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Cognitive Intervention After a Brain Tumor

25 settembre 2018 aggiornato da: University Health Network, Toronto
This study evaluates the feasibility and utility of two behavioural programs designed to reduce cognitive impairments secondary to brain tumors and/or their treatment. One-third of participants will complete training in either program, with the remaining third a wait-list control group.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Cognitive impairments (including problems with attention, memory or executive functions) are common in people with brain tumors, as a result of the disease and/or treatment effects. These deficits, even when relatively mild, can interfere with interpersonal relationships, occupational activities, functional independence, and quality of life. They may also contribute to caregiver burden.

Building on research in other cognitively-impaired populations, in this study we compare two behavioural interventions. The Brain Training (BT) and Brain Health (BH) interventions each offer a structured yet client-centered program through 8 weekly individual treatment sessions and between-session exercises. Contents include mindfulness practice, strategy training, and supportive psychoeducation including counseling around lifestyle factors to promote brain functioning.

Using a prospective randomized controlled design, 54 brain tumor patients are being enrolled in one of three study arms: BT, BH, or standard care (wait-list control). A battery of outcome measures is being administered (1) prior to intervention, (2) after the 8-week behavioural intervention (or wait-list) period, and (3) after an additional 4 months to evaluate longer-term outcomes. Analyses of variance will examine treatment effects, with regression analyses to explore moderating effects of participant demographics, severity of baseline cognitive impairment, and tumor and treatment factors (e.g., tumor location, radiation dose and distribution). Results of this trial will lay the groundwork for implementation of evidence-based supportive care to reduce and manage cognitive impairments following a brain tumor.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S1W8
        • Princess Margaret Cancer Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. age 18 or older
  2. fluent in English
  3. able to provide informed consent to all procedures
  4. diagnosis of a brain tumor
  5. indication of lasting post-treatment cognitive deficits (e.g., from clinical presentation, prior neuropsychological assessment, and/or self-report)
  6. sufficient motor and sensory functioning to complete study activities
  7. availability to complete all study activities
  8. for patients treated with cranial radiation, at least 3 months post-radiation

Exclusion Criteria:

(1) comorbid neurological or psychiatric disorder or other medical condition suspected to influence cognition

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Brain Training
8-session cognitive training program
Sperimentale: Brain Health
8-session cognitive education program
Nessun intervento: Controllo
Gruppo di controllo della lista d'attesa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in cognitive composite score
Lasso di tempo: baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
Summation of standardized change scores on neuropsychological tests
baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in functional composite score
Lasso di tempo: baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
Summation of standardized change scores on measures of occupational functioning
baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
Change in quality of life composite score
Lasso di tempo: baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
Summation of standardized change scores on measures of affect, perceived self-efficacy, and illness burden
baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
Change in caregiver quality of life composite score
Lasso di tempo: baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)
Summation of standardized change scores on measures of affect and caregiver burden
baseline, 2 months (0-2 weeks post-training), 6 months (4 months post-training)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kim Edelstein, PhD, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

2 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumori cerebrali

Prove cliniche su Brain Training Program

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