- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03216928
A New Mode of Action of Anti-TNF, Reverse Signaling, in Rheumatoid Arthritis (TNF-RS-PR)
28 de julio de 2022 actualizado por: University Hospital, Toulouse
Pilot Study Investigating a New Mode of Action of Anti-TNF, Reverse Signaling, in Rheumatoid Arthritis
Blood test in Rheumatoid Arthritis (RA) patients with good response to anti-Tumor Necrosis Factor (anti-TNF) and in patients with moderate or non-response will be done in the month following the evaluation of clinical response to therapy.
Isolation of mononuclear cells and purification of monocyte by negative selection.
Cell culture of monocyte in presence or not of anti-TNF for 24 hours and analyze of CD36 (cluster of differentiation antigen 36) expression (principal outcome).
For secondary outcomes analyze monocyte phenotype, NRF2 nuclear translocation, and clinical data of patients.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
33
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Toulouse, Francia, 31059
- University Hospital Toulouse
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- RA defined according to the American College of Rheumatology (ACR) 2010 criteria,
- treated by anti-TNF + methotrexate, good responders in in one arm, and moderate or non-responders in the other arm according to EULAR (European Ligue Against Rheumatism) response criteria after three months of treatment
Exclusion Criteria:
- contra-indication to anti-TNF
- corticosteroid more than 10mg by a day equivalent prednisone,
- modification of DMARD (disease-modifying antirheumatic drugs) in the last three months
- comprehension trouble
- Factors modifying CD36 -cluster of differentiation antigen 36- expression as diabetes mellitus, kidney disease, HIV
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Group 1
patients with good response to anti-TNF had a blood test
|
|
Experimental: Group 2
patients with moderate or non-response to anti-TNF had a blood test
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
CD36 expression
Periodo de tiempo: Day 0
|
Percentage of increase of CD36 (cluster of differentiation 36) expression induced by anti-TNF ex vivo after 24h of cell culture in two groups of human monocytes: monocytes providing of RA patients good responder to anti-TNF in one hand, and moderate or non-responder in the other hand.
|
Day 0
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Monocytes
Periodo de tiempo: Day 0
|
Phenotype of freshly isolated monocytes before cell-culture
|
Day 0
|
Nuclear translocation of NRF2
Periodo de tiempo: Day 0
|
Nuclear translocation of Nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (NRF2) induced by anti-TNF ex vivo
|
Day 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean-Frédéric Boyer, MD, University Hospital, Toulouse
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
12 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
12 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
13 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15 7735 02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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