Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientresultat med hjälp av en expanderbar distans

17 augusti 2021 uppdaterad av: Globus Medical Inc

Övervakningsstudie efter marknaden av Altera™ Minimalt Invasiv artikulerande expanderbar distans i en TLIF Interbody Fusion Device

Denna studie är en klinisk uppföljningsstudie efter försäljning. Data som samlas in från denna studie kommer att tjäna syftet att bekräfta säkerheten och prestandan för det expanderbara ALTERA™-implantatet.

Studieöversikt

Status

Indragen

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utvärderingen baseras på följande moment.

  1. Säkerhet mätt som graden av allvarliga operativa och postoperativa komplikationer.
  2. Försökspersoners livskvalitet, mätt med hälsorelaterade frågeformulär för livskvalitet och försökspersoners rapporterade resultatmått upp till 24 månader efter ingreppet, jämfört med försökspersonens preoperativa baslinje.
  3. Global och segmentell lumbal lordos (LL)

Patienterna kommer att följas upp till 24 månader efter operationen

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
        • Rush University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som kommer till Rush University Medical Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen (18-70 år)
  • Man eller kvinna
  • Med följande tillstånd i ländryggen som bekräftats av avancerad bildbehandling (CT eller MRI), som är en kandidat för primär ryggradsfusion enligt acceptabla kriterier för sådana medicinska tillstånd:

    • Degenerativ disksjukdom med spondylolistes upp till grad I
    • Spondylolistes
  • Misslyckande med minst 6 månaders konservativ behandling
  • BMI <40
  • Under förutsättning att godkänna ingen graviditet under de 24 månaderna av studien och inget deltagande i andra studier parallellt med denna
  • Förmåga att läsa, förstå och underteckna informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Infektion, lokal på operationsstället
  • Tecken på lokal inflammation
  • Feber eller leukocytos
  • Graviditet
  • Betydande psykisk störning eller tillstånd som kan äventyra försökspersonens förmåga att komma ihåg och följa preoperativa och postoperativa instruktioner (t. aktuell behandling för en psykiatrisk/psykosocial störning, senil demens, Alzheimers sjukdom, traumatisk huvudskada)
  • Tidigare kirurgiskt ingrepp (med undantag för endast dekompression) på indexnivå(er) med den önskade operativa metoden
  • Tidigare fusionsprocedur på en angränsande nivå
  • Alla andra tillstånd som skulle utesluta den potentiella nyttan av ryggradsimplantatkirurgi, såsom förekomst av tumörer eller medfödda abnormiteter, fraktur lokal på operationsstället, förhöjd segmenteringshastighet som inte förklaras av andra sjukdomar, förhöjt antal vita blodkroppar (WBC) eller en markerad vänsterförskjutning i WBC-differentialräkningen
  • Neuromuskulär störning som skulle orsaka oacceptabel risk för instabilitet, implantatfixeringsfel eller komplikationer i postoperativ vård
  • Aktiv lokal infektion i eller nära den operativa regionen
  • Aktiv systemisk infektion och/eller sjukdom
  • Allvarlig osteoporos eller otillräcklig bentäthet, som enligt läkarens medicinska åsikt utesluter operation eller kontraindicerar instrumentering
  • Endokrina eller metabola störningar som är kända för att påverka osteogenes (t. Pagets sjukdom, njurosteodystrofi, hypotyreos)
  • Systemisk sjukdom som kräver kronisk administrering av icke-steroida antiinflammatoriska eller steroida läkemedel
  • Misstänkt eller dokumenterad allergi eller intolerans mot implantatets material
  • Symtomatisk hjärtsjukdom
  • Försökspersonen är ovillig att samarbeta med postoperativa instruktioner.
  • Alla fall där implantatkomponenterna som valts ut för användning skulle vara för stora eller för små för att uppnå ett framgångsrikt resultat.
  • Patient som har otillräcklig vävnadstäckning över operationsstället eller otillräcklig benstam eller kvalitet.
  • Varje ämne där implantatanvändning skulle störa anatomiska strukturer eller förväntad fysiologisk prestanda.
  • Före fusion på den nivå som ska behandlas.
  • Tillbaka VAS < 4/10

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i radiografisk analys
Tidsram: Pre-Op, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Global och Segmentell Lumbal Lordosis i grader
Pre-Op, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplikationer
Tidsram: Intraoperativt, när som helst efter operation upp till 24 månader
Kirurgiska eller enhetsrelaterade komplikationer
Intraoperativt, när som helst efter operation upp till 24 månader
Förändring av patientrapporterade resultat som ett antal poäng
Tidsram: Pre-Op, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Visual Analog Scale, Oswestry Disability Index, Short Form 12, PROMIS
Pre-Op, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Perioperativa kliniska parametrar
Tidsram: Intraoperativt
Beräknad blodförlust i cc
Intraoperativt
Kliniska parametrar i dagar
Tidsram: Omedelbart postoperativt
Längden på sjukhusvistelsen
Omedelbart postoperativt
Perioperativa kliniska parametrar i mgs
Tidsram: Omedelbart postoperativt
Narkotikakonsumtion
Omedelbart postoperativt
Intraoperativa kliniska parametrar i minuter
Tidsram: Intraoperativt
Drifttid
Intraoperativt
Förändringar i radiografisk analys i procent
Tidsram: 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Fusionspriser
6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kern Singh, MD, Rush Univeristy Medical Center Orthopedic Surgeon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

28 februari 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

6 november 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

6 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2017

Första postat (FAKTISK)

22 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2021

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RGC16-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Degenerativ disksjukdom

Kliniska prövningar på ALTERA

Prenumerera