- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03162666
Resultados del paciente usando un espaciador expandible
17 de agosto de 2021 actualizado por: Globus Medical Inc
Estudio de vigilancia posterior a la comercialización del espaciador expandible articulado mínimamente invasivo Altera™ en un dispositivo de fusión intersomática TLIF
Este estudio es un estudio de seguimiento clínico posterior a la comercialización.
Los datos recopilados de este estudio servirán para confirmar la seguridad y el rendimiento del implante expandible ALTERA™.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La evaluación se basa en los siguientes elementos.
- Seguridad medida por la tasa de complicaciones operatorias y posoperatorias graves.
- Calidad de vida de los sujetos, medida mediante cuestionarios de calidad de vida relacionada con la salud y medidas de resultado informadas por el sujeto hasta 24 meses después del procedimiento, en comparación con el valor inicial preoperatorio del sujeto.
- Lordosis lumbar global y segmentaria (LL)
Los pacientes serán seguidos hasta 24 meses después de la operación.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que se presentan en el Centro Médico de la Universidad Rush
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto (18-70 años)
- Masculino o femenino
Con las siguientes condiciones de la columna lumbar confirmadas por imágenes avanzadas (CT o MRI), que es candidato para el procedimiento de fusión espinal primaria de acuerdo con los criterios aceptables para dichas condiciones médicas:
- Enfermedad degenerativa del disco con espondilolistesis de grado I
- espondilolistesis
- Fracaso de al menos 6 meses de tratamiento conservador
- IMC < 40
- Sujeto a aprobar ningún embarazo durante los 24 meses de estudio y ninguna participación en otros estudios en paralelo a este
- Capacidad para leer, comprender y firmar el consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Infección, local al sitio operatorio
- Signos de inflamación local
- Fiebre o leucocitosis
- El embarazo
- Trastorno o condición mental significativa que podría comprometer la capacidad del Sujeto para recordar y cumplir con las instrucciones preoperatorias y posoperatorias (p. tratamiento actual para un trastorno psiquiátrico/psicosocial, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión traumática en la cabeza)
- Procedimiento quirúrgico previo (con la excepción del procedimiento de descompresión únicamente) en los niveles de índice utilizando el enfoque quirúrgico deseado
- Procedimiento de fusión previo en un nivel adyacente
- Cualquier otra condición que impida el beneficio potencial de la cirugía de implante espinal, como la presencia de tumores o anomalías congénitas, fractura local en el sitio de operación, elevación de la tasa de segmentación no explicada por otras enfermedades, elevación del conteo de glóbulos blancos (WBC), o un marcado desplazamiento a la izquierda en el conteo diferencial de leucocitos
- Trastorno neuromuscular que generaría un riesgo inaceptable de inestabilidad, falla en la fijación del implante o complicaciones en el cuidado posoperatorio
- Infección local activa en o cerca de la región operativa
- Infección y/o enfermedad sistémica activa
- Osteoporosis severa o densidad ósea insuficiente, que en la opinión médica del médico imposibilite la cirugía o contraindique la instrumentación
- Trastornos endocrinos o metabólicos que se sabe que afectan a la osteogénesis (p. enfermedad de Paget, osteodistrofia renal, hipotiroidismo)
- Enfermedad sistémica que requiere la administración crónica de antiinflamatorios no esteroideos o esteroides
- Alergia o intolerancia sospechada o documentada a los materiales del implante
- Enfermedad cardíaca sintomática
- Sujeto que no desea cooperar con las instrucciones postoperatorias.
- Cualquier caso en el que los componentes del implante seleccionados para su uso sean demasiado grandes o demasiado pequeños para lograr un resultado exitoso.
- Sujeto que tiene una cobertura de tejido inadecuada sobre el sitio operatorio o una reserva o calidad ósea inadecuada.
- Cualquier Sujeto en el que la utilización del implante interfiera con las estructuras anatómicas o el rendimiento fisiológico esperado.
- Fusión previa a nivel a tratar.
- Volver EVA < 4/10
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el análisis radiográfico
Periodo de tiempo: Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
|
Lordosis Lumbar Global y Segmentaria en grados
|
Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Complicaciones
Periodo de tiempo: Intraoperatorio, en cualquier momento postoperatorio hasta 24 meses
|
Complicaciones quirúrgicas o relacionadas con el dispositivo
|
Intraoperatorio, en cualquier momento postoperatorio hasta 24 meses
|
|
Cambio en los resultados informados por el paciente como puntuación numérica
Periodo de tiempo: Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
|
Escala analógica visual, índice de discapacidad de Oswestry, forma abreviada 12, PROMIS
|
Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
|
|
Parámetros clínicos perioperatorios
Periodo de tiempo: Intraoperatorio
|
Pérdida de sangre estimada en cc
|
Intraoperatorio
|
|
Parámetros clínicos en días
Periodo de tiempo: Postoperatorio Inmediato
|
Duración de la estancia en el hospital
|
Postoperatorio Inmediato
|
|
Parámetros clínicos perioperatorios en mg
Periodo de tiempo: Postoperatorio Inmediato
|
Consumo de estupefacientes
|
Postoperatorio Inmediato
|
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Parámetros clínicos intraoperatorios en minutos
Periodo de tiempo: Intraoperatorio
|
Tiempo Operativo
|
Intraoperatorio
|
|
Cambios en Análisis Radiográfico en porcentaje
Periodo de tiempo: 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
|
Tasas de fusión
|
6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kern Singh, MD, Rush Univeristy Medical Center Orthopedic Surgeon
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
28 de febrero de 2017
Finalización primaria (ANTICIPADO)
6 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
6 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
22 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
23 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RGC16-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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