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Estudio de GC33 y sorafenib en combinación en cáncer de hígado avanzado o metastásico (carcinoma hepatocelular)

1 de octubre de 2014 actualizado por: Chugai Pharmaceutical

Un estudio de Fase I, abierto, multicéntrico, de aumento de dosis sobre la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GC33 en combinación con sorafenib (Nexavar®) en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado o metastásico.

Este ensayo de fase I está estudiando la seguridad y la mejor dosis de GC33 y Sorafenib en combinación en pacientes con cáncer de hígado avanzado o metastásico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este es un estudio abierto de Fase I de escalada de dosis de GC33 en combinación con Sorafenib en pacientes con CHC avanzado o metastásico. Este estudio está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia. La inscripción continuará hasta que se establezca una dosis máxima tolerada (DMT) y una dosis recomendada de Fase II.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
        • California Pacific Medical Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos
        • University of Miami
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos
        • University of North Carolina
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center
      • Tainan, Taiwán
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Taiwán
        • National Taiwan Univercity Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Formulario de consentimiento informado aprobado por la Junta de Revisión Institucional/Comité de Ética por escrito y firmado.
  • Hombre o mujer ≥18 años.
  • Esperanza de vida ≥3 meses.
  • Estado de rendimiento ECOG de 0-1.
  • Carcinoma hepatocelular confirmado histológicamente.
  • No es candidato para tratamientos curativos.
  • Niño-Pugh A
  • Función hematológica, bioquímica y de órganos:

    • AST (SGOT): ≤5,0 × LSN,
    • ALT (SGPT): ≤5,0 × LSN,
    • Bilirrubina Total: ≤1.5mg/dL,
    • Plaquetas: ≥100.000/μL,
    • Conteo absoluto de neutrófilos: ≥1,500/μL,
    • Creatinina sérica: ≤2,0 × LSN,
    • PT-INR: ≤2.0
  • Capacidad para proporcionar una muestra de tejido tumoral ya sea por:

    • Una muestra de bloque embebida en parafina fijada en formalina dentro de los 12 meses anteriores al consentimiento informado para el diagnóstico de CHC
    • Someterse a una biopsia para confirmar el diagnóstico de CHC
  • Enfermedad medible.

Criterio de exclusión:

  • Child-Pugh B o C
  • Paciente que haya tomado sorafenib previamente.
  • Dificultad o incapacidad para tragar pastillas.
  • Mujeres embarazadas o lactantes o mujeres en edad fértil y hombres en edad fértil que no estén dispuestos a utilizar métodos anticonceptivos eficaces.
  • Pacientes que se sabe que son positivos para la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana.
  • Enfermedades infecciosas activas que requieren tratamiento excepto hepatitis B y C.
  • Otros tumores malignos en los últimos 5 años.
  • Antecedentes de trasplante (trasplante de órgano, médula ósea, trasplante de células madre de sangre periférica, etc.).
  • Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
  • Pacientes con metástasis cerebrales conocidas u otras enfermedades/trastornos del sistema nervioso central.
  • Hipertensión no controlada definida como presión arterial sistólica >150 mmHg o presión arterial diastólica >90 mmHg, a pesar del manejo médico óptimo.
  • Eventos trombólicos o embólicos no relacionados con el tumor, como un accidente cerebrovascular, incluidos los ataques isquémicos transitorios en los últimos 6 meses.
  • Hemorragia pulmonar/evento hemorrágico ≥ CTCAE Grado 3, cualquier otra hemorragia/evento hemorrágico ≥ CTCAE Grado 4 dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
  • Herida, úlcera o fractura ósea grave que no cicatriza.
  • Pacientes que recibieron cirugía mayor, terapia local para CHC, quimioterapia, radioterapia, terapia hormonal, inmunoterapia u otro fármaco en investigación dentro de las 4 semanas anteriores al Día 1 (6 semanas para nitrosoureas, mitomicina y bevacizumab; 1 semana para biopsia tumoral).
  • Pacientes que recibieron los siguientes tratamientos dentro de las 2 semanas anteriores al Día 1:

    • Agentes anticoagulantes o trombolíticos con fines terapéuticos,
    • Terapia antiviral sistémica para la hepatitis C y terapia con interferón para la hepatitis B,
    • Transfusión de sangre, incluidos todos los productos sanguíneos.
  • Antecedentes conocidos de hipersensibilidad a agentes similares.
  • Los pacientes que reciben medicamentos o sustancias que son inductores de CYP3A4 no son elegibles: rifampicina, hierba de San Juan, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y dexametasona.
  • Cualquier condición psicológica, familiar, sociológica o geográfica que pueda dificultar el cumplimiento de los requisitos del protocolo del estudio y/o los procedimientos de seguimiento; esas condiciones deben discutirse con el paciente antes de ingresar al ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Administración IV a 6 niveles de dosis crecientes.
Administración oral a 400 mg dos veces al día o 400 mg una vez al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación de toxicidad de acuerdo con CTCAE v3.0
Periodo de tiempo: Continuo
Continuo
Toxicidad limitante de la dosis y dosis máxima tolerada
Periodo de tiempo: Continuo
Continuo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Criterios RECIST (versión 1.0) para evaluación de respuesta por CT/MRI en lesiones diana y no diana de CHC
Periodo de tiempo: cada 2 meses
cada 2 meses
Comportamiento farmacocinético de dosis repetidas de GC33 y Sorafenib
Periodo de tiempo: Continuo
Continuo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre GC33(RO5137382)

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