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Assessment of Mediastinal Masses With Diffusion Weighted MR Imaging

10 de julio de 2017 actualizado por: Gehad Mohammed Safwat Ali, Assiut University
Differentiation between benign and malignant mediastinal tumors as well as characterization and grading of malignancy which is essential for treatment planning as well as for prognosis

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Differentiation between benign and malignant mediastinal tumors as well as characterization and grading of malignancy is essential for treatment planning as well as for prognosis .

MRI presents valuable diagnostic information in assessing the mediastinum. In addition, special applications have been developed over recent years diffusion-weighted magnetic resonance imaging is one such technique The advent of echo-planar imaging technique has rendered diffusion weighted imaging of the abdomen and thoracic cavity possible .

Quantitative assessment of the mediastinal mass is possible by calculation of apparent diffusion co-efficient value ,which is related to the proportion of extracellular and intracellular component.

The apparent diffusion co-efficient is inversely correlated with tissue cellularity. It is lower in viable tumor tissue with densely packed diffusion-hindering obstacles than in tissue with less densely packed obstacles such as tumor necrosis and benign tissue .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

24

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Noha Mohammed Ali Attia, lecturer
  • Número de teléfono: 00201001238435
  • Correo electrónico: nohamohammedali@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mostafa Thabet Hussein, professor
  • Número de teléfono: 00201122999878
  • Correo electrónico: Thabet.mostafa@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

patients with mediastinal masses

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Any age groups
  • diagnosis of mediastinal mass (by Multislice Computed Tomography).

Exclusion Criteria:

  • chemotherapy radiotherapy.
  • thoracic surgery.
  • cystic mass .
  • mass with large amount of necrosis or calcification.
  • contraindication of MRI (e.g. pacemakers , claustrophobia).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
sensitivity and specificity of magnetic resonance imaging diffusion in mediastinal masses
Periodo de tiempo: up to one month
up to one month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mostafa Thabet Hussein, professor, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Differentiation between benign and malignant mediastinal tumors as well as characterization and grading of malignancy which is essential for treatment planning as well as for prognosis

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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