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Diferencias posprandiales después del arenque y la carne de res

5 de marzo de 2015 actualizado por: Chalmers University of Technology

Diferencias de nutrientes plasmáticos posprandiales entre la carne de res al horno, el arenque al horno y el arenque en escabeche.

Si bien los estudios de observación a menudo encuentran que las dietas ricas en pescado reducen el riesgo de enfermedades, y que las dietas que incluyen un alto consumo de carnes rojas están asociadas con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares y cáncer, rara vez se investiga la diferencia en los efectos sobre la salud entre la carne roja y el pescado. en los estudios de intervención.

Los investigadores plantean la hipótesis de que la respuesta plasmática posprandial de los lípidos y los marcadores de riesgo de enfermedad cardiovascular será más favorable después de la ingesta de arenque en comparación con la carne de res.

Además, si bien el arenque en escabeche en una solución de salmuera/azúcar es una forma común de preparación, se sabe poco si existe una diferencia en los efectos potenciales para la salud en función de la preparación del arenque. Los investigadores compararán el arenque al horno y en escabeche para comprender si la preparación es potencialmente un factor importante a considerar cuando se analiza la ingesta de pescado y la salud.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

17

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino
  • 35-67 años
  • IMC >30 kg/m2
  • Normalmente almuerza y ​​cena.

Criterio de exclusión:

  • Consumo de humo o tabaco por vía oral
  • Uso de drogas recetadas o recreativas que probablemente interfieran con el resultado primario
  • Cambio en el peso corporal en el mes anterior al estudio
  • Valores anormales de biomarcadores sanguíneos (evaluados por un médico)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Carne de res al horno
Una comida a base de ternera al horno
Una comida a base de ternera al horno
Experimental: Arenque al horno
Una comida a base de arenque al horno
Una comida a base de arenque al horno
Experimental: Arenque en escabeche
Una comida a base de arenque en escabeche
Una comida a base de arenque en escabeche

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Ácidos grasos omega-3
Periodo de tiempo: Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Área bajo la curva entre 0 y 7 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Insulina plasmática
Periodo de tiempo: Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Triglicéridos plasmáticos
Periodo de tiempo: Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Lipoproteína-colesterol plasmático
Periodo de tiempo: Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Vitamina D plasmática
Periodo de tiempo: Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Perfil metabolómico plasmático
Periodo de tiempo: Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Metabolómica urinaria
Periodo de tiempo: Área bajo la curva entre 0 y 7 horas
Área bajo la curva entre 0 y 7 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CSP U-12-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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