Cohorte prospectiva de cáncer de próstata
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Se aislará el ADN de cada persona y luego se estudiará la presencia de ciertos genes que pueden aumentar la posibilidad de desarrollar cáncer de próstata. Ciertos genes también se estudiarán en pacientes con cáncer de próstata conocido para determinar si aumentan la posibilidad de que el cáncer se propague a otras partes del cuerpo y disminuyen la posibilidad de curarse. Pequeñas diferencias en los genes pueden afectar levemente su capacidad de funcionamiento. Si bien estas diferencias son normales, pueden influir en la forma en que el cáncer responde a la terapia. Una comprensión de qué genes aumentan (o disminuyen) la posibilidad de curarse de una enfermedad, como el cáncer de próstata, mejorará nuestra capacidad para cuidar a los pacientes de manera más efectiva.
Un segundo propósito de este estudio es recolectar sangre y tejido canceroso para estudios futuros. Si bien las pequeñas diferencias en los genes pueden ser el mejor marcador de cáncer malo, también es posible que las proteínas en la sangre o en el tumor sean un mejor marcador.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes recién diagnosticados: 1. diagnóstico reciente de cáncer de próstata 2. sin tratamiento excepto por terapia sistémica neoadyuvante.
Criterio de exclusión:
- Pacientes recién diagnosticados: 1. incapacidad para dar su consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes recién diagnosticados
Pacientes con cáncer de próstata recién diagnosticado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Capacidad para reconocer un mayor riesgo de cáncer de próstata metastásico basado en polimorfismos genéticos específicos.
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico de cáncer de próstata
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En el momento del diagnóstico de cáncer de próstata
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Capacidad para predecir el riesgo de fracaso del tratamiento basado en el análisis de polimorfismos específicos.
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico de cáncer de próstata
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En el momento del diagnóstico de cáncer de próstata
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bettina Drake, PhD, Washington University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HRPO#00-0327
- R01CA112028 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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