Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eturauhassyövän tuleva kohortti

maanantai 9. lokakuuta 2023 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Tämän tutkimuksen yleisenä tarkoituksena on selvittää, lisäävätkö tietyt geenit eturauhassyövän kehittymisen mahdollisuutta ja lisäävätkö todennäköisyys eturauhassyövän leviämiseen muihin kehon osiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

DNA eristetään jokaisesta henkilöstä ja sitten tutkitaan tiettyjen geenien esiintymisen varalta, jotka voivat lisätä eturauhassyövän kehittymisen mahdollisuutta. Tiettyjä geenejä tutkitaan myös potilailla, joilla on tiedossa oleva eturauhassyöpä, jotta voidaan määrittää, lisäävätkö ne syövän leviämisen todennäköisyyttä muihin kehon osiin ja vähentävätkö ne todennäköisyyttä parantua. Pienet erot geeneissä voivat vaikuttaa hieman niiden toimintakykyyn. Vaikka nämä erot ovat normaaleja, ne voivat vaikuttaa tapaan, jolla syöpä reagoi hoitoon. Ymmärtäminen siitä, mitkä geenit lisäävät (tai vähentävät) mahdollisuutta parantua sairaudesta, kuten eturauhassyövästä, parantaa kykyämme hoitaa potilaita tehokkaammin.

Tämän tutkimuksen toinen tarkoitus on kerätä verta ja syöpäkudosta tulevia tutkimuksia varten. Vaikka pienet erot geeneissä voivat olla huonon syövän paras merkki, on myös mahdollista, että veren tai kasvaimen proteiinit voivat olla parempi merkki.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1937

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu eturauhassyöpä, rekrytoidaan tähän tutkimukseen Siteman Cancer Centerin säteilyonkologian, lääketieteellisen onkologian ja urologian klinikoilta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin diagnosoidut potilaat: 1. äskettäin diagnosoitu eturauhassyöpä 2. hoitamaton paitsi systeeminen neoadjuvanttihoito.

Poissulkemiskriteerit:

  • Äskettäin diagnosoidut potilaat: 1. kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Vasta diagnosoidut potilaat
Potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu eturauhassyöpä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kyky tunnistaa lisääntynyt metastaattisen eturauhassyövän riski spesifisten geneettisten polymorfismien perusteella.
Aikaikkuna: Eturauhassyövän diagnoosin aikaan
Eturauhassyövän diagnoosin aikaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kyky ennustaa hoidon epäonnistumisen riskiä spesifisten polymorfismien analyysin perusteella.
Aikaikkuna: Eturauhassyövän diagnoosin aikaan
Eturauhassyövän diagnoosin aikaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Yhteistyökumppanit

Johns Hopkins University
National Cancer Institute (NCI)
Wake Forest University

Tutkijat

  • Päätutkija: Bettina Drake, PhD, Washington University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. toukokuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 13. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HRPO#00-0327
  • R01CA112028 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa