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Resultados del paciente usando un espaciador expandible

17 de agosto de 2021 actualizado por: Globus Medical Inc

Estudio de vigilancia posterior a la comercialización del espaciador expandible articulado mínimamente invasivo Altera™ en un dispositivo de fusión intersomática TLIF

Este estudio es un estudio de seguimiento clínico posterior a la comercialización. Los datos recopilados de este estudio servirán para confirmar la seguridad y el rendimiento del implante expandible ALTERA™.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La evaluación se basa en los siguientes elementos.

  1. Seguridad medida por la tasa de complicaciones operatorias y posoperatorias graves.
  2. Calidad de vida de los sujetos, medida mediante cuestionarios de calidad de vida relacionada con la salud y medidas de resultado informadas por el sujeto hasta 24 meses después del procedimiento, en comparación con el valor inicial preoperatorio del sujeto.
  3. Lordosis lumbar global y segmentaria (LL)

Los pacientes serán seguidos hasta 24 meses después de la operación.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Rush University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que se presentan en el Centro Médico de la Universidad Rush

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto (18-70 años)
  • Masculino o femenino
  • Con las siguientes condiciones de la columna lumbar confirmadas por imágenes avanzadas (CT o MRI), que es candidato para el procedimiento de fusión espinal primaria de acuerdo con los criterios aceptables para dichas condiciones médicas:

    • Enfermedad degenerativa del disco con espondilolistesis de grado I
    • espondilolistesis
  • Fracaso de al menos 6 meses de tratamiento conservador
  • IMC < 40
  • Sujeto a aprobar ningún embarazo durante los 24 meses de estudio y ninguna participación en otros estudios en paralelo a este
  • Capacidad para leer, comprender y firmar el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Infección, local al sitio operatorio
  • Signos de inflamación local
  • Fiebre o leucocitosis
  • El embarazo
  • Trastorno o condición mental significativa que podría comprometer la capacidad del Sujeto para recordar y cumplir con las instrucciones preoperatorias y posoperatorias (p. tratamiento actual para un trastorno psiquiátrico/psicosocial, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión traumática en la cabeza)
  • Procedimiento quirúrgico previo (con la excepción del procedimiento de descompresión únicamente) en los niveles de índice utilizando el enfoque quirúrgico deseado
  • Procedimiento de fusión previo en un nivel adyacente
  • Cualquier otra condición que impida el beneficio potencial de la cirugía de implante espinal, como la presencia de tumores o anomalías congénitas, fractura local en el sitio de operación, elevación de la tasa de segmentación no explicada por otras enfermedades, elevación del conteo de glóbulos blancos (WBC), o un marcado desplazamiento a la izquierda en el conteo diferencial de leucocitos
  • Trastorno neuromuscular que generaría un riesgo inaceptable de inestabilidad, falla en la fijación del implante o complicaciones en el cuidado posoperatorio
  • Infección local activa en o cerca de la región operativa
  • Infección y/o enfermedad sistémica activa
  • Osteoporosis severa o densidad ósea insuficiente, que en la opinión médica del médico imposibilite la cirugía o contraindique la instrumentación
  • Trastornos endocrinos o metabólicos que se sabe que afectan a la osteogénesis (p. enfermedad de Paget, osteodistrofia renal, hipotiroidismo)
  • Enfermedad sistémica que requiere la administración crónica de antiinflamatorios no esteroideos o esteroides
  • Alergia o intolerancia sospechada o documentada a los materiales del implante
  • Enfermedad cardíaca sintomática
  • Sujeto que no desea cooperar con las instrucciones postoperatorias.
  • Cualquier caso en el que los componentes del implante seleccionados para su uso sean demasiado grandes o demasiado pequeños para lograr un resultado exitoso.
  • Sujeto que tiene una cobertura de tejido inadecuada sobre el sitio operatorio o una reserva o calidad ósea inadecuada.
  • Cualquier Sujeto en el que la utilización del implante interfiera con las estructuras anatómicas o el rendimiento fisiológico esperado.
  • Fusión previa a nivel a tratar.
  • Volver EVA < 4/10

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el análisis radiográfico
Periodo de tiempo: Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
Lordosis Lumbar Global y Segmentaria en grados
Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones
Periodo de tiempo: Intraoperatorio, en cualquier momento postoperatorio hasta 24 meses
Complicaciones quirúrgicas o relacionadas con el dispositivo
Intraoperatorio, en cualquier momento postoperatorio hasta 24 meses
Cambio en los resultados informados por el paciente como puntuación numérica
Periodo de tiempo: Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
Escala analógica visual, índice de discapacidad de Oswestry, forma abreviada 12, PROMIS
Preoperatorio, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
Parámetros clínicos perioperatorios
Periodo de tiempo: Intraoperatorio
Pérdida de sangre estimada en cc
Intraoperatorio
Parámetros clínicos en días
Periodo de tiempo: Postoperatorio Inmediato
Duración de la estancia en el hospital
Postoperatorio Inmediato
Parámetros clínicos perioperatorios en mg
Periodo de tiempo: Postoperatorio Inmediato
Consumo de estupefacientes
Postoperatorio Inmediato
Parámetros clínicos intraoperatorios en minutos
Periodo de tiempo: Intraoperatorio
Tiempo Operativo
Intraoperatorio
Cambios en Análisis Radiográfico en porcentaje
Periodo de tiempo: 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
Tasas de fusión
6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kern Singh, MD, Rush Univeristy Medical Center Orthopedic Surgeon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

28 de febrero de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

6 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

6 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

23 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RGC16-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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