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Envejecimiento saludable en vecindarios de diversidad a lo largo de la vida (HANDLS)

16 de junio de 2026 actualizado por: National Institute on Aging (NIA)

El estudio Envejecimiento saludable en vecindarios de diversidad a lo largo de la vida útil (HANDLS) es un estudio epidemiológico longitudinal prospectivo multidisciplinario basado en la comunidad que examina las influencias de la raza y el nivel socioeconómico (SES) en el desarrollo de disparidades de salud relacionadas con la edad entre personas socioeconómicamente diversas. Afroamericanos y blancos en Baltimore. Este estudio investiga si las disparidades en la salud se desarrollan o persisten debido a las diferencias en SES, las diferencias en raza o su interacción. Este estudio es único porque evaluará durante un período de 20 años los parámetros físicos, así como también evaluará los parámetros genéticos, biológicos, demográficos y psicosociales de los participantes afroamericanos y blancos en los niveles socioeconómicos más alto y más bajo. También emplea herramientas de investigación novedosas, vehículos móviles de investigación médica, con la esperanza de mejorar las tasas de participación y la retención entre los participantes de investigación no tradicionales. Los dominios del estudio HANDLS incluyen: nutrición, cognición, biomarcadores biológicos, composición corporal y calidad ósea, función y rendimiento físico, sociodemografía, psicosocial, entorno del vecindario y enfermedad cardiovascular. El uso de datos de estos dominios de estudio facilitará la comprensión de los factores impulsores detrás de las persistentes disparidades de salud entre blancos y negros en la longevidad general, las enfermedades cardiovasculares y el deterioro cognitivo.

HANDLS reclutó una cohorte fija como una muestra de probabilidad de área de la ciudad de Baltimore desde agosto de 2004 hasta noviembre de 2009 como Relevamiento 1. El Relevamiento 2 de HANDLS titulado La asociación de la personalidad y el estado socioeconómico con el estado de salud: un estudio de seguimiento provisional comenzó en junio de 2006 bajo un protocolo aparte. Fue diseñado como una entrevista telefónica de seguimiento aproximadamente 18 meses después de que se completó el examen inicial (Oleada 1). Wave 2 proporcionó contacto provisional con los participantes del estudio e información provisional importante sobre su salud. Ahora completadas, las rondas 3 y 4 fueron el primer y segundo examen de seguimiento y la segunda y tercera visita de los participantes a nuestros vehículos de investigación médica (MRV) móviles. El protocolo actual describe Wave 5, el tercer examen de seguimiento y la cuarta visita de los participantes a nuestros vehículos móviles de investigación médica (MRV). Planificado como un seguimiento después de 3 a 4 años, Wave 5 consiste en exámenes de salud, cuestionarios, una entrevista telefónica de recuerdo de la dieta, evaluaciones sensoriales (visuales, olfativas), evaluación de conocimientos sobre salud, análisis del color de la piel, evaluaciones de la función renal, evaluaciones ambientales y resonancias magnéticas estructurales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio Envejecimiento saludable en vecindarios de diversidad a lo largo de la vida (HANDLS) es un estudio epidemiológico longitudinal prospectivo interdisciplinario basado en la comunidad que examina las influencias de la raza y el nivel socioeconómico (SES) en el desarrollo de disparidades de salud relacionadas con la edad entre personas socioeconómicamente diversas. Afroamericanos y blancos en Baltimore. Este estudio investiga si las disparidades en la salud se desarrollan o persisten debido a las diferencias en SES, las diferencias en raza o su interacción. Planificado como un estudio longitudinal de 20 años, HANDLS es único porque evalúa los parámetros físicos, así como la evaluación genética, biológica,

parámetros demográficos y psicosociales de los participantes afroamericanos y blancos en una amplia gama de niveles socioeconómicos. HANDLS también emplea herramientas de investigación novedosas, vehículos móviles de investigación médica, con la esperanza de mejorar las tasas de participación y la retención entre los participantes de investigación no tradicionales. Los dominios del estudio HANDLS incluyen: nutrición, cognición, biomarcadores biológicos, composición corporal y calidad ósea, función y rendimiento físicos, psicología, genómica, entorno del vecindario y enfermedades cardiovasculares. La utilización de datos de estos dominios de estudio facilitará la comprensión de los factores subyacentes seleccionados.

factores de disparidades de salud persistentes entre blancos y negros en la longevidad general, las enfermedades cardiovasculares y el deterioro cognitivo.

