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Evaluación de las alteraciones genómicas del EGFR como marcadores pronósticos en el cáncer cervicouterino

30 de junio de 2023 actualizado por: University of New Mexico
El repositorio de tejidos buscará casos, extraerá portaobjetos y bloques de tejido incluido en parafina (PET).

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se realiza para recopilar datos preliminares para determinar la mejor manera de evaluar la expresión de EGFR en pacientes con cáncer de cuello uterino que recibirán tratamiento con inhibidores de EGFR en el futuro.

Este estudio está diseñado para obtener datos preliminares de alteraciones genómicas y fenotípicas de la vía EGFR en lesiones intraepiteliales cervicales de alto grado (HG-SIL) y cánceres cervicales invasivos (CC) para ser utilizados posteriormente como guía terapéutica y para evaluar genómica (sobreexpresión). , amplificación, mutaciones puntuales, etc.) y alteraciones fenotípicas de otras vías de transducción que interactúan con la vía EGFR.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • University of New Mexico

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las muestras de pacientes diagnosticados con SIL-HG (n=300) y CC (n=300) con un seguimiento de al menos 24 meses, existentes en el Departamento de Patología, serán recuperadas por el Depósito de Tejidos, desidentificadas y provistos de números de código que no estarán vinculados a los datos del paciente.

Criterio de exclusión:

  • No especificado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Claire Verschraegen, MD, University of New Mexico

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2006

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de marzo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de cuello uterino

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