AMG 162) y alendronato sódico en mujeres posmenopáusicas con baja densidad mineral ósea
18 de julio de 2014 actualizado por: Amgen
Este estudio está estructurado para estimar el efecto de denosumab, en comparación con placebo y alendronato, en varios parámetros óseos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
247
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- Mujeres posmenopáusicas, ambulatorias, entre 50 y 70 años, que en general gozan de buena salud.
- Debe tener una densidad mineral ósea baja y cumplir con los criterios de elegibilidad específicos.
Criterios clave de exclusión:
-Los sujetos no deben estar recibiendo actualmente ningún medicamento que afecte el metabolismo óseo o tener una condición subyacente que afecte su capacidad para tomar alendronato o recibir denosumab.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: 3
Placebo para denosumab y placebo para alendronato
|
Placebo para alendronato y placebo para denosumab
|
|
Experimental: 1
denosumab y placebo para alendronato
|
denosumab 60 mg SC cada 6 meses
|
|
Comparador activo: 2
Placebo para denosumab y alendronato
|
Alendronato 70 mg PO QW
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio porcentual del grosor cortical del radio por XtremeCT desde el valor inicial en el mes 12
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Grosor cortical medido por XtremeCT.
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Grosor cortical de la tibia por XtremeCT Cambio porcentual desde el inicio en el mes 12
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Grosor cortical medido por XtremeCT.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Seeman E, Delmas PD, Hanley DA, Sellmeyer D, Cheung AM, Shane E, Kearns A, Thomas T, Boyd SK, Boutroy S, Bogado C, Majumdar S, Fan M, Libanati C, Zanchetta J. Microarchitectural deterioration of cortical and trabecular bone: differing effects of denosumab and alendronate. J Bone Miner Res. 2010 Aug;25(8):1886-94. doi: 10.1002/jbmr.81.
- Zebaze RM, Libanati C, Austin M, Ghasem-Zadeh A, Hanley DA, Zanchetta JR, Thomas T, Boutroy S, Bogado CE, Bilezikian JP, Seeman E. Differing effects of denosumab and alendronate on cortical and trabecular bone. Bone. 2014 Feb;59:173-9. doi: 10.1016/j.bone.2013.11.016. Epub 2013 Nov 22.
- Hu YJ, Chines A, Shi Y, Seeman E, Guo XE. The effect of denosumab and alendronate on trabecular plate and rod microstructure at the distal tibia and radius: A post-hoc HR-pQCT study. Bone. 2022 Jan;154:116187. doi: 10.1016/j.bone.2021.116187. Epub 2021 Sep 14.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de febrero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2014
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20050179
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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