Cognitive Intervention After a Brain Tumor
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cognitive impairments (including problems with attention, memory or executive functions) are common in people with brain tumors, as a result of the disease and/or treatment effects. These deficits, even when relatively mild, can interfere with interpersonal relationships, occupational activities, functional independence, and quality of life. They may also contribute to caregiver burden.
Building on research in other cognitively-impaired populations, in this study we compare two behavioural interventions. The Brain Training (BT) and Brain Health (BH) interventions each offer a structured yet client-centered program through 8 weekly individual treatment sessions and between-session exercises. Contents include mindfulness practice, strategy training, and supportive psychoeducation including counseling around lifestyle factors to promote brain functioning.
Using a prospective randomized controlled design, 54 brain tumor patients are being enrolled in one of three study arms: BT, BH, or standard care (wait-list control). A battery of outcome measures is being administered (1) prior to intervention, (2) after the 8-week behavioural intervention (or wait-list) period, and (3) after an additional 4 months to evaluate longer-term outcomes. Analyses of variance will examine treatment effects, with regression analyses to explore moderating effects of participant demographics, severity of baseline cognitive impairment, and tumor and treatment factors (e.g., tumor location, radiation dose and distribution). Results of this trial will lay the groundwork for implementation of evidence-based supportive care to reduce and manage cognitive impairments following a brain tumor.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S1W8
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- age 18 or older
- fluent in English
- able to provide informed consent to all procedures
- diagnosis of a brain tumor
- indication of lasting post-treatment cognitive deficits (e.g., from clinical presentation, prior neuropsychological assessment, and/or self-report)
- sufficient motor and sensory functioning to complete study activities
- availability to complete all study activities
- for patients treated with cranial radiation, at least 3 months post-radiation
Exclusion Criteria:
(1) comorbid neurological or psychiatric disorder or other medical condition suspected to influence cognition
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brain Training
8-session cognitive training program
|
|
|
Experimental: Brain Health
8-session cognitive education program
|
|
|
Sin intervención: Control
Grupo de control de lista de espera
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in cognitive composite score
Periodo de tiempo: baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
|
Summation of standardized change scores on neuropsychological tests
|
baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in functional composite score
Periodo de tiempo: baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
|
Summation of standardized change scores on measures of occupational functioning
|
baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
|
|
Change in quality of life composite score
Periodo de tiempo: baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
|
Summation of standardized change scores on measures of affect, perceived self-efficacy, and illness burden
|
baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
|
|
Change in caregiver quality of life composite score
Periodo de tiempo: baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
|
Summation of standardized change scores on measures of affect and caregiver burden
|
baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kim Edelstein, PhD, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13-7277-CE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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