HANDLS reclutó una cohorte fija como una muestra de probabilidad de área de la ciudad de Baltimore desde agosto de 2004 hasta noviembre de 2009 como Relevamiento 1. Relevamiento 2 de HANDLS titulado La asociación de la personalidad y el estado socioeconómico con el estado de salud Un estudio de seguimiento provisional comenzó en junio de 2006 bajo un estudio separado protocolo. Fue diseñado como una entrevista telefónica de seguimiento aproximadamente 18 meses después de que se completó el examen inicial (Oleada 1). Wave 2 proporcionó contacto provisional con los participantes del estudio e información provisional importante sobre su salud. Ahora completadas, las rondas 3, 4 y 5 fueron visitas de exámenes de seguimiento a nuestros vehículos móviles de investigación médica (MRV). En septiembre de 2020, HANDLS inició la ola 6; entrevistas telefónicas y visitas presenciales limitadas como protocolo centrado en COVID. El protocolo actual describe Wave 7, el cuarto examen de seguimiento y la quinta visita de los participantes a nuestros vehículos móviles de investigación médica (MRV). Planificado como un seguimiento después de 3 a 4 años, Wave 7 consiste en exámenes de salud, cuestionarios, evaluaciones sensoriales (visuales y olfativas), evaluación de alfabetización en salud, evaluaciones de función renal, evaluaciones ambientales y para un subconjunto de participantes; resonancias magnéticas estructurales, un inventario de personalidad y un examen del sueño y la cognición bajo protocolos separados. HANDLS reanudará los exámenes presenciales con la ronda 7 en la que priorizaremos contactar a los participantes que no se vieron en la ronda 5.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3720

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
        • National Institute of Aging, Clinical Research Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La muestra inicial de HANDLS consta de 3720 adultos afroamericanos y blancos que viven en la comunidad y tienen entre 30 y 64 años. Los participantes procedían de 13 vecindarios (grupos de distritos censales contiguos) en la ciudad de Baltimore, muestreando de manera representativa una amplia gama de circunstancias socioeconómicas y de ingresos.

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
  • Participantes verificados de HANDLS (edad 30-64 en el momento del reclutamiento inicial)
  • Capaz de dar consentimiento informado (o tiene un designado legal)
  • Debe tener una identificación con foto válida

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

  • Embarazo (para la visita de examen MRV y el subestudio HANDLS Scan, se realiza una prueba de embarazo en orina con mujeres en edad fértil durante el examen médico antes de cualquier prueba o procedimiento. Si es positivo, la participante no será elegible para la visita de examen de MRV hasta que ya no esté embarazada. Se invitará a las participantes con una prueba de embarazo positiva a regresar para la visita de examen MRV y/o el HANDLS Scan una vez que se resuelva el embarazo (la prueba de embarazo se repite en cada encuentro, si está indicado). El protocolo de visitas domiciliarias del subestudio de diabetes no presenta un mayor riesgo, por lo que no se requiere ni se obtiene el estado de embarazo)
  • Quimioterapia o radioterapia contra el cáncer actual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
MANGOS
Una cohorte fija como muestra de probabilidad de área de la ciudad de Baltimore desde agosto de 2004 hasta noviembre de 2009.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para desentrañar la relación entre raza, SES y resultados de salud.
Periodo de tiempo: 4 a 5 años
Los resultados de salud
4 a 5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

25 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2026

Última verificación

11 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

.Hay una discusión en curso dentro del NIA IRP y aún no se ha finalizado un plan.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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