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Coorte prospettica del cancro alla prostata

9 ottobre 2023 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Lo scopo generale di questa ricerca è determinare se determinati geni aumentano la possibilità di sviluppare il cancro alla prostata e una volta diagnosticato aumentano la possibilità che il cancro alla prostata si diffonda ad altre parti del corpo.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il DNA sarà isolato da ogni persona e poi studiato per la presenza di alcuni geni che possono aumentare la possibilità di sviluppare il cancro alla prostata. Alcuni geni saranno studiati anche in pazienti con cancro alla prostata noto per determinare se aumentano la possibilità che il cancro si diffonda ad altre parti del corpo e diminuiscano le possibilità di guarigione. Piccole differenze nei geni possono influenzare leggermente la loro capacità di funzionare. Sebbene queste differenze siano normali, possono influenzare il modo in cui il cancro risponde alla terapia. La comprensione di quali geni aumentano (o diminuiscono) la possibilità di essere curati da una malattia, come il cancro alla prostata, migliorerà la nostra capacità di prenderci cura dei pazienti in modo più efficace.

Un secondo scopo di questo studio è raccogliere sangue e tessuto tumorale per studi futuri. Mentre le piccole differenze nei geni possono essere il miglior marcatore di cancro cattivo, è anche possibile che le proteine ​​nel sangue o nel tumore possano essere un marcatore migliore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1937

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con cancro alla prostata di nuova diagnosi vengono reclutati per questo studio dalle cliniche di oncologia delle radiazioni, oncologia medica e urologia del Siteman Cancer Center.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di nuova diagnosi: 1. neo-diagnosi di cancro alla prostata 2. non trattati ad eccezione della terapia sistemica neoadiuvante.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di nuova diagnosi: 1. incapacità di dare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti di nuova diagnosi
Pazienti con cancro alla prostata di nuova diagnosi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Capacità di riconoscere un aumento del rischio di cancro alla prostata metastatico sulla base di specifici polimorfismi genetici.
Lasso di tempo: Al momento della diagnosi del cancro alla prostata
Al momento della diagnosi del cancro alla prostata

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Capacità di prevedere il rischio di fallimento del trattamento sulla base dell'analisi di specifici polimorfismi.
Lasso di tempo: Al momento della diagnosi del cancro alla prostata
Al momento della diagnosi del cancro alla prostata

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Collaboratori

Johns Hopkins University
National Cancer Institute (NCI)
Wake Forest University

Investigatori

  • Investigatore principale: Bettina Drake, PhD, Washington University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2000

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2009

Primo Inserito (Stimato)

13 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HRPO#00-0327
  • R01CA112028 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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