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Infecciones de transmisión sexual entre mujeres afroamericanas que tienen sexo con mujeres (WSW)

10 de mayo de 2016 actualizado por: Leandro A. Mena, University of Mississippi Medical Center

Tasas de prevalencia de infecciones de transmisión sexual y comportamientos sexuales de riesgo entre mujeres afroamericanas que tienen sexo con mujeres

El propósito de este estudio es determinar las tasas de infecciones de transmisión sexual (ITS) entre un grupo de mujeres afroamericanas que tienen sexo con mujeres (AA WSW). La primera hipótesis del estudio es que las AA WSW corren el riesgo de contraer y transmitir ITS, incluido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La segunda hipótesis del estudio es que las MTS AA participan en múltiples actividades sexuales de alto riesgo que pueden facilitar la transmisión de ITS, incluido el VIH.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Históricamente, se ha pensado que las mujeres que tienen sexo con mujeres (TSM) tienen un bajo riesgo de contraer infecciones de transmisión sexual (ITS), presumiblemente debido a la ausencia de contacto de la mucosa genital presente durante el sexo vaginal-peneano o debido a la suposición de que el la mucosa vaginal experimenta un menor grado de trauma durante el sexo femenino que durante el sexo heterosexual. Esta suposición ha sido cuestionada y debatida durante las últimas dos décadas. Además, los riesgos para la salud sexual de las MTS apenas comienzan a entenderse.

Hasta la fecha, la mayoría de las investigaciones sobre ITS en mujeres se han realizado en heterosexuales. Los datos de vigilancia nacionales y locales que estiman el riesgo de transmisión de ITS entre MTS son limitados, especialmente entre los afroamericanos. Este es un grupo de mujeres que pueden exhibir características distintivas de comportamiento que pueden ponerlas en mayor riesgo de contraer infecciones de transmisión sexual, ITS y VIH que sus contrapartes caucásicas. Este grupo de mujeres tradicionalmente ha sido reacio a hablar sobre su orientación sexual con los médicos por temor a ser estigmatizadas. La carga de ITS, incluido el VIH, experimentada por este grupo de mujeres se desconoce en gran medida.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
        • Crossroads Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio son mujeres afroamericanas, de 18 años o más, que se presentan en la Clínica Crossroads (Clínica de ETS) en el área metropolitana de Jackson, MS para la detección/evaluación de ITS que han tenido contacto sexual con otra mujer en los últimos 6 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Femenino
  • 18 años o más
  • raza afroamericana
  • Contacto sexual con otra mujer en los últimos 6 meses
  • Capacidad para dar consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • Masculino
  • Edad menor de 18 años
  • Raza que no sea afroamericana
  • Ningún contacto sexual con otra mujer en los últimos 6 meses
  • Embarazada
  • Inscripción previa en este estudio
  • Participantes que, por cualquier motivo, en opinión del investigador, no tienen la capacidad de dar su consentimiento informado por escrito o no se espera que cumplan con los requisitos del protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasas de prevalencia de infecciones de transmisión sexual
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Conductas sexuales de riesgo asociadas
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Leandro A Mena, MD, MPH, University of Mississippi Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos solo se compartirán con los investigadores.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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