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Estudio para caracterizar el efecto de la tamsulosina sobre los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) y la actividad motora del detrusor en pacientes afectados por hiperplasia prostática benigna (HPB) y síntomas urinarios de almacenamiento

18 de septiembre de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Estudio de VEJIGA (HBP, STUI y detrusor: investigación de doble efecto): estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo, destinado a caracterizar el efecto de la tamsulosina sobre los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) y la actividad motora del detrusor en pacientes afectados por hiperplasia prostática benigna (HPB) y síntomas urinarios de almacenamiento

Estudio para evaluar la eficacia de tamsulosina sobre los síntomas de almacenamiento y la actividad motora del detrusor en pacientes con STUI sugestivos de HBP y síntomas de almacenamiento relevantes

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

153

Fase

  • Fase 4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

46 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ambulatorios masculinos de 50 a 80 años
  • STUI sugestivos de HBP
  • Historia clínica: síntomas de almacenamiento (frecuencia, urgencia) durante al menos 6 meses
  • Gráfico urinario:

    • Al menos 8 micciones cada 24 horas en promedio, durante la semana del período de selección (consulte el cuadro urinario en la visita 2)
    • Urgencia (fuerte deseo de orinar): al menos una vez cada 24 horas en promedio, durante la semana del período de selección (consulte el cuadro urinario en la Visita 2)
  • I-PSS ≥ 13 en la aleatorización (Visita 3)
  • Qmax: > 4 ml/seg en la aleatorización (Visita 3), con un volumen miccional de al menos 150 ml
  • Antígeno prostático específico (PSA) < 2,5 ng/ml o entre 2,5 y 10 ng/ml, si se descarta cáncer con los procedimientos habituales de cada centro (Visita 1; resultados antes de la Visita 3)
  • Consentimiento informado por escrito para la participación en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con antecedentes conocidos o un diagnóstico en el momento de la visita de selección (Visita 1) de las siguientes condiciones:
  • Alteraciones urológicas

    • Antecedentes médicos de cirugía pélvica
    • Vejiga palpable al examen físico o volumen urinario residual > 400 ml
    • Trastorno neurológico conocido de la vejiga
    • Estenosis del cuello vesical
    • Estenosis uretral
    • Cáncer de vejiga o próstata
    • Piedra en la vejiga
    • Divertículo severo de la vejiga
    • Infección del tracto urinario sintomática durante el último mes o infecciones del tracto urinario recurrentes (más de 2 durante el último año)
    • Hematuria de origen desconocido
    • Enfermedades que pueden afectar la micción (es decir, diabetes mellitus)
  • Enfermedades cardiovasculares (si ocurrieron en los últimos 6 meses)

    • Infarto de miocardio
    • angina inestable
    • Arritmias ventriculares clínicamente significativas
    • Insuficiencia cardiaca (clases III/IV de la NYHA)
    • Hipotensión ortostática
    • Infarto cerebral
  • Enfermedades neurológicas (si su gravedad pudiera comprometer la correcta realización del ensayo)

    • Demencia senil
    • Esclerosis múltiple
    • enfermedad de Parkinson
    • Trastornos psiquiátricos
  • Insuficiencia hepática o renal (valores bioquímicos 15% fuera de los rangos normales de laboratorio, considerados clínicamente relevantes por el investigador)
  • Anomalía clínicamente significativa en los valores hematológicos, bioquímicos y urinarios evidenciados en las muestras tomadas en la visita de selección (Visita 1)
  • Pacientes que estén tomando o hayan estado tomando bloqueadores alfa para la HPB o para la hipertensión, o fitoterapia para la HPB en las 6 semanas anteriores
  • Pacientes que estaban tomando o han estado tomando:

    • Bloqueadores alfa para la BPH o para la hipertensión en las 4 semanas anteriores
    • fitoterapia para BPH o mepartricin dentro de las 4 semanas previas
    • finasterida en los últimos 6 meses
    • anticolinérgicos en las 4 semanas anteriores
    • antidiuréticos en las 4 semanas anteriores
    • fármacos concomitantes que pueden influir en las propiedades farmacodinámicas o farmacocinéticas de tamsulosina. En particular: α-bloqueantes y α-β-bloqueantes mixtos, α-agonistas, anticolinérgicos
  • Pacientes que participan o han participado en un estudio clínico en los 3 meses anteriores
  • Pacientes que han tenido hipersensibilidad o reacciones alérgicas a los bloqueadores alfa prescritos previamente
  • Pacientes considerados por el investigador como inapropiados para su inclusión en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Experimental: Tamsulosina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el número medio de micciones por día
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Según lo informado en el cuadro urinario
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en el número medio de episodios de urgencia por día
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Cambios en el volumen anulado por micción
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Cambios en la puntuación internacional de síntomas prostáticos (I-PSS) en subpuntuaciones de almacenamiento y evacuación
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Cambios en la calidad de vida en pacientes con BPH con síntomas urinarios (QUIBUS) Puntaje italiano QUIBUS Symptom Score (QUISS) -11 en subpuntajes de almacenamiento y evacuación
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Cambios en el Índice Internacional de Función Eréctil (IIEF)
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Cambios en la uroflujometría
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Cambios en Qmax
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Cambios de volumen en la primera contracción
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Número de contracciones inestables
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Amplitud máxima de contracciones inestables
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de septiembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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