- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03162666
Patientresultat med hjälp av en expanderbar distans
17 augusti 2021 uppdaterad av: Globus Medical Inc
Övervakningsstudie efter marknaden av Altera™ Minimalt Invasiv artikulerande expanderbar distans i en TLIF Interbody Fusion Device
Denna studie är en klinisk uppföljningsstudie efter försäljning.
Data som samlas in från denna studie kommer att tjäna syftet att bekräfta säkerheten och prestandan för det expanderbara ALTERA™-implantatet.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Utvärderingen baseras på följande moment.
- Säkerhet mätt som graden av allvarliga operativa och postoperativa komplikationer.
- Försökspersoners livskvalitet, mätt med hälsorelaterade frågeformulär för livskvalitet och försökspersoners rapporterade resultatmått upp till 24 månader efter ingreppet, jämfört med försökspersonens preoperativa baslinje.
- Global och segmentell lumbal lordos (LL)
Patienterna kommer att följas upp till 24 månader efter operationen
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som kommer till Rush University Medical Center
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen (18-70 år)
- Man eller kvinna
Med följande tillstånd i ländryggen som bekräftats av avancerad bildbehandling (CT eller MRI), som är en kandidat för primär ryggradsfusion enligt acceptabla kriterier för sådana medicinska tillstånd:
- Degenerativ disksjukdom med spondylolistes upp till grad I
- Spondylolistes
- Misslyckande med minst 6 månaders konservativ behandling
- BMI <40
- Under förutsättning att godkänna ingen graviditet under de 24 månaderna av studien och inget deltagande i andra studier parallellt med denna
- Förmåga att läsa, förstå och underteckna informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Infektion, lokal på operationsstället
- Tecken på lokal inflammation
- Feber eller leukocytos
- Graviditet
- Betydande psykisk störning eller tillstånd som kan äventyra försökspersonens förmåga att komma ihåg och följa preoperativa och postoperativa instruktioner (t. aktuell behandling för en psykiatrisk/psykosocial störning, senil demens, Alzheimers sjukdom, traumatisk huvudskada)
- Tidigare kirurgiskt ingrepp (med undantag för endast dekompression) på indexnivå(er) med den önskade operativa metoden
- Tidigare fusionsprocedur på en angränsande nivå
- Alla andra tillstånd som skulle utesluta den potentiella nyttan av ryggradsimplantatkirurgi, såsom förekomst av tumörer eller medfödda abnormiteter, fraktur lokal på operationsstället, förhöjd segmenteringshastighet som inte förklaras av andra sjukdomar, förhöjt antal vita blodkroppar (WBC) eller en markerad vänsterförskjutning i WBC-differentialräkningen
- Neuromuskulär störning som skulle orsaka oacceptabel risk för instabilitet, implantatfixeringsfel eller komplikationer i postoperativ vård
- Aktiv lokal infektion i eller nära den operativa regionen
- Aktiv systemisk infektion och/eller sjukdom
- Allvarlig osteoporos eller otillräcklig bentäthet, som enligt läkarens medicinska åsikt utesluter operation eller kontraindicerar instrumentering
- Endokrina eller metabola störningar som är kända för att påverka osteogenes (t. Pagets sjukdom, njurosteodystrofi, hypotyreos)
- Systemisk sjukdom som kräver kronisk administrering av icke-steroida antiinflammatoriska eller steroida läkemedel
- Misstänkt eller dokumenterad allergi eller intolerans mot implantatets material
- Symtomatisk hjärtsjukdom
- Försökspersonen är ovillig att samarbeta med postoperativa instruktioner.
- Alla fall där implantatkomponenterna som valts ut för användning skulle vara för stora eller för små för att uppnå ett framgångsrikt resultat.
- Patient som har otillräcklig vävnadstäckning över operationsstället eller otillräcklig benstam eller kvalitet.
- Varje ämne där implantatanvändning skulle störa anatomiska strukturer eller förväntad fysiologisk prestanda.
- Före fusion på den nivå som ska behandlas.
- Tillbaka VAS < 4/10
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i radiografisk analys
Tidsram: Pre-Op, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
|
Global och Segmentell Lumbal Lordosis i grader
|
Pre-Op, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Komplikationer
Tidsram: Intraoperativt, när som helst efter operation upp till 24 månader
|
Kirurgiska eller enhetsrelaterade komplikationer
|
Intraoperativt, när som helst efter operation upp till 24 månader
|
|
Förändring av patientrapporterade resultat som ett antal poäng
Tidsram: Pre-Op, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
|
Visual Analog Scale, Oswestry Disability Index, Short Form 12, PROMIS
|
Pre-Op, 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
|
|
Perioperativa kliniska parametrar
Tidsram: Intraoperativt
|
Beräknad blodförlust i cc
|
Intraoperativt
|
|
Kliniska parametrar i dagar
Tidsram: Omedelbart postoperativt
|
Längden på sjukhusvistelsen
|
Omedelbart postoperativt
|
|
Perioperativa kliniska parametrar i mgs
Tidsram: Omedelbart postoperativt
|
Narkotikakonsumtion
|
Omedelbart postoperativt
|
|
Intraoperativa kliniska parametrar i minuter
Tidsram: Intraoperativt
|
Drifttid
|
Intraoperativt
|
|
Förändringar i radiografisk analys i procent
Tidsram: 6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
|
Fusionspriser
|
6 veckor, 12 veckor, 6 månader, 12 månader, 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kern Singh, MD, Rush Univeristy Medical Center Orthopedic Surgeon
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
28 februari 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
6 november 2020
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
6 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 maj 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2017
Första postat (FAKTISK)
22 maj 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
23 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2021
Senast verifierad
1 september 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RGC16-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Degenerativ disksjukdom
-
Zhongda HospitalRekrytering
-
Orthofix Inc.Spinal KineticsAktiv, inte rekryterandeCervical Disc Degenerativ DisorderFörenta staterna
-
Zimmer BiometAvslutadCervical Disc Degenerativ DisorderFörenta staterna
-
Duke UniversityIndragenKirurgi | Degenerativ disksjukdom | Cervikal ryggrad Disc sjukdom | Fusion of Spine
-
National Taiwan University HospitalBaui Biotech Co., Ltd.RekryteringCervical Disc DegenerationTaiwan
-
Copernicus Memorial HospitalRekryteringLumbal Disc Degeneration | Nedre ryggsmärta kronisk | Degenerativ disksjukdom (DDD) | Lumbal degenerativ sjukdomPolen
-
NuVasiveAvslutadCervical Disc Degenerativ DisorderFörenta staterna
-
MT Ortho s.r.l.Har inte rekryterat ännuCervikal Fusion | Cervical Disc Degenerativ DisorderItalien
-
Al-Azhar UniversityAvslutad
Kliniska prövningar på ALTERA
-
University of LeipzigAmbulantes Reha Centrum Gruppe, Germany; Hospital St.Georg gGmbH; Clinic...AvslutadMuskeldegenerationTyskland
-
University Hospital, BrestRekryteringPsykotisk störning | Psykos av Childhood BorderlineFrankrike
-
Texas Tech UniversityAvslutad
-
University of WinchesterUniversity of Southampton; University of North Carolina, Chapel Hill; AlterG och andra samarbetspartnersAvslutadStroke | Livskvalité | Vaskulär stelhet | Gång, hemiplegiskStorbritannien
-
FREMAP Mutual Insurance Company for Occupational...Har inte rekryterat ännuSenskador | Nedre extremitetsskada | Ledbandsskada | Muskelskada | Skada Traumatisk | Benskador Leder
-
University of CincinnatiAvslutadKranskärlssjukdomFörenta staterna