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Efectos del rodillo de espuma, el rodamiento de espuma con movimiento dinámico y estiramiento estático en el rango de movimiento del flexor plantar y las propiedades de los tejidos en participantes sanos

10 de marzo de 2025 actualizado por: Ewan Thomas

Determinantes de los efectos agudos del estiramiento vs. Rolling de espuma: respuestas morfológicas, sensoriales y fluidas

Cada participante voluntario será invitado y probado en el laboratorio de evaluación funcional. Después de leer y completar el documento de consentimiento informado con respecto a nuestra investigación y procesamiento de datos, los participantes serán invitados a cuatro sesiones separadas en el laboratorio. Durante la primera sesión, se registrará información personal esencial (nombre, apellido, sexo, edad). Inmediatamente después de medir la altura del participante utilizando un estadiómetro y peso utilizando una escala, se realizarán varias pruebas para evaluar los umbrales del dolor y la densidad tisular utilizando dinamómetros específicos, niveles de movilidad articular de los participantes (prueba de movilidad muscular pasiva y una prueba utilizando el acelerómetro) y un análisis de bioimpedancia para evaluar los líquidos corporales. Después de un período de descanso de 15 minutos, las pruebas se repetirán para obtener una evaluación inicial de control de referencia. Las sesiones posteriores implicarán las mismas evaluaciones, que se realizarán antes, inmediatamente después y 15 minutos después de la intervención propuesta. The proposed interventions will be randomized across the sessions and will alternatively include: a brief session of static stretching on the leg muscles (4 sets of 30 seconds with 15 seconds of rest between sets), a session of static foam rolling (4 sets of 30 seconds with 15 seconds of rest between sets) on the same muscle groups, where pressure is applied to the muscle through the participant's body weight on a foam roller while performing muscle contractions, or Rolling dinámico de espuma, durante el cual el músculo se enrollará sobre el rodillo de espuma.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • PA
      • Palermo, PA, Italia, 90144
        • University of Palermo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Participantes sanos, participantes adultos, activos, acordando firmar el formulario de consentimiento

Criterios de exclusión:

