- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02384772
Encuesta de pacientes que toman gotas para los ojos para reducir la PIO
9 de junio de 2015 actualizado por: ForSight Vision5, Inc.
Un estudio basado en un cuestionario multisitio para evaluar las actitudes con respecto a las gotas para los ojos y los productos actuales para reducir la PIO en desarrollo para la liberación sostenida de medicamentos en sujetos glaucomatosos e hipertensos oculares
Encuesta para evaluar las perspectivas de los pacientes a los que se les recetaron gotas para los ojos para reducir la PIO en una sola visita al consultorio.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Menlo Park, California, Estados Unidos, 94025
- ForSight VISION5 Recruitment Referral Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes recetaron gotas para los ojos para reducir la PIO.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Gotas para los ojos recetadas para reducir la PIO
Criterio de exclusión:
- Puede completar el instrumento de la encuesta en inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Estadísticas descriptivas de las percepciones de los sujetos sobre diferentes tratamientos para reducir la PIO
Periodo de tiempo: Una sola visita a la oficina
|
Una sola visita a la oficina
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FSV5-MKT-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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