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Evaluación de la Seguridad y Eficacia del Pico Láser con un Conjunto de Lentes Especializado para el Tratamiento de Arrugas

4 de noviembre de 2020 actualizado por: Cynosure, Inc.
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de las arrugas utilizando el láser Alejandrita de 755nm de picosegundos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Hunt Valley, Maryland, Estados Unidos, 21030
        • Maryland Laser, Skin and Vein Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Es un hombre o una mujer saludable que no fuma (debe haber dejado de fumar 1 año antes) entre 18 y 65 años.
  2. Está dispuesto a dar su consentimiento para participar en el estudio.
  3. Está dispuesto a cumplir con todos los requisitos del estudio, incluidas las biopsias, ser fotografiado, seguir la atención posterior al tratamiento y asistir a todas las visitas de tratamiento y seguimiento.

Criterio de exclusión:

  1. El sujeto es mujer y está embarazada, ha estado embarazada en los últimos 3 meses, actualmente está amamantando o planeando un embarazo durante el período de estudio.
  2. El sujeto es hipersensible a la exposición a la luz O toma medicación fotosensibilizada.
  3. El sujeto tiene infecciones sistémicas activas o localizadas.
  4. El sujeto tiene un trastorno de la coagulación o actualmente está usando medicamentos anticoagulantes (incluido, entre otros, la terapia intensa con aspirina {más de 81 mg por día}).
  5. El sujeto tiene cualquier condición que, en opinión del investigador, haría que no fuera seguro para el sujeto participar en este estudio de investigación.
  6. El sujeto está actualmente inscrito en un ensayo de dispositivo o fármaco en investigación, o ha recibido un fármaco en investigación o ha sido tratado con un dispositivo en investigación dentro de los 3 meses anteriores a ingresar a este estudio.
  7. El sujeto ha usado Accutane dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción.
  8. El sujeto tiene la necesidad de estar expuesto a dispositivos de bronceado artificial o luz solar excesiva durante el ensayo.
  9. El sujeto ha recibido tratamiento previo con terapia de oro parenteral (tiomalato de oro y sodio).
  10. El sujeto tiene antecedentes de queloides.
  11. El sujeto tiene evidencia de cicatrización de heridas comprometida.
  12. El sujeto tiene antecedentes de carcinoma de células escamosas o melanoma.
  13. El sujeto tiene antecedentes de inmunosupresión/trastornos de inmunodeficiencia (incluyendo infección por VIH o SIDA) o uso de medicamentos inmunosupresores.
  14. El sujeto tiene alergia a la lidocaína y la epinefrina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Láser de alejandrita de 755nm
Láser Alejandrita de 755nm para el tratamiento de las arrugas
Láser Alejandrita de 755nm para el tratamiento de las arrugas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación fotográfica de la gravedad de las arrugas al inicio
Periodo de tiempo: Base
Los evaluadores cegados califican las fotografías utilizando la escala de gravedad de las arrugas de Fitzpatrick y proporcionan una puntuación general para cada punto de tiempo. La escala de arrugas de Fitzpatrick clasifica las arrugas en una escala de 1 (leve) a 9 (grave).
Base
Evaluación fotográfica de la gravedad de las arrugas al mes de seguimiento
Periodo de tiempo: 1 mes de seguimiento después del último tratamiento
Los evaluadores cegados califican las fotografías utilizando la escala de gravedad de las arrugas de Fitzpatrick y proporcionan una puntuación general para cada punto de tiempo. La escala de arrugas de Fitzpatrick clasifica las arrugas en una escala de 1 (leve) a 9 (grave).
1 mes de seguimiento después del último tratamiento
Evaluación fotográfica de la gravedad de las arrugas a los 3 meses de seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento de 3 meses después del último tratamiento
Los evaluadores cegados califican las fotografías utilizando la escala de gravedad de las arrugas de Fitzpatrick y proporcionan una puntuación general para cada punto de tiempo. La escala de arrugas de Fitzpatrick clasifica las arrugas en una escala de 1 (leve) a 9 (grave).
Seguimiento de 3 meses después del último tratamiento
Evaluación fotográfica de la gravedad de las arrugas a los 4 meses de seguimiento
Periodo de tiempo: 4 meses después del último tratamiento
Los evaluadores cegados califican las fotografías utilizando la escala de gravedad de las arrugas de Fitzpatrick y proporcionan una puntuación general para cada punto de tiempo. La escala de arrugas de Fitzpatrick clasifica las arrugas en una escala de 1 (leve) a 9 (grave).
4 meses después del último tratamiento
Evaluación fotográfica de la gravedad de las arrugas a los 6 meses de seguimiento
Periodo de tiempo: 6 meses después del último tratamiento
Los evaluadores cegados califican las fotografías utilizando la escala de gravedad de las arrugas de Fitzpatrick y proporcionan una puntuación general para cada punto de tiempo. La escala de arrugas de Fitzpatrick clasifica las arrugas en una escala de 1 (leve) a 9 (grave).
6 meses después del último tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CYN13-PICO-LENS-RW

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Láser de alejandrita de 755nm

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