Inmunoterapia con plasmodium para cánceres avanzados

Criterios de inclusión:

• 18-70 años de edad, hombre o mujer.
• Pacientes con cáncer avanzado confirmado por histopatología e imagen; y las lesiones por imágenes del tumor son claras y medibles, incluidos, entre otros, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, cáncer gástrico, sarcoma y otros tumores sólidos (excepto carcinoma nasofaríngeo, cáncer linfático, cáncer de cuello uterino y melanoma) .
• El intervalo de tiempo de finalización de la quimioterapia (incluida la quimioterapia intervencionista) o la radioterapia es de al menos 3 meses para los pacientes que hayan recibido quimioterapia (incluida la quimioterapia intervencionista) o radioterapia; al menos 5 vidas medias para pacientes que habían recibido terapia con medicamentos dirigidos (la vida media del fármaco dirigido es de acuerdo con las instrucciones del fármaco);
• Todos los pacientes que no hayan recibido cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapia farmacológica dirigida y se nieguen a aceptar los tratamientos anteriores deberán cumplir con el resto de requisitos que se indican en los criterios de inclusión;
• puntuación ECGO de 0 o 1;
• Supervivencia esperada ≥ 6 meses;
• PLT ≥ 100 × 10 ^ 9/L, NE ≥ 1,5 × 10 ^ 9/L y HGB ≥ 100 g/L; ausencia de anomalías morfológicas significativas de los glóbulos rojos, o anemia (anemia ferropénica, anemia hemolítica autoinmune, talasemia, etc.);
• El recuento de sangre periférica de las células inmunitarias es casi normal o normal, el resultado de la prueba de función inmunitaria está cerca o al nivel de la población normal, y la función del corazón, los pulmones, el hígado y los riñones son básicamente normales (la clasificación de la función hepática de Child-push es A o B, Cr≤1.5×ULN);
• El cumplimiento del paciente satisface la necesidad de seguimiento;
• Los sujetos son capaces de comprender y firmar el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

• Pacientes con enfermedad grave de la hemoglobina o deficiencia grave de G6PD;
• Pacientes con esplenectomía o esplenomegalia;
• Pacientes con adicción a las drogas o dependencia del alcohol;
• Con las siguientes enfermedades o afecciones: diagnóstico reciente de metástasis en el SNC (excluyendo que las lesiones tumorales del SNC hayan desaparecido después del tratamiento) y enfermedad sistémica grave o no controlada o cualquier enfermedad sistémica inestable (incluidas, entre otras, infección activa, hipertensión de grado tres, angina inestable, insuficiencia cardiaca congestiva, cardiopatía de clase III o IV, arritmia grave, disfunción hepática y renal o enfermedad metabólica), antecedentes claros de trastornos neurológicos o psiquiátricos, etc.;
• Aceptar cualquier otro tratamiento antitumoral al mismo tiempo;
• Pacientes con una función inmunológica significativamente más baja que la de la población normal;
• La función pulmonar está gravemente dañada, el MNW <39% o no puede levantarse de la cama, todavía siente dificultad para respirar cuando descansa;
• Tos áspera, disnea, sin dieta normal o difícil de cooperar;
• Mala condición corporal, los investigadores evalúan que los pacientes no toleran la inmunoterapia;
• Mujeres embarazadas o lactantes;
• Mujeres en edad fértil con resultado positivo en pruebas de embarazo;
• Cualquier condición que haga que el sujeto no sea elegible para participar (en opinión del investigador).