Buscar ensayos clínicos para: BMS-986253

Total 3441 resultados

Matthew Dallos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Anti-interleucina-8 (Anti-IL-8) para pacientes con COVID-19

Tumor solido | SARS-CoV-2 | Malignidad hematológica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y los niveles de fármaco de BMS-986256 en participantes con lupus eritematoso cutáneo activo

Lupus Eritematoso Cutáneo

Alemania
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (niveles y metabolismo del fármaco), la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986259 en participantes con diversos niveles de función renal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar los efectos del medicamento experimental BMS-986256 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio del medicamento experimental BMS-986251, tomado por vía oral, en participantes sanos y pacientes con psoriasis de media a muy grave

Artritis Reumatoide | Enfermedades inflamatorias del intestino | Soriasis | Esteatohepatitis no alcohólica | Espondiloartritis anquilosante

Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de múltiples formulaciones de BMS-986231 en participantes sanos

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio que mide la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar

Fibrosis pulmonar

Canadá, Francia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Chile, Porcelana, Alemania, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, México, España, Taiwán, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva

Fibrosis Pulmonar Progresiva

Porcelana, Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Hungría, Canadá, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Chile, Colombia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, India, Irlanda, Italia, México, Países Bajos, Pe... y más
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Porcelana, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Japón, Reino Unido, Corea, república de, Israel, Canadá, Argentina, Austria, Bélgica, Brasil, Chile, Colombia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Irlanda, Itali... y más
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio con participantes japoneses y no asiáticos sanos con BMS-986231

Descompensación Cardíaca, Aguda

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de la seguridad de BMS-986259 en participantes con insuficiencia cardíaca descompensada posaguda

Insuficiencia cardíaca aguda descompensada

Reino Unido, Israel, Argentina, Chequia, Grecia, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986235 en sujetos sanos

Mediadores de la Inflamación

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986263 en adultos con fibrosis hepática avanzada después de la curación de la hepatitis C

Fibrosis hepática | Cirrosis hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

BMS-986325 en participantes sanos y participantes con síndrome de Sjögren primario

Participantes Saludables | Síndrome de Sjögren primario

Alemania, Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de afimetoran en comparación con un placebo en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo

Lupus eritematoso sistémico

Taiwán, Estados Unidos, Porcelana, Brasil, Japón, Polonia, México, Irlanda, Francia, Argentina, Australia, Alemania, Chile, Colombia, India, Puerto Rico, Rumania, España, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb
This trial was conducted previously by Cormorant

Terminado

HuMax-IL8 (interleucina 8) en pacientes con tumores sólidos malignos avanzados

Tumor solido

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar la medicación experimental BMS-986224 en participantes con insuficiencia renal

Falla cardiaca | Insuficiencia miocárdica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio del medicamento experimental BMS-986231 en pacientes con diferentes niveles de función renal

Insuficiencia renal | Insuficiencia cardíaca congestiva | Insuficiencia renal | Falla cardiaca | Insuficiencia miocárdica

Polonia, Chequia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis ascendente de BMS-986259 para estudiar la seguridad en participantes sanos

Participantes Saludables

Reino Unido, Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Farmacocinética y metabolismo de [14C] BMS-986231 en participantes masculinos sanos

Descompensación Cardíaca, Aguda

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986224 en sujetos sanos y pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardiaca

España, Reino Unido, Países Bajos, Chequia, Polonia
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Activo, no reclutando

Estudio de los inhibidores de bromodominio (BRD) y dominio extraterminal (BET) BMS-986158 y BMS-986378 en cáncer pediátrico

Linfoma | Tumor Sólido, Infancia | Tumor Cerebral Pediátrico

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis única para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986263 en participantes con diversos grados de insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986454 en participantes sanos

Participantes Saludables

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986325 en participantes japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar si los participantes con melanoma prefieren la administración subcutánea o intravenosa de combinaciones de dosis fija de nivolumab y nivolumab + relatlimab

Melanoma

España, Estados Unidos, Italia, Chile, Grecia, Argentina
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986278 administrada a participantes sanos

Participantes Saludables

Reino Unido, Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Seguridad y eficacia de BMS-986263 en adultos con cirrosis compensada (enfermedad hepática) por esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos, Alemania, Taiwán, Reino Unido, España, Argentina, Brasil, Francia, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Bélgica, Canadá, Puerto Rico, Suiza
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Terminado

