Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywna kohorta raka prostaty

9 października 2023 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine
Ogólnym celem tych badań jest ustalenie, czy pewne geny zwiększają ryzyko zachorowania na raka prostaty, a po zdiagnozowaniu zwiększają ryzyko rozprzestrzenienia się raka prostaty na inne części ciała.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Od każdej osoby zostanie wyizolowane DNA, a następnie zbadane pod kątem obecności pewnych genów, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka prostaty. Pewne geny będą również badane u pacjentów ze stwierdzonym rakiem prostaty, aby określić, czy zwiększają one ryzyko rozprzestrzenienia się raka na inne części ciała i zmniejszają szansę na wyleczenie. Niewielkie różnice w genach mogą nieznacznie wpływać na ich zdolność do funkcjonowania. Chociaż te różnice są normalne, mogą wpływać na sposób, w jaki rak reaguje na terapię. Zrozumienie, które geny zwiększają (lub zmniejszają) szansę na wyleczenie z choroby, takiej jak rak prostaty, poprawi naszą zdolność do skuteczniejszego opiekowania się pacjentami.

Drugim celem tego badania jest pobranie krwi i tkanki nowotworowej do przyszłych badań. Podczas gdy niewielkie różnice w genach mogą być najlepszym markerem złego raka, możliwe jest również, że białka we krwi lub guzie mogą być lepszym markerem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1937

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nowo zdiagnozowanym rakiem prostaty są rekrutowani do tego badania z klinik radioterapii onkologicznej, onkologicznej i urologicznej Siteman Cancer Center.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nowo rozpoznani pacjenci: 1. nowo rozpoznany rak gruczołu krokowego 2. nieleczeni z wyjątkiem neoadjuwantowej terapii systemowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Nowo zdiagnozowani pacjenci: 1. niemożność wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Nowo zdiagnozowani pacjenci
Pacjenci ze świeżo zdiagnozowanym rakiem prostaty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Umiejętność rozpoznawania zwiększonego ryzyka raka gruczołu krokowego z przerzutami na podstawie specyficznych polimorfizmów genetycznych.
Ramy czasowe: W momencie rozpoznania raka prostaty
W momencie rozpoznania raka prostaty

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Umiejętność przewidywania ryzyka niepowodzenia leczenia na podstawie analizy specyficznych polimorfizmów.
Ramy czasowe: W momencie rozpoznania raka prostaty
W momencie rozpoznania raka prostaty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Współpracownicy

Johns Hopkins University
National Cancer Institute (NCI)
Wake Forest University

Śledczy

  • Główny śledczy: Bettina Drake, PhD, Washington University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2000

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HRPO#00-0327
  • R01CA112028 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj