Smart Heart Study: Cognitive Benefits of Cardiac Rehabilitation
19 de julio de 2010 actualizado por: Summa Health System
The proposed study will be the first to examine whether changes in blood flow patterns within the brain account for the possible cognitive benefits of CR.
A clearer understanding of this possibility may provide key insight into the way CVD affects the brain, help identify effective treatments, help a greater number of patients return to work, and improve quality of life.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Based on recent patient referrals, we expect that 30 participants will subsequently enroll in CR and 30 will not.
CR patients will complete standardized neuropsychological tests (45-60 minutes) and Transcranial Doppler (30-40 minutes) during their first and last week in the CR program.
Patients who do not enroll in CR will undergo testing at similar intervals to serve as a matched control group.
Standard medical records will be collected for participants in both groups to obtain demographic and medical information.
CR-specific medical records will also be collected to obtain information about possible mechanisms for cognitive benefits (e.g.
improved stress test performance, reduced blood pressure, etc.).
All participants will be compensated for their time.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Estados Unidos, 44304
- Summa Health System
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Those with cardiovascular disease
Descripción
Inclusion Criteria:
- 50 to 85 years of age, able to communicate in English, history of heart disease
Exclusion Criteria:
- history of significant neurological disorders, such as stroke, Alzheimer's disease, or severe head injury significant psychological problems such as schizophrenia or bipolar disorder
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Richard A Josephson, MD, Summa Health System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de mayo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de julio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2010
Última verificación
1 de julio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RP#05094
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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