Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az EGFR genomiális elváltozásainak mint prognosztikai markerek értékelése méhnyakrákban

2023. június 30. frissítette: University of New Mexico
A Tissue Repository megkeresi az eseteket, lehúz tárgylemezeket, paraffinba ágyazott szövet (PET) blokkokat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ezt a vizsgálatot azért végezték, hogy előzetes adatokat gyűjtsenek az EGFR-expresszió tesztelésének legjobb módjának meghatározásához olyan méhnyakrákos betegeknél, akik a jövőben EGFR-gátlókkal fognak kezelni.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy előzetes adatokat szerezzen az EGFR útvonal genomiális és fenotípusos változásairól magas fokú méhnyak intraepiteliális léziókban (HG-SIL) és invazív méhnyakrákokban (CC), amelyeket később terápiás útmutatásként és a genomi (túlexpresszió) értékelésére használnak fel. , amplifikáció, pontmutációk stb.) és az EGFR útvonallal kölcsönhatásba lépő egyéb transzdukciós útvonalak fenotípusos változásai.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87131
        • University of New Mexico

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A HG-SIL-lel (n=300) és CC-vel (n=300) diagnosztizált, legalább 24 hónapos követéssel rendelkező, a Patológiai Osztályon lévő betegek mintáit a Szövettár gyűjti le, azonosítja, és kódszámokkal ellátva, amelyek nem kapcsolódnak a páciens adataihoz.

Kizárási kritériumok:

  • Nincs megadva.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Claire Verschraegen, MD, University of New Mexico

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2005. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2005. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. február 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. február 28.

Első közzététel (Becsült)

2006. március 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 30.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Méhnyakrák

Klinikai vizsgálatok a Szövettár

3
Iratkozz fel