- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06877832
Efectos del rodillo de espuma, el rodamiento de espuma con movimiento dinámico y estiramiento estático en el rango de movimiento del flexor plantar y las propiedades de los tejidos en participantes sanos
Determinantes de los efectos agudos del estiramiento vs. Rolling de espuma: respuestas morfológicas, sensoriales y fluidas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
PA
-
Palermo, PA, Italia, 90144
- University of Palermo
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Participantes sanos, participantes adultos, activos, acordando firmar el formulario de consentimiento
Criterios de exclusión:
Los participantes con enfermedad neuromuscular, ortopédica y ginecológica (o tomando anticonceptivos orales) o aquellos que tenían lesiones de las extremidades inferiores fueron excluidos de la investigación. Se permitió a las mujeres participantes participar en los experimentos solo durante la fase folicular de su ciclo menstrual y siempre antes de la ovulación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Estiramiento estático (SS)
Para las SS, los participantes recibirán instrucciones de pararse y colocar su pie dominante en una cuña con una inclinación de 35 °.
Estirarán los músculos flexores plantar durante 30 segundos, realizando 4 repeticiones.
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Para las SS, los participantes recibirán instrucciones de pararse y colocar su pie dominante en una cuña con una inclinación de 35 °, estirando los músculos flexores plantares.
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Experimental: Rolling de espuma (FR)
Para el FR, los participantes recibirán instrucciones de colocar el vientre muscular del PF en el rodillo.
Treinta rollos (15 proximales y 15 distales) por una duración de 30 segundos se considerarán un conjunto.
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Para el FR, los participantes recibirán instrucciones de colocar el vientre muscular del PF en el rodillo.
Treinta rollos (15 proximales y 15 distales) se realizarán en el vientre muscular mientras mantienen la compresión en el músculo.
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Experimental: Rolling de espuma con movimiento dinámico (FR-DM)
El FR-DM implicará colocar la panceta muscular del PF en el rodillo y, sin mover el rodillo, realizando 15 flexiones plantares y 15 dorsiflexiones del tobillo durante un período de 30 segundos mientras comprime la pierna dominante con la pierna contralateral.
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El FR-DM implicará colocar la panceta muscular del PF en el rodillo y, sin mover el rodillo, realizando 15 flexiones plantares y 15 dorsiflexiones del tobillo durante un período de 30 segundos mientras comprime la pierna dominante con la pierna contralateral.
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Sin intervención: Grupo de control (CG)
El CG solo realizará las pruebas de evaluación, permaneciendo sentada durante 4 minutos entre la prueba previa y la prueba posterior.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Flexores plantares rom
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
Cada participante fue puesto propenso en una cama médica con ambos pies colgando de la cama.
Se usaron correas inelásticas para fijar la pelvis y la pierna contralateral del participante probado.
Se fijó una superficie rígida plana en la suela del pie.
Un goniómetro electrónico de dos brazos (regla de ángulo digital, resolución0.05 °,
precisión ± 0.2 °,
repetibilidad0.05 °)
Luego se colocó con un brazo paralelo a la superficie plana colocada en la suela del pie y el otro brazo después de la diáfisis del peroné.
La posición inicial se estableció con el pie y la pierna formando un ángulo de 90 °.
El investigador empujó pasivamente el pie hacia un movimiento de dorsiflexión hasta el límite de la ROM disponible, o el dolor tolerable máximo para cada participante.
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5 minutos
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Umbrales de presión del dolor
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
PPT se evaluó a través de un algómetro portátil (FPX25 Tester, Wagner Instruments, CT, EE. UU.).
La posición y postura de medición del participante fueron similares a TH.
El algómetro se colocó perpendicular a la dirección de las fibras musculares.
El investigador empujó la varilla de metal del algómetro a una presión de 1 kg por segundo sobre el vientre muscular del participante.
Se le indicó al participante que diga "parar" cuando se experimentó el dolor, en lugar de solo presión.
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5 minutos
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Análisis de bioimpledancia localizada (L-BIA)
Periodo de tiempo: 5 minutos
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L-BIA se realizó utilizando un dispositivo sensible a la fase de una sola frecuencia (edición deportiva de aniversario BIA-101, sistemas Akern, Firenze-Italy) a 50 kHz y 400 μA para medir la longitud de PHA y vector.
Se usaron dos pares de electrodos (fuente (I) y electrodos de detector (V)).
Se colocó un par en la parte superior de la pierna, con la parte lateral de la I colocada en el pliegue poplíteo (Lee et al., 2023) y la V, colocada caudalmente, paralela a I, a 5 cm de distancia.
El otro par se colocó en la parte inferior de la pierna con la parte lateral de la I colocada sobre el maléolo tibial y la V, en dirección craneal paralela a I, a 5 cm de distancia.
Antes de cada prueba, las mediciones de BIA del analizador se validaron utilizando un circuito de precisión con mediciones de aceptación para la resistencia (R) de valores de 383ohm (Ω) y reactancia (XC) de 45Ω.
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5 minutos
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Altura de salto de caída (DJ)
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Se evaluó un DJ unilateral a través de un sistema OPTOJUMP ™ (Microgate, Bolzano, Italia) conectado a una computadora personal con software dedicado (OptoJumpptm Next Software).
El sistema consta de dos barras ópticas, un receptor y un transmisor, colocados en 1 m de distancia.
Las barras identifican el tiempo de contacto con el suelo (con una precisión de 1 ms) y luego convierten el tiempo sin contacto en CM.
Según las recomendaciones en la altura óptima de salto (20 a 60 cm), todos los saltos se realizaron desde una caja con una altura de 40 cm.
Los participantes tuvieron que pararse en la caja con las manos colocadas en sus caderas.
Al "ir" del investigador, los participantes tuvieron que saltar desde la caja al sistema opto-salto evitando bajar de la caja o saltar de la caja.
Una vez que el participante llegó al suelo con su extremidad dominante, sin flexionar la rodilla, tuvo que saltar lo más alto posible.
Se dio un descanso de los años 30 entre cada juicio.
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5 minutos
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- 170/2023
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