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Resultados do paciente usando um espaçador expansível

17 de agosto de 2021 atualizado por: Globus Medical Inc

Estudo de vigilância pós-comercialização do espaçador articulado expansível minimamente invasivo Altera™ em um dispositivo de fusão intercorporal TLIF

Este estudo é um estudo de acompanhamento clínico pós-comercialização. Os dados recolhidos neste estudo servirão para confirmar a segurança e o desempenho do implante expansível ALTERA™.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A avaliação é baseada nos seguintes elementos.

  1. Segurança medida pela taxa de complicações operatórias e pós-operatórias graves.
  2. Qualidade de vida dos indivíduos, medida por questionários de qualidade de vida relacionados à saúde e medidas de resultados relatados pelos indivíduos até 24 meses após o procedimento, em comparação com a linha de base pré-operatória do indivíduo.
  3. Lordose lombar global e segmentar (LL)

Os pacientes serão acompanhados até 24 meses após a cirurgia

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Rush University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que se apresentam ao Rush University Medical Center

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adulto (18-70 anos)
  • Macho ou fêmea
  • Com as seguintes condições da coluna lombar confirmadas por imagem avançada (TC ou RM), que é candidato ao procedimento de fusão vertebral primária de acordo com os critérios aceitáveis ​​para tais condições médicas:

    • Doença degenerativa do disco com espondilolistese de grau I
    • Espondilolistese
  • Falha de pelo menos 6 meses de tratamento conservador
  • IMC < 40
  • Sujeito a aprovar nenhuma gravidez durante os 24 meses de estudo e nenhuma participação em outros estudos paralelos a este
  • Capacidade de ler, entender e assinar o consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Infecção, local no local da operação
  • Sinais de inflamação local
  • Febre ou leucocitose
  • Gravidez
  • Transtorno ou condição mental significativa que possa comprometer a capacidade do Sujeito de lembrar e cumprir as instruções pré-operatórias e pós-operatórias (por exemplo, tratamento atual para um distúrbio psiquiátrico/psicossocial, demência senil, doença de Alzheimer, traumatismo craniano)
  • Procedimento cirúrgico anterior (com exceção do procedimento apenas de descompressão) no(s) nível(is) de índice usando a abordagem cirúrgica desejada
  • Procedimento de fusão anterior em um nível adjacente
  • Qualquer outra condição que impeça o benefício potencial da cirurgia de implante espinhal, como a presença de tumores ou anormalidades congênitas, fratura local no local da operação, elevação da taxa de segmentação inexplicável por outras doenças, elevação da contagem de glóbulos brancos (WBC) ou um desvio marcado para a esquerda na contagem diferencial de leucócitos
  • Distúrbio neuromuscular que geraria risco inaceitável de instabilidade, falha na fixação do implante ou complicações no pós-operatório
  • Infecção local ativa na região operada ou próximo a ela
  • Infecção e/ou doença sistêmica ativa
  • Osteoporose grave ou densidade óssea insuficiente, que na opinião médica do médico impede a cirurgia ou contra-indica a instrumentação
  • Distúrbios endócrinos ou metabólicos conhecidos por afetar a osteogênese (p. doença de Paget, osteodistrofia renal, hipotireoidismo)
  • Doença sistêmica que requer administração crônica de anti-inflamatórios não esteróides ou esteróides
  • Alergia ou intolerância suspeita ou documentada aos materiais do implante
  • Doença cardíaca sintomática
  • Sujeito sem vontade de cooperar com as instruções pós-operatórias.
  • Qualquer caso em que os componentes do implante selecionados para uso sejam muito grandes ou muito pequenos para obter um resultado bem-sucedido.
  • Sujeito com cobertura tecidual inadequada sobre o local da operação ou estoque ou qualidade óssea inadequada.
  • Qualquer Sujeito no qual a utilização do implante interferiria nas estruturas anatômicas ou no desempenho fisiológico esperado.
  • Fusão prévia no nível a ser tratado.
  • EVA posterior < 4/10

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Análise Radiográfica
Prazo: Pré-operatório, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
Lordose lombar global e segmentar em graus
Pré-operatório, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicações
Prazo: Intraoperatório, pós-operatório a qualquer momento até 24 meses
Complicações cirúrgicas ou relacionadas ao dispositivo
Intraoperatório, pós-operatório a qualquer momento até 24 meses
Mudança nos resultados relatados pelo paciente como uma pontuação numérica
Prazo: Pré-operatório, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
Escala Visual Analógica, Índice de Incapacidade de Oswestry, Formulário Resumido 12, PROMIS
Pré-operatório, 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
Parâmetros clínicos perioperatórios
Prazo: Intra-operatório
Perda de sangue estimada em cc
Intra-operatório
Parâmetros clínicos em dias
Prazo: Pós-operatório imediato
Duração da Permanência Hospitalar
Pós-operatório imediato
Parâmetros clínicos perioperatórios em mgs
Prazo: Pós-operatório imediato
Consumo de Entorpecentes
Pós-operatório imediato
Parâmetros clínicos intraoperatórios em minutos
Prazo: Intra-operatório
Tempo Operativo
Intra-operatório
Alterações na análise radiográfica em porcentagem
Prazo: 6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses
Taxas de Fusão
6 semanas, 12 semanas, 6 meses, 12 meses, 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kern Singh, MD, Rush Univeristy Medical Center Orthopedic Surgeon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

28 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

6 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

6 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2017

Primeira postagem (REAL)

22 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RGC16-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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