BMS-986205 y Nivolumab como terapia de primera o segunda línea en el tratamiento de pacientes con cáncer de hígado

Carcinoma hepatocelular irresecable | Carcinoma hepatocelular en estadio III AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IIIA AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IVA AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular... y otras condiciones

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la combinación de dosis fija de relatlimab y nivolumab en participantes chinos con tumores sólidos avanzados (RELATIVITY 059)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de infusiones de 48 horas de donante de HNO (nitroxil) en pacientes hospitalizados con insuficiencia cardíaca (STANDUP AHF)

Insuficiencia cardiaca

Francia, Alemania, Japón, España, Estados Unidos, Argentina, Polonia, Italia, Chequia, Grecia, Países Bajos, Canadá, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio adaptativo para emparejar pacientes con tumores sólidos con varias combinaciones de inmunoterapia basado en una amplia evaluación de biomarcadores (ADVISE)

Cáncer avanzado

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de tomografías por emisión de positrones con el trazador radiactivo 18F-BMS-986229 en pacientes con cáncer de esófago, estómago o unión gastroesofágica

Cáncer gástrico | Cáncer de esófago | Adenocarcinoma gástrico | Cáncer esofagogástrico | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Cáncer de esófago | Carcinoma de células escamosas de la unión gastroesofágica

Estados Unidos
Columbia University
Bristol-Myers Squibb; Ferring Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Anti-CTLA-4 no fucosilado (BMS-986218) + acetato de degarelix frente a acetato de degarelix solo en hombres con cáncer de próstata localizado de alto riesgo (Neo-Red-P)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986158 solo y en combinación con ruxolitinib o fedratinib en participantes con cáncer de sangre (mielofibrosis)

Mielofibrosis

Italia, España, Estados Unidos, Australia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Corea, república de, Polonia, Rumania
Celgene

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CC-93538 en participantes japoneses adultos y adolescentes con gastroenteritis eosinofílica

Gastroenteritis Eosinofílica

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco de Cendakimab administrado por vía subcutánea en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye, descompone y elimina el BMS-986278 radiactivo en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Celgene

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la posible interacción farmacológica mediada por la enfermedad en participantes adultos con esofagitis eosinofílica activa que reciben cendakimab

Esofagitis eosinofílica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Cendakimab en participantes chinos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
M.D. Anderson Cancer Center

Activo, no reclutando

BMS-986156, ipilimumab y nivolumab con o sin radioterapia corporal estereotáctica en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón/pecho o hígado avanzado o metastásico

Neoplasia sólida maligna avanzada | Neoplasia sólida maligna metastásica | Carcinoma metastásico en el hígado | Carcinoma metastásico en el pulmón | Neoplasia maligna metastásica en la cavidad torácica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Terminado

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Insuficiencia cardiaca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de investigación del medicamento experimental BMS-986231 administrado a participantes con diferentes niveles de función hepática

Insuficiencia cardíaca congestiva | Disfunción hepática | Descompensación cardíaca | Falla cardiaca | Insuficiencia hepática | Insuficiencia miocárdica | Falla hepática

Hungría, Polonia
Bristol-Myers Squibb
Nitto Denko Corporation

Terminado

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Escalating Single Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ND-L02-s0201 Injection in Normal Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Imperial College Healthcare NHS Trust
Imperial College London; University of Oxford; Oxford University Hospitals NHS...

Retirado

SABRE: un estudio prospectivo de un solo brazo que mide la seguridad y la tolerabilidad de los anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 en poblaciones de alto riesgo (SABRE)

Linfoma | Leucemia | Trombocitopenia inmune | Infección por SARS-CoV2 | Enfermedad respiratoria aguda por SARS-CoV-2 | Mieloma | Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)

Reino Unido
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Reclutamiento

Estudio de BMS-986393, una terapia de células T con CAR dirigida por GPRC5D en participantes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario (QUINTESSENTIAL)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, eficacia y dosis tolerable de BMS-986393 en nuevas combinaciones en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio de BMS-986253 en combinación con nivolumab o nivolumab más ipilimumab en cánceres avanzados

Melanoma | Cáncer

Estados Unidos, Polonia, Italia, Bélgica, Francia, Australia, Canadá, Alemania, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Thomas Jefferson University
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Nivolumab y BMS986205 en el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello en estadio II-IV

Laringe | Carcinoma de células escamosas | Labio | Carcinoma de células escamosas de la cavidad oral | Faringe

Estados Unidos

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