Plasmodium immunterapi for avanserte kreftformer

Inklusjonskriterier:

• 18-70 år, mann eller kvinne.
• Pasienter med avansert kreft bekreftet ved histopatologi og bildediagnostikk; og bildediagnostiske lesjoner av svulsten er klare og målbare, inkludert men ikke begrenset til tykktarmskreft, brystkreft, leverkreft, lungekreft, magekreft, sarkom og andre solide svulster (bortsett fra nasofaryngeal karsinom, lymfatisk kreft, livmorhalskreft og melanom) .
• Tidsintervallet for avslutning av kjemoterapi (inkludert intervensjonell kjemoterapi) eller strålebehandling er minst 3 måneder for pasienter som hadde fått kjemoterapi (inkludert intervensjonell kjemoterapi) eller strålebehandling; minst 5 halveringstid for pasienter som hadde mottatt målrettet medikamentell behandling (halveringstiden for målrettet legemiddel er i henhold til legemiddelinstruksjonene);
• Alle pasienter som ikke har mottatt kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi eller målrettet medikamentell behandling og nekter å akseptere behandlingene ovenfor, må oppfylle alle de gjenværende kravene som er oppført i inklusjonskriteriene;
• ECGO-score på 0 eller 1;
• Forventet overlevelse ≥ 6 måneder;
• PLT ≥100× 10^9/L, NE ≥ 1,5 × 10^9/L, og HGB ≥ 100 g/L; ingen signifikante morfologiske abnormiteter av røde blodlegemer, eller anemi (jernmangelanemi, autoimmun hemolytisk anemi, talassemi, etc.);
• Den perifere blodtellingen til immunceller er nær normal eller normal, immunfunksjonstestresultatet er nær eller på nivå med normalpopulasjonen, og funksjonen til hjerte, lunge, lever og nyre er i utgangspunktet normal (leverfunksjonsklassifiseringen av Child-push er A eller B, Cr≤1,5×ULN);
• Pasientens etterlevelse dekker behovet for oppfølging;
• Forsøkspersonene er i stand til å forstå og signere informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

• Pasienter med alvorlig hemoglobinsykdom eller alvorlig G6PD-mangel;
• Pasienter med splenektomi eller splenomegali;
• Pasienter med rusavhengighet eller alkoholavhengighet;
• Med følgende sykdommer eller tilstander: nylig diagnostisert med CNS-metastase (unntatt at tumorlesjonene i CNS har forsvunnet etter behandling) og alvorlig eller ukontrollert systemisk sykdom eller ustabile systemiske sykdommer (inkludert men ikke begrenset til aktiv infeksjon, grad tre hypertensjon, ustabil angina, kongestiv hjertesvikt, klasse III eller IV hjertesykdom, alvorlig arytmi, lever- og nyredysfunksjon eller metabolsk sykdom), en klar historie med nevrologiske eller psykiatriske lidelser, etc;
• Godta all annen antitumorbehandling samtidig;
• Pasienter med betydelig lavere immunfunksjon enn de i normalpopulasjonen;
• Lungefunksjonen er alvorlig skadet, MNW <39 % eller kan ikke komme seg ut av sengen, føler seg fortsatt kortpustet når du hviler;
• Grov hoste, dyspné, uten normalt kosthold eller vanskelig å samarbeide;
• Dårlig kroppstilstand, forskerne vurderer at pasientene ikke tåler immunterapien;
• Gravide eller ammende kvinner;
• Kvinner i fertil alder med positivt resultat for graviditetstester;
• Enhver tilstand som gjør at forsøkspersonen ikke er kvalifisert til å delta (etter etterforskerens mening).