Los participantes con enfermedad neuromuscular, ortopédica y ginecológica (o tomando anticonceptivos orales) o aquellos que tenían lesiones de las extremidades inferiores fueron excluidos de la investigación. Se permitió a las mujeres participantes participar en los experimentos solo durante la fase folicular de su ciclo menstrual y siempre antes de la ovulación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estiramiento estático (SS)
Para las SS, los participantes recibirán instrucciones de pararse y colocar su pie dominante en una cuña con una inclinación de 35 °. Estirarán los músculos flexores plantar durante 30 segundos, realizando 4 repeticiones.
Para las SS, los participantes recibirán instrucciones de pararse y colocar su pie dominante en una cuña con una inclinación de 35 °, estirando los músculos flexores plantares.
Experimental: Rolling de espuma (FR)
Para el FR, los participantes recibirán instrucciones de colocar el vientre muscular del PF en el rodillo. Treinta rollos (15 proximales y 15 distales) por una duración de 30 segundos se considerarán un conjunto.
Para el FR, los participantes recibirán instrucciones de colocar el vientre muscular del PF en el rodillo. Treinta rollos (15 proximales y 15 distales) se realizarán en el vientre muscular mientras mantienen la compresión en el músculo.
Experimental: Rolling de espuma con movimiento dinámico (FR-DM)
El FR-DM implicará colocar la panceta muscular del PF en el rodillo y, sin mover el rodillo, realizando 15 flexiones plantares y 15 dorsiflexiones del tobillo durante un período de 30 segundos mientras comprime la pierna dominante con la pierna contralateral.
El FR-DM implicará colocar la panceta muscular del PF en el rodillo y, sin mover el rodillo, realizando 15 flexiones plantares y 15 dorsiflexiones del tobillo durante un período de 30 segundos mientras comprime la pierna dominante con la pierna contralateral.
Sin intervención: Grupo de control (CG)
El CG solo realizará las pruebas de evaluación, permaneciendo sentada durante 4 minutos entre la prueba previa y la prueba posterior.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Flexores plantares rom
Periodo de tiempo: 5 minutos
Cada participante fue puesto propenso en una cama médica con ambos pies colgando de la cama. Se usaron correas inelásticas para fijar la pelvis y la pierna contralateral del participante probado. Se fijó una superficie rígida plana en la suela del pie. Un goniómetro electrónico de dos brazos (regla de ángulo digital, resolución0.05 °, precisión ± 0.2 °, repetibilidad0.05 °) Luego se colocó con un brazo paralelo a la superficie plana colocada en la suela del pie y el otro brazo después de la diáfisis del peroné. La posición inicial se estableció con el pie y la pierna formando un ángulo de 90 °. El investigador empujó pasivamente el pie hacia un movimiento de dorsiflexión hasta el límite de la ROM disponible, o el dolor tolerable máximo para cada participante.
5 minutos
Umbrales de presión del dolor
Periodo de tiempo: 5 minutos
PPT se evaluó a través de un algómetro portátil (FPX25 Tester, Wagner Instruments, CT, EE. UU.). La posición y postura de medición del participante fueron similares a TH. El algómetro se colocó perpendicular a la dirección de las fibras musculares. El investigador empujó la varilla de metal del algómetro a una presión de 1 kg por segundo sobre el vientre muscular del participante. Se le indicó al participante que diga "parar" cuando se experimentó el dolor, en lugar de solo presión.
5 minutos
Análisis de bioimpledancia localizada (L-BIA)
Periodo de tiempo: 5 minutos
L-BIA se realizó utilizando un dispositivo sensible a la fase de una sola frecuencia (edición deportiva de aniversario BIA-101, sistemas Akern, Firenze-Italy) a 50 kHz y 400 μA para medir la longitud de PHA y vector. Se usaron dos pares de electrodos (fuente (I) y electrodos de detector (V)). Se colocó un par en la parte superior de la pierna, con la parte lateral de la I colocada en el pliegue poplíteo (Lee et al., 2023) y la V, colocada caudalmente, paralela a I, a 5 cm de distancia. El otro par se colocó en la parte inferior de la pierna con la parte lateral de la I colocada sobre el maléolo tibial y la V, en dirección craneal paralela a I, a 5 cm de distancia. Antes de cada prueba, las mediciones de BIA del analizador se validaron utilizando un circuito de precisión con mediciones de aceptación para la resistencia (R) de valores de 383ohm (Ω) y reactancia (XC) de 45Ω.
5 minutos
Altura de salto de caída (DJ)
Periodo de tiempo: 5 minutos
Se evaluó un DJ unilateral a través de un sistema OPTOJUMP ™ (Microgate, Bolzano, Italia) conectado a una computadora personal con software dedicado (OptoJumpptm Next Software). El sistema consta de dos barras ópticas, un receptor y un transmisor, colocados en 1 m de distancia. Las barras identifican el tiempo de contacto con el suelo (con una precisión de 1 ms) y luego convierten el tiempo sin contacto en CM. Según las recomendaciones en la altura óptima de salto (20 a 60 cm), todos los saltos se realizaron desde una caja con una altura de 40 cm. Los participantes tuvieron que pararse en la caja con las manos colocadas en sus caderas. Al "ir" del investigador, los participantes tuvieron que saltar desde la caja al sistema opto-salto evitando bajar de la caja o saltar de la caja. Una vez que el participante llegó al suelo con su extremidad dominante, sin flexionar la rodilla, tuvo que saltar lo más alto posible. Se dio un descanso de los años 30 entre cada juicio.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 170/2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Sujetos sanos (HS)

Ensayos clínicos sobre Estiramiento estático (SS)

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