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Bewertung genomischer EGFR-Veränderungen als prognostische Marker bei Gebärmutterhalskrebs

30. Juni 2023 aktualisiert von: University of New Mexico
Das Gewebe-Repository sucht nach Fällen, zieht Objektträger und in Paraffin eingebettete Gewebeblöcke (PET).

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird durchgeführt, um vorläufige Daten zu sammeln, um die beste Methode zum Testen der EGFR-Expression bei Patienten mit Gebärmutterhalskrebs zu ermitteln, die in Zukunft eine Behandlung mit EGFR-Inhibitoren erhalten.

Ziel dieser Studie ist es, vorläufige Daten zu genomischen und phänotypischen Veränderungen des EGFR-Signalwegs bei hochgradigen zervikalen intraepithelialen Läsionen (HG-SIL) und invasiven Gebärmutterhalskrebsarten (CC) zu erhalten, die später zur therapeutischen Beratung und zur Bewertung der genomischen (Überexpression) verwendet werden sollen , Amplifikation, Punktmutationen usw.) und phänotypische Veränderungen anderer Transduktionswege, die mit dem EGFR-Weg interagieren.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87131
        • University of New Mexico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Proben von Patienten mit diagnostizierter HG-SIL (n=300) und CC (n=300) mit einer Nachbeobachtungszeit von mindestens 24 Monaten, die in der Abteilung für Pathologie vorhanden sind, werden vom Gewebearchiv abgerufen, deidentifiziert und mit Codenummern versehen, die nicht mit Patientendaten verknüpft werden.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht spezifiziert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Claire Verschraegen, MD, University of New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2006

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. März 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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