- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02426229
Seguridad e idoneidad de dabigatrán para inhibir la trombina en la esclerodermia
12 de julio de 2018 actualizado por: Medical University of South Carolina
Este estudio evalúa si el etexilato de dabigatrán es seguro para su uso en pacientes con esclerodermia y enfermedad pulmonar intersticial.
Todos los pacientes recibirán 75 mg de etexilato de dabigatrán dos veces al día durante 6 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La piel y la fibrosis pulmonar dan como resultado una morbilidad sustancial en la esclerodermia (SSc).
Además, la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) que culmina en fibrosis pulmonar es una de las principales causas de muerte entre los pacientes con esclerodermia.
Los estudios implican al sistema de coagulación, sobre todo a la serina proteasa trombina, en la patogenia de la SSc-ILD.
La trombina puede transformar fibroblastos de pulmón normales en un fenotipo de fibroblastos de esclerodermia.
El etexilato de dabigatrán es un inhibidor selectivo de la trombina aprobado por la FDA para la prevención de complicaciones tromboembólicas en pacientes con fibrilación auricular.
Es necesario estudiar el etexilato de dabigatrán como posible agente antifibrótico para el tratamiento de la SSc-ILD.
Este estudio está diseñado para ver si el etexilato de dabigatrán es seguro para su uso en pacientes con esclerodermia.
Si es así, el objetivo a largo plazo de este estudio es determinar si los resultados fundamentales se traducirán o no en una posible intervención clínica para SSc-ILD que pueda probarse en un futuro ensayo de control aleatorio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- Medical University of South Carolina
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 y ≤ 70 años
- Todos los pacientes deben cumplir los criterios ACR/EULAR para SSc. Los pacientes pueden tener SSc cutáneo limitado (engrosamiento cutáneo distal, pero no proximal a los codos y las rodillas, con o sin afectación facial) o difuso (engrosamiento cutáneo proximal a los codos y las rodillas, que a menudo afecta al tórax o el abdomen), o esclerosis sistémica sin esclerodermia.
- SSc por menos de 7 años, con inicio definido como la fecha de la primera manifestación del fenómeno no Raynaud.
- Todos los pacientes deben tener enfermedad pulmonar intersticial definida por cualquier vidrio esmerilado en HRCT y > 20 % de compromiso de HRCT por fibrosis pulmonar y/o FVC < 70 % del valor teórico
Criterio de exclusión:
- Imposibilidad de firmar el consentimiento
- Actualmente inscrito en otro ensayo clínico
- FVC < 40 % del valor previsto y/o DLCO (corregida para la hemoglobina) < 30 % del valor previsto (lo que sugiere una enfermedad grave probablemente irreparable)
- Otras enfermedades médicas graves concomitantes (p. ej., cáncer) que limitan la esperanza de vida a <1 año en el momento de la inscripción
- Relación FEV1/FVC < 65 % (lo que sugiere enfermedad obstructiva)
- Hipertensión pulmonar clínicamente significativa que requiere tratamiento, según el juicio del médico.
- Fumar cigarros, pipas o cigarrillos dentro de los 3 meses anteriores y durante la inscripción
- Anomalías clínicamente significativas en la radiografía de tórax distintas de la enfermedad pulmonar intersticial (p. ej., masa pulmonar, evidencia de infección pulmonar activa, enfisema)
- Uso de prednisona (o equivalente) en dosis > 10 mg diarios dentro de los 3 meses anteriores y durante la inscripción
- Uso de colchicina, D-penicilamina, ciclofosfamida, micofenolato de mofetilo, azatioprina, antagonistas de los receptores de endotelina, inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5, prostanoides, inhibidores de la tirosina quinasa, sirolimus, rituximab, perfinidona u otros "medicamentos modificadores de la enfermedad" en los 3 meses anteriores y durante inscripción
- Embarazo o falta de uso de método anticonceptivo en mujeres en edad fértil o lactantes
- Enfermedad hepática o aumento de los niveles basales de enzimas hepáticas (ALT >3 veces el límite superior de lo normal)
- Uso de inhibidores/inductores de CYP450
- Hemoglobina < 10g/L
- Si está en edad fértil, falta de voluntad para emplear un método anticonceptivo confiable (preservativo, abstinencia, DIU, ligadura de trompas, vasectomía)
- Infección activa
- Aclaramiento de creatinina <30 ml/min
- Post trasplante
- Condiciones médicas y psiquiátricas activas que el investigador puede considerar que interferirían con el tratamiento, la evaluación o el cumplimiento del protocolo del sujeto.
Las exclusiones relacionadas con la anticoagulación incluyen:
- Tratamiento anticoagulante actual con warfarina
- Mayor riesgo de sangrado (p. ej., trastorno hemorrágico adquirido o heredado incorregible)
- Recuento de plaquetas <100 000/cmm o hematocrito <30 % o > 55 %
- Antecedentes de hemorragia gastrointestinal grave en los 6 meses anteriores a la selección
- Ectasia vascular antral gástrica conocida (GAVE) o malformaciones arteriovenosas gástricas/intestinales (MAV)
- Antecedentes de CVA dentro de los 6 meses posteriores a la selección.
- Historial de riesgos de caídas según lo juzgado por el PI
- Cirugía o trauma mayor en los últimos 30 días
- Cualquier condición que, en la determinación del PI, sea probable que requiera terapia de anticoagulación durante el estudio
- Clopidogrel, prasugrel u otro tratamiento antiplaquetario en los 6 meses anteriores a la selección
- Terapia con aspirina >325 mg al día
- Terapia con otros inhibidores de la trombina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: dabigatrán 75 mg
dabigatrán etexilato 75 mg por vía oral dos veces al día durante 6 meses
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etexilato de dabigatrán 75 mg por vía oral dos veces al día durante 6 meses
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compuesto: Seguridad de pacientes con dabigatrán con enfermedad pulmonar intersticial esclerodermia. (hemograma completo, perfil metabólico completo y estudios de coagulación).
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
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Los sujetos que toman dabigatrán se someterán a hemogramas completos mensuales (recuento de glóbulos blancos, hemoglobina, hematocrito, plaquetas), perfil metabólico completo (sodio, potasio, cloruro, bicarbonato, BUN, creatinina, glucosa, bilirrubina total, AST, ALT, fosfatasa alcalina, proteína y albúmina), y estudios de coagulación (tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial y tiempo de trombina).
Las mujeres en edad fértil deberán hacerse una prueba de embarazo en orina mensualmente mientras reciben dabigatrán.
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Hasta 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compuesto: estimación preliminar de la eficacia de dabigatrán en la esclerodermia. (puntuación de la piel y biología de fibroblastos dérmicos)
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
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También incluiremos investigaciones de la piel de la esclerodermia (puntuación de la piel y biología de los fibroblastos dérmicos) junto con estudios de los fibroblastos pulmonares de la esclerodermia, para obtener estimaciones preliminares de la eficacia de dabigatrán como posible fármaco modificador de la enfermedad en pacientes con SSc-ILD.
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Hasta 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard M Silver, MD, Medical University of South Carolina
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
21 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2018
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del tejido conectivo
- Enfermedades pulmonares
- Esclerodermia Sistémica
- Esclerodermia Difusa
- Enfermedades Pulmonares Intersticiales
- Esclerodermia, Localizada
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Inhibidores de la proteasa
- Antitrombinas
- Inhibidores de la serina proteinasa
- Anticoagulantes
- Dabigatrán
Otros números de identificación del estudio
- 1R21AR065089-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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