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ProspectiveTrial of Proton Beam Combined With Anti-VEGF Therapy for Exudative Age-related Macular Degeneration (AMD) (PBAMD2)

19 de junio de 2018 actualizado por: University of California, Davis

Phase I/II Prospective, Randomized, Double-blinded Study of Intravitreal Anti-VEGF Therapy Combined With Proton Beam Radiation Versus Sham Irradiation in Treating Exudative Age-related Macular Degeneration

The purpose of this study is to test the hypothesis that proton beam irradiation combined with intravitreal anti-VEGF therapy is safe and potentially more effective than intravitreal anti-VEGF therapy alone in eyes with exudative age-related macular degeneration.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Radiation combined with anti-VEGF therapy has been shown to be synergistic in treating cancer and result in sustained tumor regression. On-going clinical trials have shown potential synergism between intravitreal anti-VEGF therapy and epiretinal brachytherapy administered during vitrectomy surgery in treating eyes with exudative age-related macular degeneration (eAMD). In this study, we test the hypothesis that radiation to the macula administered noninvasively via proton beam is well-tolerated in eyes with eAMD when combined with intravitreal anti-VEGF therapy and that this combination therapy may act synergistically to result in sustained treatment effect in eyes with eAMD.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • University of California Davis Eye Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Subjects will be eligible if the following criteria are met:

    • Ability to provide written informed consent and comply with study assessments for the full duration of the study
    • Age > 50 years
    • Patient related considerations
    • Able to maintain follow-up for at least 24 months.
    • Women must be postmenopausal without a period for at least one year.
    • Diagnosed with Age-related Macular Degeneration (ARMD) with active subfoveal choroidal neovascular membrane (CNVM), newly diagnosed or treated with first dose of anti-VEGF therapy within 6 weeks of enrollment
    • Visual acuity 20/40 to 20/400
    • Lesion size < 12 Disc Area
    • Submacular hemorrhage less than 75% of total lesion and not involving foveal center
    • Submacular fibrosis less than 25% of total lesion
    • Candidate for intravitreal anti-VEGF therapy

Exclusion Criteria:

  • Subjects who meet any of the following criteria will be excluded from this study:

    • Prior enrollment in the study
    • Pregnancy (positive pregnancy test) or lactation
    • Any other condition that the investigator believes would pose a significant hazard to the subject if the investigational therapy were initiated
    • Participation in another simultaneous medical investigation or trial
    • Previous treatment with Photodynamic Therapy (PDT) or thermal laser in study eye
    • Anti-VEGF therapy within 6 weeks
    • Intravitreal or subtenon's Kenalog within 6 months
    • Intraocular surgery within 3 months or expected in the next 6 months
    • Current or planned participation in other experimental treatments for wet AMD
    • Other concurrent retinopathy or optic neuropathy
    • Other causes of CNVM, i.e. myopic degeneration or ocular histoplasmosis (POHS)
    • Significant media opacity precluding adequate view of the fundus for exam, photography or OCT
    • History of radiation therapy to the head or study eye
    • Diabetes mellitus or hemoglobin A1c > 6
    • Head tremor or h/o claustrophobia precluding positioning for proton irradiation
    • Inability to maintain steady fixation with either eye
    • History of Malignancy treated within 5 years
    • Allergy to Fluorescein dye

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 24GyE + anti-VEGF
24GyE proton beam will be administered in 2 fractions 24 hrs apart 2 to 6 weeks after intravitreal anti-VEGF therapy
Otros nombres:
  • 24Gy Proton Beam + Anti-VEGF
Experimental: 16GyE + anti-VEGF
16GyE of Proton Beam Irradiation will be administered in 2 fractions 24 hrs apart 2 to 6 weeks after intravitreal anti-VEGF therapy
Otros nombres:
  • 16Gy proton beam + Anti-VEGF
Comparador falso: Sham Irradiation + anti-VEGF
2 Sessions of Sham Proton Beam Irradiation 24 hrs apart administered 2 to 6 weeks after intravitreal anti-VEGF therapy
Otros nombres:
  • Sham proton beam + anti-VEGF

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percent of Eyes With Severe Ocular Adverse
Periodo de tiempo: Month 24
vision loss of 3 or more lines associated with radiation retinopathy or papillopathy
Month 24

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of Anti-VEGF Injections Administered
Periodo de tiempo: Month 24
efficacy measure
Month 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Susanna S Park, MD PhD, University of California, Davis

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre 24GyE proton and Anti-VEGF

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