Estudio de Aceptabilidad y Tolerancia de un Nuevo Suplemento Nutricional Oral (ONS)
8 de septiembre de 2016 actualizado por: Aymes International Limited
Tolerancia y Aceptabilidad de AYMES PARIS
Tolerancia y Aceptabilidad de nuevo suplemento nutricional oral - AYMES PARIS
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluar la tolerancia y aceptabilidad de AYMES PARIS en pacientes que requieren soporte nutricional oral complementario en comparación con las alternativas disponibles actualmente, midiendo los resultados de los efectos gastrointestinales, el cumplimiento, la preferencia del producto, la conveniencia, etc.
Para obtener datos para respaldar las presentaciones de ACBS para AYMES PARIS (para permitir la prescripción en la comunidad a expensas del NHS).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (≥18 años) que puedan comunicar sus puntos de vista sobre la aceptabilidad.
- Pacientes establecidos con un suplemento nutricional oral, prescribiéndose 1-2 ONS que aportan aproximadamente 300 kcal/día.
- Pacientes que se espera que requieran suplementos nutricionales orales durante al menos 2 semanas más.
- Consentimiento informado obtenido.
Criterio de exclusión:
- Participación en cualquier otro estudio que involucre productos de investigación o comercializados de manera concomitante o dentro de las dos semanas anteriores a la entrada en el estudio
- Pacientes que requieren una dieta sin leche
- Pacientes con contraindicaciones médicas o dietéticas para cualquier ingrediente del alimento (consulte el apéndice 2 del protocolo para ver la lista completa)
- Pacientes con insuficiencia renal o hepática significativa
- Pacientes con dificultad para tragar que requieren líquidos espesados
- Pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal o resección intestinal previa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental
A los pacientes establecidos con un suplemento nutricional oral, a los que se les prescriba 1-2 suplementos nutricionales orales (ONS) que proporcionen al menos 300 kcal/día, se cambiará a una receta equivalente de AYMES PARIS durante un período de 9 días.
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AYMES PARIS es un suplemento nutricional oral en polvo de alta energía para mezclar con leche como bebida.
Aporta 320 kcal y 12,2 g de proteínas por ración de 139 ml.
Es un alimento para usos medicinales especiales (FSMP) y, por lo tanto, debe utilizarse bajo supervisión médica.
No está diseñado como una única fuente de nutrición.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Efectos secundarios gastrointestinales al usar AYMES PARIS
Periodo de tiempo: 9 DÍAS
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Registro de ausencia/presencia de cualquier náusea, vómito, dolor abdominal, hinchazón/flatulencia, cuando se usa AYMES PARIS evaluado por la presencia/ausencia de efectos secundarios en comparación con el período inicial
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9 DÍAS
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el peso corporal de los sujetos al usar AYMES PARIS
Periodo de tiempo: 9 DÍAS
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Registro del peso corporal (en kg) al inicio del estudio, al inicio de la intervención y al final de la intervención para comparar e investigar cualquier tendencia en el cambio de peso durante el período de intervención en comparación con el valor inicial
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9 DÍAS
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Cumplimiento de prescripción de AYMES PARIS
Periodo de tiempo: 9 DÍAS
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Registro de la cantidad de AYMES PARIS consumida por los sujetos en comparación con la cantidad prescrita.
Buen cumplimiento = >80% de lo prescrito siendo consumido.
Mismos datos recopilados para el producto de referencia y comparados con los de AYMES PARIS
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9 DÍAS
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Hábitos intestinales de los sujetos cuando usan AYMES PARIS - frecuencia
Periodo de tiempo: 9 días
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Registro de los hábitos intestinales mientras los sujetos consumían AYMES PARIS, según lo evaluado por la frecuencia de las deposiciones (número de deposiciones por día) y en comparación con los mismos datos registrados durante el período de referencia
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9 días
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Hábitos intestinales de los sujetos cuando usan AYMES PARIS - consistencia de las heces
Periodo de tiempo: 9 días
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Registro de los hábitos intestinales mientras los sujetos consumían AYMES PARIS, según lo evaluado por la consistencia de las heces (evaluado mediante el gráfico de heces de Bristol) y en comparación con los mismos datos registrados durante el período de referencia
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9 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AY:SC1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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