- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02245490
Estudio para caracterizar el efecto de la tamsulosina sobre los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) y la actividad motora del detrusor en pacientes afectados por hiperplasia prostática benigna (HPB) y síntomas urinarios de almacenamiento
18 de septiembre de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim
Estudio de VEJIGA (HBP, STUI y detrusor: investigación de doble efecto): estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo, destinado a caracterizar el efecto de la tamsulosina sobre los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) y la actividad motora del detrusor en pacientes afectados por hiperplasia prostática benigna (HPB) y síntomas urinarios de almacenamiento
Estudio para evaluar la eficacia de tamsulosina sobre los síntomas de almacenamiento y la actividad motora del detrusor en pacientes con STUI sugestivos de HBP y síntomas de almacenamiento relevantes
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
153
Fase
- Fase 4
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
46 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ambulatorios masculinos de 50 a 80 años
- STUI sugestivos de HBP
- Historia clínica: síntomas de almacenamiento (frecuencia, urgencia) durante al menos 6 meses
Gráfico urinario:
- Al menos 8 micciones cada 24 horas en promedio, durante la semana del período de selección (consulte el cuadro urinario en la visita 2)
- Urgencia (fuerte deseo de orinar): al menos una vez cada 24 horas en promedio, durante la semana del período de selección (consulte el cuadro urinario en la Visita 2)
- I-PSS ≥ 13 en la aleatorización (Visita 3)
- Qmax: > 4 ml/seg en la aleatorización (Visita 3), con un volumen miccional de al menos 150 ml
- Antígeno prostático específico (PSA) < 2,5 ng/ml o entre 2,5 y 10 ng/ml, si se descarta cáncer con los procedimientos habituales de cada centro (Visita 1; resultados antes de la Visita 3)
- Consentimiento informado por escrito para la participación en el estudio
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes conocidos o un diagnóstico en el momento de la visita de selección (Visita 1) de las siguientes condiciones:
Alteraciones urológicas
- Antecedentes médicos de cirugía pélvica
- Vejiga palpable al examen físico o volumen urinario residual > 400 ml
- Trastorno neurológico conocido de la vejiga
- Estenosis del cuello vesical
- Estenosis uretral
- Cáncer de vejiga o próstata
- Piedra en la vejiga
- Divertículo severo de la vejiga
- Infección del tracto urinario sintomática durante el último mes o infecciones del tracto urinario recurrentes (más de 2 durante el último año)
- Hematuria de origen desconocido
- Enfermedades que pueden afectar la micción (es decir, diabetes mellitus)
Enfermedades cardiovasculares (si ocurrieron en los últimos 6 meses)
- Infarto de miocardio
- angina inestable
- Arritmias ventriculares clínicamente significativas
- Insuficiencia cardiaca (clases III/IV de la NYHA)
- Hipotensión ortostática
- Infarto cerebral
Enfermedades neurológicas (si su gravedad pudiera comprometer la correcta realización del ensayo)
- Demencia senil
- Esclerosis múltiple
- enfermedad de Parkinson
- Trastornos psiquiátricos
- Insuficiencia hepática o renal (valores bioquímicos 15% fuera de los rangos normales de laboratorio, considerados clínicamente relevantes por el investigador)
- Anomalía clínicamente significativa en los valores hematológicos, bioquímicos y urinarios evidenciados en las muestras tomadas en la visita de selección (Visita 1)
- Pacientes que estén tomando o hayan estado tomando bloqueadores alfa para la HPB o para la hipertensión, o fitoterapia para la HPB en las 6 semanas anteriores
Pacientes que estaban tomando o han estado tomando:
- Bloqueadores alfa para la BPH o para la hipertensión en las 4 semanas anteriores
- fitoterapia para BPH o mepartricin dentro de las 4 semanas previas
- finasterida en los últimos 6 meses
- anticolinérgicos en las 4 semanas anteriores
- antidiuréticos en las 4 semanas anteriores
- fármacos concomitantes que pueden influir en las propiedades farmacodinámicas o farmacocinéticas de tamsulosina. En particular: α-bloqueantes y α-β-bloqueantes mixtos, α-agonistas, anticolinérgicos
- Pacientes que participan o han participado en un estudio clínico en los 3 meses anteriores
- Pacientes que han tenido hipersensibilidad o reacciones alérgicas a los bloqueadores alfa prescritos previamente
- Pacientes considerados por el investigador como inapropiados para su inclusión en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
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Experimental: Tamsulosina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en el número medio de micciones por día
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Según lo informado en el cuadro urinario
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambios en el número medio de episodios de urgencia por día
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Cambios en el volumen anulado por micción
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Cambios en la puntuación internacional de síntomas prostáticos (I-PSS) en subpuntuaciones de almacenamiento y evacuación
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Cambios en la calidad de vida en pacientes con BPH con síntomas urinarios (QUIBUS) Puntaje italiano QUIBUS Symptom Score (QUISS) -11 en subpuntajes de almacenamiento y evacuación
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Cambios en el Índice Internacional de Función Eréctil (IIEF)
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Cambios en la uroflujometría
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Cambios en Qmax
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Cambios de volumen en la primera contracción
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Número de contracciones inestables
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Amplitud máxima de contracciones inestables
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Hasta 12 semanas después de la primera administración del fármaco
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de septiembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de septiembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2014
Última verificación
1 de septiembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Manifestaciones Urológicas
- Enfermedades prostáticas
- Hiperplasia prostática
- Hiperplasia
- Síntomas del tracto urinario inferior
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Urológicos
- Antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa-1
- Antagonistas alfa adrenérgicos
- Tamsulosina
Otros números de identificación del estudio
- 527.30
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