Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Seksueel overdraagbare aandoeningen bij Afro-Amerikaanse vrouwen die seks hebben met vrouwen (WSW)

10 mei 2016 bijgewerkt door: Leandro A. Mena, University of Mississippi Medical Center

Prevalentiecijfers van seksueel overdraagbare aandoeningen en seksueel risicogedrag bij Afro-Amerikaanse vrouwen die seks hebben met vrouwen

Het doel van deze studie is om het aantal seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) te bepalen onder een groep Afro-Amerikaanse vrouwen die seks hebben met vrouwen (AA WSW). De eerste onderzoekshypothese is dat AA WSW risico lopen op het oplopen en overdragen van soa's, waaronder het humaan immunodeficiëntievirus (hiv). De tweede onderzoekshypothese is dat AA WSW deelneemt aan meerdere risicovolle seksuele activiteiten die de overdracht van soa's, waaronder hiv, kunnen vergemakkelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Van oudsher wordt gedacht dat vrouwen die seks hebben met vrouwen (WSW) een laag risico lopen om seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) op te lopen, vermoedelijk vanwege de afwezigheid van genitaal slijmvliescontact tijdens vaginale penis-seks of vanwege de veronderstelling dat de vaginale mucosa ervaart een mindere mate van trauma tijdens vrouwelijke seks dan tijdens heteroseksuele seks. Deze veronderstelling is de afgelopen twee decennia uitgedaagd en besproken. Bovendien beginnen de seksuele gezondheidsrisico's van het wsw nog maar net te worden begrepen.

Tot nu toe is het meeste onderzoek naar soa bij vrouwen gedaan bij heteroseksuelen. Nationale en lokale surveillancegegevens die het risico op soa-overdracht tussen WSW inschatten, zijn beperkt, vooral onder Afro-Amerikanen. Dit is een groep vrouwen die kenmerkende gedragskenmerken kan vertonen waardoor ze een hoger risico lopen op seksueel overdraagbare aandoeningen, soa en hiv dan hun blanke tegenhangers. Deze groep vrouwen is van oudsher terughoudend om hun seksuele geaardheid met artsen te bespreken uit angst om gestigmatiseerd te worden. De last van soa's, waaronder hiv, die deze groep vrouwen ervaart, is grotendeels onbekend.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216
        • Crossroads Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit Afro-Amerikaanse vrouwen van 18 jaar of ouder die zich bij de Crossroads Clinic (SOA Clinic) in het grootstedelijk gebied van Jackson, MS, melden voor soa-screening/-evaluatie en die in de afgelopen 6 maanden seksueel contact hebben gehad met een andere vrouw.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk
  • Leeftijd 18 jaar of ouder
  • Afro-Amerikaans ras
  • Seksueel contact met een andere vrouw in de afgelopen 6 maanden
  • Mogelijkheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Mannelijk
  • Leeftijd jonger dan 18 jaar
  • Ras anders dan Afro-Amerikaans
  • Geen seksueel contact met een andere vrouw in de afgelopen 6 maanden
  • Zwanger
  • Voorafgaande inschrijving voor deze studie
  • Deelnemers die om welke reden dan ook, naar de mening van de onderzoeker, niet in staat zijn om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven of waarvan niet verwacht kan worden dat ze voldoen aan de vereisten van het protocol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prevalentiecijfers van seksueel overdraagbare aandoeningen
Tijdsspanne: 18 maanden
18 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bijbehorend seksueel risicogedrag
Tijdsspanne: 18 maanden
18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Medewerkers

University of Alabama at Birmingham
Mississippi State Department of Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Leandro A Mena, MD, MPH, University of Mississippi Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

6 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2008-0143

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden alleen gedeeld met onderzoekers

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Australia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren